Tendencias del Mercado de Neuromodulación Industria
Se prevé que el segmento de estimulación cerebral profunda (DBS) tenga una participación significativa
- Se prevé que el segmento de estimulación cerebral profunda (DBS) mantenga una parte significativa del mercado estudiado durante el período de análisis. La estimulación cerebral profunda se recomienda para el tratamiento del dolor crónico, la epilepsia, los trastornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson (EP), la distonía y los temblores, así como para algunas afecciones psiquiátricas como el síndrome de Tourette, el trastorno obsesivo-compulsivo y la depresión.
- Hay varias ventajas asociadas con DBS, debido a que la adopción de la tecnología está aumentando entre los usuarios finales. Incluso si la aplicación de DBS está aprobada para algunas afecciones como el temblor esencial, la EP, la distonía y el trastorno obsesivo-compulsivo. Sin embargo, con los avances tecnológicos, la aplicación de DBS está surgiendo.
- Según un estudio de investigación publicado en Neurology Perspectives Journal en septiembre de 2022, el uso de la estimulación cerebral profunda está creciendo y se centra cada vez más en enfermedades neurológicas, psicocirugía e incluso enfermedades sistémicas, y este procedimiento ha sido de mayor utilidad para los trastornos del movimiento. Por lo tanto, se espera que esta alta adopción de DBS para otras aplicaciones contribuya al crecimiento del segmento durante el período previsto.
- Además, los fabricantes están desarrollando actualmente una nueva generación de dispositivos y mejorando al mismo tiempo sus sistemas DBS actuales. La estimulación cerebral profunda se dirige a diferentes regiones del cerebro y el tratamiento se está examinando en diversas poblaciones de pacientes, como los pacientes de Parkinson. Por ejemplo, en julio de 2022, Abbott recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA para investigar el uso de su sistema de estimulación cerebral profunda (DBS) en la depresión resistente al tratamiento (TRD).
- Además, en septiembre de 2022, Aleva Neurotherapeutics recibió la aprobación de la marca CE para su etiquetado de imágenes por resonancia magnética (MRI) para el sistema de estimulación cerebral profunda (DBS) directSTIM, lo que permite utilizar la tecnología en un entorno de MRI de cuerpo completo en toda Europa.
- De ahí que todos estos nuevos avances en tecnologías hayan llevado a un aumento en la adopción de DBS, impulsando el crecimiento del mercado estudiado.
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Se espera que América del Norte mantenga una participación de mercado significativa durante el período de análisis
- América del Norte tenía una participación significativa en el mercado general de neuromodulación y se prevé que continúe su tendencia de crecimiento durante los próximos años, siendo Estados Unidos el principal contribuyente al mercado. Además, se espera que Canadá y México tengan una participación considerable del mercado estudiado durante el período de análisis.
- Se espera que la presencia de actores del mercado establecidos y enormes industrias farmacéuticas y biofarmacéuticas, junto con las crecientes inversiones en los Estados Unidos para la adopción de tecnologías avanzadas, impulsen el crecimiento del mercado en el país. Por ejemplo, según los datos actualizados por la Parkinson's Foundation en 2022, aproximadamente 90.000 personas son diagnosticadas con la enfermedad de Parkinson (EP) cada año en los Estados Unidos, lo que representa un aumento del 50% con respecto a la tasa estimada anteriormente de 60.000 diagnósticos al año.
- Además, según la fuente anterior, la incidencia de la EP ha aumentado en América del Norte en la última década, lo que supera el número combinado de personas diagnosticadas con esclerosis múltiple, distrofia muscular y enfermedad de Lou Gehrig. Se espera que el número de pacientes afectados por la EP aumente a 1,2 millones para 2030. Por lo tanto, los investigadores del país investigan exhaustivamente la neuromodulación para tratar estas enfermedades neurológicas. Se prevé que esto abra nuevas oportunidades para dispositivos de neuromodulación innovadores y genere el crecimiento general del mercado estudiado en la región.
- Además, las continuas aprobaciones de productos por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en la región están aumentando la competencia en el mercado, lo que se espera que cree oportunidades para la innovación de productos avanzados. Por ejemplo, en enero de 2022, Medtronic plc recibió la aprobación de la FDA para su neuroestimulador recargable Intellis y su neuroestimulador sin recarga Vanta para el tratamiento del dolor crónico asociado con la neuropatía periférica diabética (NPD).
- Además, en marzo de 2022, el sistema de estimulación de la médula espinal Evoke de Saluda recibió la aprobación de la FDA que está indicado para el tratamiento del dolor crónico intratable del tronco y/o las extremidades, incluido el dolor unilateral o bilateral asociado con el síndrome de cirugía fallida de la espalda, la espalda baja intratable dolor y dolor en las piernas. Por lo tanto, se espera que estas aprobaciones regulatorias y el desarrollo continuo de tecnologías de neuromodulación estimulen el crecimiento del mercado de neuromodulación en América del Norte, acelerando así el crecimiento general del mercado en la región.
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