Tendencias del Mercado de Tratamiento de los trastornos mieloproliferativos globales (MPD) Industria
Se espera que el segmento de mielofibrosis sea testigo de un crecimiento durante el período de pronóstico
La mielofibrosis es un grupo de cánceres poco comunes de la médula ósea en los que la médula es reemplazada por tejido cicatricial y no puede producir células sanguíneas sanas. Se clasifica como un tipo de leucemia crónica y pertenece a un grupo de trastornos sanguíneos llamados enfermedades mieloproliferativas. También se llama mielofibrosis primaria, mielofibrosis idiopática crónica o mieloesclerosis con metaplasia mieloide
El creciente trabajo de investigación y la creciente incidencia de mielofibrosis son los principales factores que impulsan el crecimiento del segmento. Por ejemplo, según el estudio titulado Supervivencia en el mundo real de pacientes estadounidenses con mielofibrosis de riesgo intermedio a alto impacto de la aprobación de ruxolitinib publicado en octubre de 2021, según los estudios poblacionales, la incidencia estimada de mielofibrosis primaria en los Estados Unidos es de aproximadamente 0,3 por 100.000 personas-año
De manera similar, según el artículo de la Leukemia Foundation publicado en junio de 2020, la mielofibrosis primaria se considera uno de los trastornos crónicos raros, y alrededor de 1 de cada 100.000 habitantes fue diagnosticado con mielofibrosis primaria. Puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente se diagnostica más tarde en la vida, entre los 60 y 70 años. También informó que alrededor del 20,0% de las personas no presentan síntomas de mielofibrosis primaria cuando fueron diagnosticadas por primera vez. Además, también se prevé que el lanzamiento continuo de fármacos para el tratamiento de la mielofibrosis impulse el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en mayo de 2022, Active Biotech AB anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había concedido a tasquinimod la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la mielofibrosis.
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se prevé que el segmento experimente un crecimiento considerable durante el período previsto
Se espera que América del Norte domine el mercado de tratamiento de los trastornos mieloproliferativos (MPD) durante el período previsto
Se espera que América del Norte domine el mercado general de tratamiento de trastornos mieloproliferativos (MPD) durante el período previsto. El crecimiento se debe a factores como el aumento de casos de trastornos mieloproliferativos, el aumento de las inversiones en investigación y desarrollo y el aumento de los trabajos de investigación para desarrollar tratamientos novedosos para los trastornos mieloproliferativos en la región. Por ejemplo, en septiembre de 2020, Bristol Myers Squibb Canada (BMS) anunció que Health Canada aprobó INREBIC (fedratinib), un nuevo medicamento oral que se administra una vez al día y que se usa para tratar a adultos con agrandamiento del bazo y síntomas asociados causados por el nivel intermedio-2 o mielofibrosis primaria de alto riesgo, mielofibrosis post-policitemia vera o mielofibrosis post-trombocitemia esencial. Por lo tanto, tales casos pueden impulsar el crecimiento de la región
Los lanzamientos de productos clave, la alta concentración de actores del mercado o la presencia de fabricantes, y las adquisiciones y asociaciones entre los principales actores, que aumentan las inversiones en I+D por parte de actores clave en los Estados Unidos, y el aumento de los trabajos de investigación son algunos de los factores que impulsan el crecimiento de los trastornos mieloproliferativos (MPD). mercado de tratamientos en el país. Por ejemplo, según el estudio titulado Terapéutica de próxima generación para el tratamiento de la mielofibrosis publicado en abril de 2021, actualmente se están explorando terapias basadas en inhibidores distintos de la Janus quinasa ( JAK) en entornos preclínicos y clínicos. Aunque los inhibidores de JAK fueron aprobados para el tratamiento de la mielofibrosis, no tienen un impacto significativo en la progresión de la enfermedad y muchos pacientes no son elegibles debido a citopenias coexistentes. Además, los pacientes que son refractarios a la inhibición de JAK también tienen una supervivencia deprimente. Por ello, para superar este escenario se están realizando trabajos de investigación para combatir el trastorno con mayor eficacia
Por tanto, debido a los factores antes mencionados se prevé el crecimiento del mercado estudiado en la Región de América del Norte
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