Tendencias del Mercado de Tratamiento del síndrome mielodisplásico (MDS) Industria
Se espera que el segmento de trasplante de células madre tenga una importante participación de mercado en el mercado de tratamiento del síndrome mielodisplásico (MDS)
Para los pacientes con síndromes mielodisplásicos, el trasplante de células madre (SCT) ofrece una terapia potencialmente beneficiosa. Hay dos tipos principales de SCT, uno es un alotrasplante de células madre y el otro es un autotrasplante de células madre. En un alotrasplante de células madre, después de que se destruye la médula ósea, el paciente recibe células madre productoras de sangre de otra persona, el donante. Este es el tipo de trasplante más común para MDS. Por ejemplo, el estudio titulado El trasplante alogénico de células madre puede superar el impacto adverso de la mielofibrosis en el pronóstico del síndrome mielodisplásico publicado en PubMed.gov en agosto de 2021, concluyó que los pacientes con mielofibrosis (MF) -2/3 tenían un peor pronóstico. que aquellos con mielofibrosis (MF) -0/1 en pacientes sin trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (alo-HSCT)
Sin embargo, los SCT alogénicos pueden tener efectos secundarios graves, incluso potencialmente mortales; por lo tanto, normalmente se realizan en pacientes más jóvenes y sanos. Los pacientes de entre 60 y 70 años han tenido trasplantes exitosos, pero el SCT generalmente se realiza con quimioterapia y/o radiación menos intensiva (intensidad reducida) en pacientes mayores. Es posible que dosis más bajas no maten todas las células de la médula ósea, pero son suficientes para permitir que las células del donante echen raíces y crezcan en la médula. Las dosis más bajas también provocan menos efectos secundarios, lo que hace que este tipo de trasplante sea más tolerable para los pacientes mayores. Aun así, sigue siendo posible que se produzcan algunos efectos secundarios graves
Además, los pacientes reciben sus propias células madre después de un autotrasplante de células madre (que se extrajeron antes del tratamiento). Como la médula ósea del paciente contiene células madre anormales, este tipo de trasplante rara vez se utiliza en pacientes con SMD
Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados afecten el crecimiento del segmento durante el período de análisis
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico.
América del Norte domina el mercado mundial de tratamiento del síndrome mielodisplásico (SMD) debido al aumento de la prevalencia del síndrome mielodisplásico, la adopción temprana de tratamientos novedosos, las altas inversiones en I+D para el desarrollo de fármacos novedosos y la presencia de una infraestructura sanitaria sofisticada. Según la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2022, los SMD afectan a unas 10.000 personas en los Estados Unidos cada año. Los SMD son raros en personas menores de 50 años. Sin embargo, las personas de 70 años son las más propensas a desarrollarlo. Se espera que la cantidad de personas diagnosticadas con SMD cada año aumente a medida que la población de los Estados Unidos envejece
Además, las aprobaciones de productos están aumentando a un ritmo rápido, lo que está ayudando a impulsar el crecimiento del mercado. Takeda Pharmaceutical Company Limited, por ejemplo, anunció en julio de 2020 que la FDA había concedido la designación de terapia innovadora a su fármaco en investigación pevonedistat para el tratamiento de pacientes con síndromes mielodisplásicos de mayor riesgo (HR-MDS). Pevonedistat, el primer inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 (NAE) de su clase, podría ser el primer tratamiento nuevo para pacientes con SMD-AR en más de una década, ampliando las opciones de tratamiento que antes se limitaban a la monoterapia con HMA. Incluso con las opciones de tratamiento actuales, las personas con MDS-AR siguen teniendo malos resultados. Asimismo, Novartis anunció en noviembre de 2021 que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) había concedido la designación por vía rápida a sabatolimab (MBG453) utilizado en el tratamiento de pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos (MDS) definidos por una categoría de riesgo IPSS-R. de alto o muy alto riesgo en combinación con agentes hipometilantes. De manera similar, en septiembre de 2020, Gilead Sciences, Inc. anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había concedido magrolimab, un anticuerpo monoclonal anti-CD47 en investigación, primero en su clase, para el tratamiento del síndrome mielodisplásico recién diagnosticado, un Designación de Terapia Innovadora
Además, se espera que la creciente concienciación de los pacientes en los Estados Unidos impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en septiembre de 2020, Jazz Pharmaceuticals plc anunció el lanzamiento de Find the Right Fit, un programa de educación para pacientes en los Estados Unidos desarrollado en colaboración con Myelodysplastic Syndromes (MDS) Foundation, Inc. y Cancer Support Community para empoderar a las personas con leucemia mieloide aguda secundaria (sAML) y MDS
Es probable que estos factores juntos impulsen el crecimiento del mercado de tratamiento del síndrome mielodisplásico (MDS) en la región de América del Norte
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
