Tendencias del Mercado de Tratamiento de la enfermedad por almacenamiento lisosomal Industria
Se espera que el segmento de la enfermedad de Pompe tenga una importante participación de mercado en el mercado de tratamiento de enfermedades por almacenamiento lisosomal
La enfermedad de Pompe es una enfermedad rara clasificada como infantil temprana o de aparición tardía, que afecta principalmente al músculo esquelético, defectos cardíacos y problemas respiratorios.
Según el Instituto Nacional de Salud, en abril de 2022, la enfermedad de Pompe afecta a 1 de cada 40.000 personas en Estados Unidos. Además, según el estudio titulado Frecuencia de portadores y prevalencia genética prevista de la enfermedad de Pompe basada en una base de datos de población general, informe de genética y metabolismo molecular de junio de 2021, se encontraron variantes patógenas o probablemente patógenas (PLPV) en mayores proporciones en Asia oriental y Pacientes africanos con enfermedad de Pompe clásica de inicio infantil. En la población general, la frecuencia total de portadores (FQ) y la prevalencia genética prevista (pGP) fue del 1,3 % (1 en 77) y 1:23.232, respectivamente. Por lo tanto, se prevé que la creciente prevalencia de la enfermedad de Pompe impulse el crecimiento del segmento de mercado durante el período previsto
Además, se prevé que las aprobaciones de productos y los lanzamientos por parte de los actores clave del mercado con respecto al segmento impulsen el mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en agosto de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó una nueva terapia de reemplazo enzimático, avalglucosidasa alfa, para pacientes de 1 año o más con enfermedad de Pompe de aparición tardía
Por lo tanto, se prevé que todos los factores antes mencionados impulsen el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una importante participación de mercado en el mercado mundial de tratamiento de enfermedades por almacenamiento lisosomal debido a la creciente incidencia de trastornos por almacenamiento lisosomal en esta región
Según NORD, datos actualizados en marzo de 2021, aproximadamente 6000 personas están afectadas por la enfermedad de Gaucher en los Estados Unidos. Además, la enfermedad de Gaucher tipo 1 es la forma más común de la enfermedad en los países occidentales y representa aproximadamente el 95 por ciento de los pacientes. Además, el aumento de la investigación y el desarrollo para el diagnóstico y el desarrollo de fármacos para el tratamiento de enfermedades lisosomales y la presencia de una infraestructura sanitaria bien establecida también están impulsando en gran medida el crecimiento del mercado regional general
Además, con el aumento de los lanzamientos de productos y la aprobación de la FDA de EE. UU., y las actividades de los actores clave, se espera que el mercado experimente un aumento. Por ejemplo, en agosto de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó Nexviazyme para infusión intravenosa para tratar a pacientes de 1 año de edad o más con enfermedad de Pompe de aparición tardía. Además, la FDA de EE. UU. otorgó la designación de medicamento huérfano (ODD) al AL01211 de AceLink Therapeutics para tratar la enfermedad de Fabry. Se espera que tales casos impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto
Además, también se espera que una mayor conciencia sobre los trastornos raros y la infraestructura sanitaria desarrollada impulsen el crecimiento del mercado en esta región
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