Ensayo de flujo lateral Volumen del mercado

Análisis de mercado de ensayos de flujo lateral

El tamaño del mercado de ensayos de flujo lateral se estima en 10,46 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 13,77 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,65% durante el período previsto (2024-2029)

La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado. En lugar de enviar muestras de pacientes al laboratorio, el uso de kits de prueba de flujo lateral puede resultar conveniente, ya que son más pequeños, portátiles y pueden controlarse con una formación mínima. Esto los hace atractivos para su implementación fuera de los centros de salud, en países de ingresos bajos y medios, o para países que implementan programas masivos de detección de población. Aunque son menos precisas que las pruebas de PCR, su bajo costo, velocidad y facilidad de uso hacen que las pruebas de flujo lateral sean particularmente atractivas para los países que no cuentan con amplias instalaciones de laboratorio o trabajadores de salud capacitados para realizar fácilmente pruebas de PCR para la detección de COVID-19. Algunos países, como Eslovaquia y el Reino Unido, están utilizando ampliamente las pruebas de flujo lateral como medio para programas de detección masiva. Por ejemplo, el gobierno británico ha estado monitoreando el uso de la prueba cualitativa rápida de antígeno Innova SARS-CoV-2 en Liverpool, que actualmente tiene altas tasas de COVID-19, y planea implementarla en todo el país

El factor principal que impulsa el crecimiento del mercado de ensayos de flujo lateral es la creciente tasa global de enfermedades infecciosas, VIH y cáncer en todo el mundo, que requieren nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento efectivo para poner fin a la creciente tasa de mortalidad. Por ejemplo, según el informe de noviembre de 2021 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre el VIH/SIDA, alrededor de 37,7 millones de personas en todo el mundo vivían con el VIH en 2020, de las cuales 25,4 millones residían en la región africana de la OMS. Según el mismo informe, en 2020, alrededor de 1,5 millones de personas fueron diagnosticadas con VIH en todo el mundo. Por lo tanto, se espera que la alta prevalencia del VIH impulse la demanda de pruebas de diagnóstico efectivas y precisas para el diagnóstico temprano y eficiente del VIH, lo que se prevé que impulse el crecimiento del mercado, ya que proporcionan diagnósticos precisos

Además, los avances tecnológicos en el campo de los ensayos de flujo lateral (LFA) también han impulsado el crecimiento del mercado. En los últimos años, los principales avances en el desarrollo de LFA han incluido nuevas técnicas de mejora de señales, el uso de nuevas etiquetas, sistemas de cuantificación mejorados y detección simultánea. Se han utilizado algunas técnicas nuevas para mejorar la señal de las nanopartículas de oro (nanopartículas coloidales). Con el avance de la tecnología, los GNP han adoptado tecnología de mejora de la plata o combinaciones de GNP con una enzima (como la peroxidasa de rábano picante), que da como resultado una amplificación catalítica de la señal. Por ejemplo, en junio de 2021, Novacyt lanzó dos pruebas de flujo lateral de antígeno COVID-19 llamadas PathFlow COVID-19 Rapid Antigen Pro y PathFlow COVID-19 Rapid Antigen

Además, se espera que una mayor participación del gobierno para controlar los brotes de enfermedades infecciosas y los crecientes programas de concientización sobre la propagación de infecciones, el diagnóstico y la prevención, junto con el lanzamiento de sistemas de diagnóstico en entornos de atención domiciliaria, contribuyan al crecimiento de el mercado global durante el período de pronóstico. Sin embargo, se espera que factores como retrasos en la aprobación de productos debido a políticas regulatorias estrictas y resultados falsos de la prueba impidan el crecimiento del mercado estudiado durante el período previsto