Detección global sin etiquetas (LFD) Volumen del mercado

Análisis de mercado de detección sin etiquetas (LFD)

El tamaño del mercado mundial de detección sin etiquetas se estima en 1,72 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 2,98 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 11,60% durante el período previsto (2024-2029)

La pandemia de COVID-19 ha tenido inicialmente un impacto sustancial en el mercado de la detección sin etiquetas. Los estrictos confinamientos y las regulaciones gubernamentales destinadas a frenar la propagación de la COVID-19 provocaron una disminución de la demanda de productos en los primeros días de la pandemia. Según investigadores de ETH Zurich (Suiza), la resonancia de plasmones superficiales localizados (LSPR) demostró un alto grado de precisión y sensibilidad cuando se le asignó la tarea de detectar el ARN de COVID-19. La resonancia de plasmón superficial es una de las principales tecnologías utilizadas en la detección sin etiquetas. Este es un indicador importante del crecimiento del mercado. Además de esto, también se están utilizando productos sin etiquetas, como sistemas SPR y biosensores, para la investigación de la COVID-19. Sin embargo, los laboratorios de Investigación y Desarrollo ahora funcionan por debajo del 50% de su capacidad normal. Según un análisis de estudios basado en ClinicalTrials.gov en 2020, entre las 2522 entradas de registros de ensayos clínicos que se suspendieron, cancelaron o retiraron entre el 1 de diciembre de 2019 y el 5 de mayo de 2020, alrededor del 44 % se cerraron con un motivo informado. que mencionaba explícitamente el COVID-19. Estos factores podrían obstaculizar el crecimiento del mercado

La principal ventaja de las técnicas LFD es que se puede adquirir información más directa ya que el método utiliza sólo proteínas y ligandos nativos. Las innovaciones en las técnicas LFD incluyen la modificación de la espectrometría de masas para desarrollar el tiempo de vuelo (TOF) de desorción/ionización láser mejorada en superficie (SELDI) - espectrometría de masas (MS), que es un enfoque innovador que ofrece purificación en chip de las proteínas de interés y posterior ionización de las moléculas retenidas a detectar. En 2021, la última innovación en calorimetría diferencial de barrido (DSC) de Spectris (Reino Unido) se creó específicamente para entornos regulados y proporciona datos esenciales para guiar el desarrollo biofarmacéutico. Además, en junio de 2022, Agilent Technologies Inc. lanzó sus nuevos sistemas MS innovadores e inteligentes, Agilent 5977C GC/MSD, el sistema LC/MS de triple cuadrupolo 6475, 7000E GC/TQ y 7010C GC/TQ, en la 70ª Conferencia ASMS. sobre espectrometría de masas y Allied Minnesota. Los sistemas MS avanzados ofrecen una sensibilidad de detección avanzada, función automatizada de reinyección de muestras, alto rendimiento, eficiencia y muchas otras funciones avanzadas que simplifican las operaciones del laboratorio. Estos avances tecnológicos han aumentado la adopción de tecnologías sin etiquetas por parte de empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, así como de institutos de investigación académicos para el análisis biomolecular durante el descubrimiento de fármacos. Se espera que esto impulse el crecimiento del mercado. Además, con la introducción de nuevas innovaciones en tecnologías de detección sin etiquetas, se espera que el mercado experimente un crecimiento significativo

Relativamente nuevas en el campo bien establecido de la detección de alto rendimiento, las tecnologías sin etiquetas brindan oportunidades para sondear interacciones biomoleculares sin interferencia espacial o los efectos autofluorescentes o de extinción de las etiquetas. En promedio, un nuevo fármaco tarda al menos diez años en completar el recorrido desde su descubrimiento inicial hasta su comercialización. Según los datos de la Oficina de Presupuesto del Congreso publicados en abril de 2021, el coste medio de investigación y desarrollo de cada fármaco exitoso se estima en unos 2.600 millones de dólares (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America-PhRMA). Con presiones de costos cada vez mayores y objetivos de enfermedades cada vez más complejos, mejorar la productividad en los procesos tempranos de descubrimiento de fármacos ha sido un desafío. Inicialmente, el bajo rendimiento era un desafío importante asociado con las tecnologías sin etiquetas. Sin embargo, la introducción de sistemas sin etiquetas basados ​​en resonancia de plasmones de superficie con mayor rendimiento ha ayudado a aumentar la eficiencia operativa general y, al mismo tiempo, proporciona los datos de alta calidad necesarios para tomar decisiones informadas

Así, los factores antes mencionados están impulsando el crecimiento del mercado. Sin embargo, en la actualidad hay escasez de estos profesionales, lo que obliga a la mayoría de las empresas a optar por métodos convencionales, como ensayos basados ​​en células e instrumentos marcados con fluorescencia y radiactividad. Esto plantea un desafío para el mercado de la detección sin etiquetas