Tendencias del Mercado de Equipo intravenoso (IV) Industria
El segmento de catéteres IV tiene una participación significativa en el mercado de equipos intravenosos (IV)
- Los catéteres intravenosos son herramientas esenciales para administrar medicamentos, productos sanguíneos y líquidos nutricionales por vía intravenosa a los pacientes. Existen diferentes tipos de catéteres intravenosos, a saber, catéteres intravenosos periféricos, catéteres venosos centrales y catéteres de línea media. Los proveedores de atención médica administran y utilizan cada tipo de catéter intravenoso para fines de tratamiento específicos.
- Es probable que la creciente demanda de catéteres intravenosos periféricos de cierre corto, ya que son capaces de reducir las complicaciones durante los procedimientos intravenosos, impulse el crecimiento del segmento del catéter intravenoso. Además, un sistema de catéter intravenoso cerrado ofrece protección contra los riesgos asociados con las lesiones por pinchazo con agujas.
- La alta incidencia de lesiones por pinchazos con agujas está persuadiendo a los profesionales de la salud a utilizar dispositivos de administración de medicamentos que reduzcan ese riesgo y aumenten la comodidad del paciente. Según el estudio publicado por el Instituto Nacional de Salud en julio de 2022, cada año se producen aproximadamente 385.000 lesiones por pinchazos con agujas en los Estados Unidos. Por lo tanto, el elevado número de lesiones por pinchazos está promoviendo el uso de dispositivos más seguros, impulsando así el crecimiento del segmento del catéter intravenoso. Además, en julio de 2022, B. Braun Medical Inc. lanzó su nuevo catéter intravenoso Introcan Safety 2 con control sanguíneo único. Como el dispositivo se controla automáticamente, se considera mucho más seguro que los catéteres manuales. De manera similar, en agosto de 2022, se otorgó una patente de utilidad japonesa a SafeBreak Vascular. El dispositivo se utiliza principalmente para proteger las vías intravenosas periféricas. Con esta patente, Lineus Medical, fabricante de SafeBreak Vascular, ingresó al mercado japonés.
- Por lo tanto, se espera que todos los factores antes mencionados, como la creciente incidencia de lesiones por pinchazos con agujas y el aumento de lanzamientos de productos, impulsen el segmento durante el período previsto.
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Se espera que América del Norte domine el mercado mundial de equipos intravenosos (IV)
- La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento de los procedimientos quirúrgicos en la región y los lanzamientos de productos por parte de los principales actores del mercado están impulsando el crecimiento del mercado en la región de América del Norte.
- Según un estudio del Centro Nacional de Información Biotecnológica publicado en 2021, en Estados Unidos se realizan alrededor de 50 millones de cirugías. La creciente prevalencia de trastornos cardiovasculares y tasas de obesidad se atribuye al crecimiento del mercado en esta región. Según el artículo 'Cirugías de derivación cardíaca' publicado por la Universidad de Alabama en noviembre de 2021, cada año se realizan casi 350.000 cirugías de injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) en los Estados Unidos. Un número tan elevado de cirugías está aumentando la demanda de equipos intravenosos en el país y contribuyendo al crecimiento del mercado.
- Además, se espera que las aprobaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y los lanzamientos de productos por parte de actores clave impulsen el mercado. Por ejemplo, en agosto de 2022, Baxter anunció la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (USFDA) de la bomba de infusión Novum IQ Syringe con el software de seguridad de dosis IQ. El Novum IQ SYR ha sido diseñado con características de seguridad mejoradas, mejor conectividad y precisión. Este software es útil para proporcionar terapia personalizada a los pacientes, incluidos los recién nacidos. De manera similar, en febrero de 2021, United Therapeutics Corporation lanzó Remunity Pump para Remodulin en Estados Unidos. El lanzamiento se centró principalmente en pacientes que padecen hipertensión auricular pulmonar (HAP). Por lo tanto, estos nuevos lanzamientos y aprobaciones en todo el país están impulsando el crecimiento del mercado.
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