Tendencias del Mercado de Inmunoglobulina intravenosa global Industria
Se espera que el segmento de enfermedades de inmunodeficiencia primaria registre una tasa compuesta anual alta durante el período de pronóstico
Por aplicación, se espera que el segmento de enfermedades de inmunodeficiencia primaria (EPI) tenga una cuota de mercado significativa
La terapia con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) se ha utilizado principalmente en el tratamiento de enfermedades de inmunodeficiencia primaria (EPI) y otros trastornos de inmunodeficiencia en los últimos años. Hay varias terapias médicas específicas disponibles para personas con EIP con deficiencia de anticuerpos, que representan más de la mitad de las inmunodeficiencias primarias. Estas enfermedades, como la inmunodeficiencia variable común (IDCV), la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) y otros trastornos, se caracterizan por una falta o deterioro de la función de los anticuerpos. La elevada carga de la inmunodeficiencia primaria es un factor importante que impulsa el crecimiento del segmento. Por ejemplo, según el artículo de investigación titulado Revisión sistemática de las enfermedades de inmunodeficiencia primaria en Malasia 1979-2020, publicado en Frontiers in Immunology en agosto de 2020, se predice que aproximadamente seis millones de personas vivirán con EIP en todo el mundo, entre las cuales solo 27.000 -Se han diagnosticado 60.000 casos. Según la fuente mencionada anteriormente, se observó que la incidencia de EIP en Singapur era de 2,65 por 100.000 nacidos vivos, con una tasa de incidencia estimada de uno por cada 37.000 nacidos vivos. Además, según una actualización de abril de 2020 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), existen más de 400 tipos de inmunodeficiencias primarias que varían en gravedad. Por tanto, estas estadísticas reflejan la creciente necesidad de inmunoglobulinas para el tratamiento de los trastornos de inmunodeficiencia. Por lo tanto, se espera que la creciente carga de los PID a nivel mundial impulse el crecimiento del segmento estudiado durante el período previsto
Además, varias empresas farmacéuticas se dedican al desarrollo de productos de inmunoglobulinas para el tratamiento de la inmunodeficiencia primaria. Por ejemplo, en mayo de 2021, GC Pharma informó que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aceptó la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos (BLA) de la compañía para GC5107 (inmunoglobulina intravenosa (humana), 10 % líquida) destinada al tratamiento. de inmunodeficiencia humoral primaria, una clase de trastornos genéticos hereditarios que hacen que un individuo tenga un sistema inmunológico deficiente o ausente
Por lo tanto, con la disponibilidad de terapias con IVIG y los avances en productos de inmunoglobulina intravenosa para tratar las enfermedades de inmunodeficiencia primaria altamente prevalentes, se espera que el segmento estudiado crezca significativamente en los próximos años
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Se espera que América del Norte domine el mercado durante el período de pronóstico
Se espera que Estados Unidos tenga una participación importante en el mercado de América del Norte. Los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado en el país son un sistema de salud desarrollado y bien estructurado; un creciente enfoque en la investigación y el desarrollo; y la fuerte presencia de actores del mercado
Además, se espera que la creciente carga de enfermedades objetivo, como las enfermedades de inmunodeficiencia primaria en la región, impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, en 2020, se diagnosticaron más de 400 tipos de EIP variadas en los Estados Unidos, lo que representa más de 500.000 poblaciones estadounidenses afectadas por EIP. Además, según el Registro USIDNET de 2020, la frecuencia de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) en la población estadounidense fue de 355. Además, se prevé que las crecientes actividades de investigación y desarrollo y las rápidas aprobaciones de productos impulsen el crecimiento del mercado de inmunoglobulinas intravenosas en el región
Además, en agosto de 2021, Emergent BioSolutions Inc., una empresa biofarmacéutica multinacional especializada con sede en Estados Unidos, informó el inicio del ensayo clínico de Fase III para evaluar su inmunoglobulina intravenosa (COVID-HIG) SARS-CoV-2 en investigación derivada del plasma. terapia como posible tratamiento ambulatorio para pacientes con coronavirus (COVID-19) que tienen un alto riesgo de progresión a enfermedad grave
Además, en febrero de 2021, Pfizer recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para la Solicitud de Licencia de Productos Biológicos suplementaria (sBLA), que se presentó para PANZYGA, una inmunoglobulina intravenosa (IVIg) para tratar a pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
Por lo tanto, se espera que el mercado sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto debido a los factores antes mencionados
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