Diagnóstico global de influenza Volumen del mercado

Estadísticas para el 2023 y 2024 Diagnóstico global de influenza Volumen del mercado, creado por Mordor Intelligence™ La industria informa… Diagnóstico global de influenza Volumen del mercado el informe incluye un pronóstico de mercado hasta 2029 y descripción histórica. Obtén una muestra de este análisis del tamaño de la industria como una descarga gratuita de informe en PDF.

Volumen del mercado de Diagnóstico global de influenza Industria

Resumen del mercado de diagnóstico de influenza
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Período de Estudio 2019 - 2029
Volumen del mercado (2024) USD 1,09 mil millones de dólares
Volumen del mercado (2029) USD 1,43 mil millones de dólares
CAGR(2024 - 2029) 5.60 %
Mercado de Crecimiento Más Rápido Asia Pacífico
Mercado Más Grande América del norte

Jugadores Principales

Principales actores del mercado de diagnóstico de influenza

*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

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¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?

Análisis del mercado de diagnóstico de influenza

El tamaño del mercado mundial de diagnóstico de influenza se estima en 1,09 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 1,43 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,60% durante el período previsto (2024-2029)

COVID-19 ha impactado significativamente el mercado de diagnóstico de influenza debido al cierre de instalaciones de fabricación debido a bloqueos, cambios desfavorables en regulaciones y pautas e interrupciones en la cadena de suministro a nivel mundial. Además, existen varias similitudes entre el COVID-19 y la influenza, como que ambos son virus contagiosos y muestran síntomas similares de enfermedad respiratoria. Como el COVID-19 afecta el sistema respiratorio del paciente, también es necesario diagnosticar la influenza por motivos de seguridad. Esto ha aumentado las pruebas de influenza durante la pandemia

La creciente prevalencia de la influenza y las enfermedades crónicas relacionadas, el aumento de la financiación de la investigación para el diagnóstico de la influenza y la creciente demanda de diagnóstico temprano y control de la influenza son factores que impulsan el crecimiento del mercado. La influenza se reconoce como una causa importante de morbilidad y mortalidad en humanos, lo que impulsa el desarrollo y la implementación de diagnósticos para reducir las consecuencias económicas y de salud. Según las actualizaciones de enero de 2022 de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, la gripe causó 9 millones 41 millones de enfermedades, entre 140.000 y 710.000 hospitalizaciones y entre 12.000 y 52.000 muertes anualmente en los Estados Unidos entre 2010 y 2020

Además, según las actualizaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de febrero de 2021, durante los años 2021-2022, los laboratorios del SMVG de la OMS analizaron más de 490 516 muestras. En total, 12.368 personas dieron positivo al virus de la gripe, de los cuales 8.423 (68,1%) fueron gripe A y 3.945 (31,9%) gripe B. Diversas iniciativas y financiación de la investigación contribuyen a la expansión del mercado. Por ejemplo, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) ha financiado una amplia gama de investigaciones sobre la influenza, incluidos estudios que están ayudando a desarrollar vacunas, diagnósticos y terapias para la influenza estacional y pandémica

Además, en septiembre de 2021, DiaSorin Molecular LLC recibió la marca CE para su kit Simplexa COVID-19 Flu A/B Direct. La prueba múltiple permite la detección cualitativa in vitro y la diferenciación del ácido nucleico del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), el virus de la influenza A y el virus de la influenza B de la misma muestra del paciente en un solo pocillo de reacción. Además, en diciembre de 2021, Roche tenía previsto lanzar la prueba rápida de antígenos del SARS-CoV-2 y la gripe A/B para uso profesional en los mercados que acepten la marca CE

Sin embargo, es fundamental garantizar que todas las pruebas rápidas de antígenos contra la gripe cumplan con los nuevos requisitos de aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Por lo tanto, las estrictas regulaciones de la FDA actúan como restricciones importantes para el mercado

Análisis de participación y tamaño del mercado de diagnóstico de influenza tendencias de crecimiento y pronósticos (2024-2029)