Volumen del mercado de Control de calidad del diagnóstico in vitro Industria
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| CAGR | 3.50 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
| Concentración del Mercado | Bajo |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis de mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro
Se espera que el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) estudiado registre una tasa compuesta anual del 3,5% durante el período previsto
COVID-19 ha impactado significativamente el crecimiento del mercado estudiado. Debido a la propagación de la infección por coronavirus entre la población, aumentó la demanda de kits y dispositivos de diagnóstico in vitro para un diagnóstico rápido y preciso de la infección por el virus SARS-CoV-2. Además, las estrictas directrices reglamentarias para reducir la propagación de la COVID-19 y realizar pruebas eficaces aumentaron la necesidad y la demanda de estrictos controles de calidad de los kits y dispositivos de prueba. Esto ha impactado el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico
Ciertos factores que se atribuyen al crecimiento del mercado son la creciente demanda de diagnósticos avanzados para informes sensibles y diagnósticos precisos de enfermedades crónicas e infecciosas y trastornos genéticos, el creciente volumen de laboratorios clínicos acreditados y la adopción de controles de calidad de terceros.
La creciente incidencia de enfermedades crónicas, infecciosas y genéticas en todo el mundo es el factor clave que impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 publicadas por la FID, se observó que 74,1 millones de personas padecían diabetes en 2021 en la India. Se estima que esta cifra alcanzará los 92,9 millones y 124,8 millones en 2030 y 2045, respectivamente. Por lo tanto, se espera que la creciente carga de diabetes entre la población aumente la demanda de realizar ensayos in vitro para detectar la glucosa en sangre. Se prevé que esto impulsará la demanda de diagnósticos in vitro eficaces, impulsando así la necesidad de un estricto control de calidad.
Además, según los datos de la Sociedad Estadounidense del Cáncer en 2022, se estima que se diagnosticarán 1.908.030 nuevos casos de cáncer en Estados Unidos en 2022. Además, según la misma fuente, entre todos los cánceres, se espera que el cáncer del sistema digestivo represente 343.040 casos, se espera que el cáncer de mama represente 290.560 nuevos casos de cáncer, seguido por el cáncer del sistema respiratorio con 254.850 nuevos casos en 2022. Por lo tanto, la creciente carga del cáncer plantea la necesidad de detectarlo tempranamente para un tratamiento más eficaz y oportuno, lo que aumenta la demanda de dispositivos y kits de diagnóstico in vitro, que se prevé que impulse la necesidad de un estricto control de calidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro para reducir las posibilidades de resultados falsos, lo que se espera que aumente el crecimiento del mercado durante el período previsto
Además, según un artículo publicado por Frontiers in Medicine en mayo de 2022, se ha observado que los sistemas automatizados de hemocultivos han mejorado el rendimiento del diagnóstico microbiológico, han reducido los tiempos de respuesta y han mejorado el rendimiento en comparación con los hemocultivos manuales. Por lo tanto, se espera que el uso cada vez mayor de dispositivos e instrumentos avanzados de hemocultivo de calidad garantizada para detectar infecciones del torrente sanguíneo impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto.
Además, las crecientes actividades de la empresa en el desarrollo de productos de diagnóstico tecnológicamente avanzados y el aumento de los lanzamientos de productos contribuyen al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. lanzó TaqPath, un nuevo kit combinado de PCR rápida 2.0 con la marca CE-IVD, para detectar la infección activa por SARS-CoV-2.
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, como el aumento de las actividades de la empresa en el desarrollo de productos de diagnóstico tecnológicamente avanzados y el aumento de los lanzamientos de productos, el aumento del uso de dispositivos e instrumentos avanzados de hemocultivo de calidad garantizada para detectar infecciones del torrente sanguíneo, se espera que el mercado estudiado experimente un crecimiento. durante el período de pronóstico del estudio. Sin embargo, las políticas de reembolso desfavorables para la industria de IVD y la falta de regulaciones estrictas para la acreditación de laboratorios clínicos en varias economías emergentes son algunos de los factores que impiden el crecimiento del mercado durante el período previsto
