Diagnóstico in vitro Volumen del mercado

Análisis de mercado de diagnóstico in vitro (IVD)

El tamaño del mercado de diagnóstico in vitro se estima en 102,18 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 131,66 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,20% durante el período previsto (2024-2029)

El tamaño del mercado de diagnóstico in vitro se estima en 102,18 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 131,66 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,20% durante el período previsto (2024-2029)

La pandemia de COVID-19 centró la atención en el diagnóstico in vitro, ya que existe una demanda creciente de kits y reactivos de diagnóstico in vitro para el diagnóstico rápido y preciso de la infección por el virus SARS-CoV2 entre la población mundial. El brote de COVID-19 afectó positivamente al mercado, ya que el diagnóstico in vitro implica probar varias muestras biológicas. Esto ayudó en el diagnóstico de enfermedades infecciosas, como la COVID-19. Las pruebas fueron un paso crucial para controlar la pandemia de COVID-19. El artículo titulado 'El impacto de la COVID-19 en la industria del diagnóstico invitro', publicado en abril de 2021, mencionaba que las pruebas IVD realizadas en muestras del cuerpo humano eran herramientas indispensables para combatir la COVID-19. La industria creció significativamente después de COVID-19 debido al mayor uso de innovaciones necesarias durante la pandemia, como las recolecciones remotas y la patología digital. Además, el rápido lanzamiento de kits de diagnóstico para el diagnóstico de COVID-19 por parte de actores clave impulsó el mercado durante la pandemia

Por ejemplo, en mayo de 2021, la Organización de Investigación y Desarrollo de Defensa (DRDO) desarrolló un kit de detección de anticuerpos COVID-19 que ofrece resultados en solo 75 minutos. Además, en febrero de 2020, la FDA de EE. UU. emitió una nueva política para acelerar la disponibilidad de diagnósticos. Se determinó emergencia de salud pública, lo que justifica la autorización del uso de emergencia de DIV para el diagnóstico de COVID-19

El crecimiento del mercado mundial de DIV también puede atribuirse a la alta prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el creciente uso de diagnósticos en el punto de atención (POC), tecnologías avanzadas en productos de diagnóstico in vitro y una mayor conciencia y aceptación de las soluciones personalizadas. medicina y diagnóstico complementario. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, alrededor de 18,2 millones de adultos mayores de 20 años padecían enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los Estados Unidos. La enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte entre las personas en los Estados Unidos. La alta incidencia de enfermedades crónicas aumenta la demanda de enormes procedimientos de diagnóstico, lo que, a su vez, impulsa el mercado. Además, el mercado actual también está creciendo debido al uso de tecnologías avanzadas en el mercado de IVD. Ha habido un cambio de paradigma de los diagnósticos tradicionales a una nueva generación de diagnósticos que funcionan a nivel genético. Esto fue posible gracias a la inclusión de tecnologías avanzadas, como pruebas genéticas, diagnóstico molecular, reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación de próxima generación (NGS) en la plataforma IVD. Además, se espera que el aumento de los lanzamientos de productos con funciones avanzadas impulse el mercado. Por ejemplo, en junio de 2022, Agilient Technologies lanzó instrumentos, kits y reactivos compatibles con IVD para su uso de conformidad con la nueva regulación IVDR de la Unión Europea

Dejando a un lado todos los acontecimientos, las estrictas regulaciones relativas a la aprobación de productos y los engorrosos procedimientos de reembolso son algunos de los factores que se espera que limiten el crecimiento del mercado