Tendencias del Mercado de Tratamiento del síndrome de Hunter Industria
Se espera que el segmento de terapia de reemplazo enzimático (ERT) sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período de pronóstico
Se espera que la terapia de reemplazo de enzimas experimente un crecimiento significativo en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período previsto debido a la creciente disponibilidad de terapias de reemplazo de enzimas, una mayor conciencia y pautas menos estrictas para enfermedades raras
La terapia de reemplazo enzimático (TRE) es un estándar de atención para varios tipos de enfermedades raras y consiste en reemplazar la enzima deficiente o ausente con una versión recombinante funcional mediante administración intravenosa. Por ejemplo, según un artículo publicado en octubre de 2021, se observó que pabinafusp alfa fue eficaz contra los síntomas somáticos y del SNC de pacientes con MPS-II, ya que puede atravesar la barrera hematoencefálica para llegar a los tejidos nerviosos centrales.. Por lo tanto, se espera que la alta eficacia y seguridad del nuevo fármaco enzimático aumente su adopción para el tratamiento de pacientes con síndrome de Hunter, impulsando así el crecimiento del mercado
Según un artículo publicado en PLOS One, en mayo de 2021, se observó que la terapia de reemplazo enzimático (TRE) es el tratamiento principal para la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter) que ayuda a mejorar el curso de las enfermedades al reducir los síntomas somáticos. , incluidas hepatomegalia y esplenomegalia. Además, según la misma fuente, la ERT que utiliza iduronato 2-sulfatasa recombinante humana administrada por vía intravenosa se considera el estándar de atención actual para pacientes con síndrome de Hunter. Por lo tanto, se espera que dichos estudios aumenten la demanda de ERT e impulsen el crecimiento del segmento durante el período previsto
También es probable que el creciente desarrollo de productos de terapia de reemplazo enzimático por parte de las empresas aumente la disponibilidad de terapias ERT en el mercado, aumentando aún más su crecimiento. Por ejemplo, en marzo de 2021, el MHLW aprobó IZCARGO (pabinafusp alfa 10 ml, infusión intravenosa por goteo) para el tratamiento de MPS II en Japón. Es una terapia de reemplazo de la enzima iduronato-2-sulfatasa recombinante (ERT) desarrollada utilizando J-Brain Cargo, una tecnología patentada desarrollada por JCR, para administrar terapias a través de la barrera hematoencefálica (BBB)
Por lo tanto, debido a la alta eficacia y seguridad de la ERT, el creciente número de estudios de investigación y el aumento de las aprobaciones de productos, se espera que el segmento estudiado crezca durante el período previsto
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte sea testigo de un crecimiento saludable durante el período previsto debido a la creciente conciencia sobre las enfermedades raras, las regulaciones favorables para el desarrollo de medicamentos huérfanos, el creciente gasto en atención médica y las políticas favorables de reembolso de medicamentos costosos en la región. También se espera que la presencia de una infraestructura sanitaria bien establecida, la creciente adopción de terapias novedosas y los avances tecnológicos impulsen el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter
Se espera que el creciente enfoque en el desarrollo de productos avanzados por parte de las empresas y el aumento de los lanzamientos y aprobaciones de productos en la región impulsen el mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en agosto de 2022, REGENXBIO Inc. anunció sus planes de presentar una Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) en 2024 utilizando la vía de aprobación acelerada de la FDA para RGX-121 para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipo II (MPS II). En febrero de 2022, Homology Medicines, Inc. presentó datos sobre la terapia génica HMI-203 candidata para el tratamiento del síndrome de Hunter (MPS II), en el marco del estudio clínico de fase I de aumento de dosis en adultos con síndrome de Hunter, en la Reunión Anual del Simposio Mundial
El creciente enfoque de los actores clave en la realización de ensayos clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de los medicamentos y terapias enzimáticas para el tratamiento de pacientes con síndrome de Hunter también puede contribuir al crecimiento del mercado. Por ejemplo, según Clinicaltrials.gov, en septiembre de 2022, REGENXBIO Inc. estaba realizando un estudio clínico de fase II/III para determinar la seguridad y eficacia de RGX-121, una terapia génica, en niños de cinco años o más con MPS grave. II. Según la misma fuente, en Estados Unidos se están llevando a cabo 23 estudios clínicos activos para el síndrome de Hunter, de los cuales nueve se encuentran en ensayos clínicos de fase I, 10 en fase II, tres en fase III y uno en fase IV. Por lo tanto, el elevado número de ensayos clínicos en el país puede impulsar el crecimiento del mercado de tratamiento del síndrome de Hunter durante el período previsto
Se espera que el creciente enfoque en el desarrollo de diversas opciones de tratamiento seguras para pacientes con síndrome de Hunter y el aumento de los lanzamientos de productos en el país impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
