Tratamiento del síndrome de Hunter Volumen del mercado

Análisis del mercado del tratamiento del síndrome de Hunter

Se espera que el mercado del tratamiento del síndrome de Hunter esté valorado en 1.265 millones de dólares, con una tasa compuesta anual de casi el 5,2%, durante el período previsto

La pandemia de COVID-19 afectó el crecimiento del mercado del síndrome del cazador. Por ejemplo, según un estudio publicado en BMC, en septiembre de 2021, las enfermedades por almacenamiento lisosomal (LSD), incluida la mucopolisacaridosis II (MPS II, síndrome de Hunter), y otras, han demostrado que el COVID-19 afectó negativamente el acceso de los pacientes con LSD a la atención continua. y terapia. El riesgo de contraer COVID-19 era mayor en pacientes con LSD que en la población general. Según un estudio publicado en BMC, en octubre de 2021, alrededor del 20% de los pacientes que recibían terapia de reemplazo enzimático (TRE) en un entorno hospitalario experimentaron interrupciones en el tratamiento debido a la pandemia de COVID-19. Por lo tanto, los servicios de tratamiento retrasados ​​afectaron el crecimiento del mercado durante la pandemia. Sin embargo, el mercado comenzó a recuperarse en las últimas fases de la pandemia, lo que se reflejó en el creciente número de desarrollos y aprobaciones de productos. Por ejemplo, en enero de 2021, GC Pharma recibió la aprobación japonesa de fabricación y comercialización para una inyección de Hunterase ICV (intracerebroventricular) de 15 mg como tratamiento para la mucopolisacaridosis tipo II (síndrome de Hunter)

Ciertos factores que se atribuyen al crecimiento del mercado son el aumento de las iniciativas gubernamentales, la introducción de terapias novedosas y proyectos sólidos para el tratamiento del síndrome de Hunter

La creciente carga de las enfermedades de los cazadores y la creciente población de pacientes llevaron a un aumento de la I+D y el descubrimiento de fármacos, que se espera que aumente el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en septiembre de 2021, Takeda Pharmaceuticals firmó un acuerdo de licencia y colaboración exclusiva con JCR Pharmaceuticals para comercializar JR-141, una proteína de fusión recombinante de próxima generación en investigación de un anticuerpo contra el receptor de transferrina humana y la iduronato-2-sulfatasa (IDS). enzima para el tratamiento del síndrome de Hunter. Según los términos del acuerdo, Takeda comercializó el JR-141 fuera de los Estados Unidos, incluidos Canadá, Europa y otras regiones (excluidos Japón y algunos otros países de Asia y el Pacífico). JCR recibió un pago por adelantado por dicha licencia ex-EE. UU. y es elegible para recibir hitos comerciales y de desarrollo adicionales, así como regalías escalonadas sobre ventas potenciales. Se espera que estos avances aumenten la disponibilidad de medicamentos y terapias en el mercado, impulsando así su crecimiento durante el período previsto

El creciente enfoque de las empresas en la realización de diversas actividades de I+D para lanzar nuevos productos para el tratamiento de enfermedades de los cazadores también está contribuyendo al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2022, ROBIO Inc. anunció que la MHRA del Reino Unido, el Comité de Ética en Investigación (REC) y la Autoridad de Investigación Sanitaria (HRA) aprobaron a los colaboradores de AVROBIO para el inicio del ensayo clínico de fase 1/2 de células madre hematopoyéticas autólogas en investigación. (HSC) terapia génica en bebés diagnosticados con mucopolisacaridosis neuropática/enfermedad de Hunter

El creciente enfoque del gobierno y las organizaciones en la adopción de diversas estrategias, como colaboraciones y asociaciones para desarrollar medicamentos eficaces y opciones de tratamiento, están contribuyendo al crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2022, la Sociedad Nacional de MPS y la Alianza Genética se asociaron con Luna para acelerar el desarrollo de terapias para tratar el síndrome de Hunter en pacientes. En diciembre de 2021, la Sociedad Nacional de MPS, Luna y Genetic Alliance lanzaron una comunidad digital de descubrimiento de fármacos en asociación con Takeda Pharmaceutical Company Limited para avanzar en el desarrollo de intervenciones terapéuticas para pacientes con mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), también conocida como síndrome de Hunter.

Por lo tanto, debido a esta evolución, se espera que el mercado crezca durante el período previsto. Sin embargo, es probable que los altos costos del tratamiento impidan el crecimiento del mercado durante el período previsto