Tendencias del Mercado de Hormona de crecimiento humano global (HGH) Industria
Se espera que el segmento del síndrome de Turner mantenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico poco común que afecta a las mujeres. Se caracteriza por la pérdida parcial o completa de uno de los cromosomas X. Los síntomas del síndrome de Turner incluyen un cuello ancho y una línea de cabello baja o indistinta, una tendencia a desarrollar presión arterial alta, problemas oculares menores, párpados caídos y una glándula tiroides poco activa
Las personas con síndrome de Turner tienen un mayor riesgo de sufrir enfermedades graves a causa del virus COVID-19. Además, los pacientes con síndrome de Turner suelen sufrir enfermedades cardíacas congénitas, incluida la válvula aórtica bicúspide. La enfermedad cardíaca es una afección médica subyacente que puede provocar complicaciones graves por COVID-19
Según un artículo de investigación de Xiaoxiao Cui et al. Publicado en Intractable Rare Diseases Research 2018, el síndrome de Turner (TS) es un tipo relativamente común de aberración cromosómica humana que ocurre en 1:2500 nacimientos de mujeres vivas. Es muy frecuente en China
Dado que el síndrome de Turner se asocia con muchas complicaciones relacionadas con el corazón, trastornos autoinmunes, problemas de salud mental, pérdida de audición, infertilidad y complicaciones del embarazo, la demanda de tratamientos con hormonas de crecimiento está aumentando, lo que está impulsando el crecimiento del mercado
Se espera que la mayor conciencia sobre el diagnóstico temprano y el tratamiento del síndrome de Turner por parte de varias organizaciones públicas y privadas impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, organizaciones sin fines de lucro como la Sociedad de Apoyo al Síndrome de Turner del Reino Unido, la Sociedad del Síndrome de Turner de los Estados Unidos y la Fundación del Síndrome de Turner celebran el Mes de Concientización sobre el Síndrome de Turner en febrero de cada año y lanzan una campaña a nivel nacional para crear conciencia sobre la condición.
Además, el aumento de la investigación y el desarrollo en el desarrollo de terapias eficaces para el síndrome de Turner (TS) muestran un impacto positivo en el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según el estudio de investigación publicado en Intractable Rare Diseases Research 2018, la próxima generación de tratamiento para el síndrome de Turner (TS) se basará en células madre y medicina regenerativa. Por lo tanto, teniendo en cuenta los factores anteriores, se espera que el mercado sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto
Para comprender las principales tendencias, descargue el informe de muestra
Se espera que América del Norte domine el mercado durante el período de pronóstico
Los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado en los Estados Unidos incluyen el aumento de las actividades de investigación y desarrollo, políticas de reembolso favorables, infraestructura de atención médica establecida, importantes iniciativas gubernamentales y una creciente conciencia sobre la atención médica
Según los datos del registro de la Fundación para la Investigación Prader-Willi de agosto de 2020, en personas con síndrome de Prader-Willi, el COVID-19 tuvo un impacto en el acceso a la atención médica y las terapias debido a las restricciones relacionadas con el COVID-19 en los Estados Unidos. Además, las restricciones relacionadas con el COVID-19 también tuvieron un impacto en el acceso temporal a terapias físicas, ocupacionales, del habla y psicológicas. Hubo una disminución del 60-80% en el acceso a terapias relacionadas con el síndrome de Prader-Willi
Según un artículo de investigación de Jessica Bohonowych et al., publicado en Genes Journal 2019, el síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético poco común con una prevalencia estimada de aproximadamente 10 000 a 20 000 personas vivas en los Estados Unidos
Según la Academia Estadounidense de Pediatría, la deficiencia de la hormona del crecimiento es una afección poco común que afecta a menos de uno de cada 3000 a uno de cada 10,000 niños en los Estados Unidos. La hormona del crecimiento recombinante ha estado ampliamente disponible para la insuficiencia renal crónica, la deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD), la edad gestacional o el retraso del crecimiento intrauterino, el síndrome de Turner, el síndrome de Prader-Willi y la caquexia en los Estados Unidos
Además, se espera que una mayor conciencia sobre las deficiencias y el tratamiento de la hormona del crecimiento impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, cada año, la Coalición Internacional de Organizaciones de Apoyo a Pacientes Endocrinos (ICOSEP) celebra el Día de Concientización sobre el Crecimiento Infantil para crear conciencia sobre el diagnóstico temprano y el tratamiento de los trastornos de la hormona del crecimiento
El aumento de las actividades de investigación y desarrollo en el desarrollo de terapias efectivas está dando como resultado un número cada vez mayor de medicamentos en desarrollo. Por ejemplo, en octubre de 2019, Pfizer Inc. y su socio OPKO Health Inc. anunciaron que su estudio de fase III que investigaba Somatrogon en niños prepúberes con hormona de crecimiento humano cumplió con su criterio de valoración principal de no inferioridad frente a la somatropina diaria. Por lo tanto, debido a los factores anteriores, se espera que América del Norte registre un crecimiento durante el período previsto
Para comprender las tendencias encontradas en su región, descargue el informe de muestra
