Terapia de infusión en el hogar Volumen del mercado

Análisis del mercado de terapia de infusión domiciliaria

El tamaño del mercado de terapia de infusión domiciliaria se estima en 24,40 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 33,47 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 6,5% durante el período previsto (2024-2029)

• A medida que aumentaron los casos de COVID-19 en 2020, el uso de soluciones de sitios alternativos aumentó en gran demanda, y los proveedores de infusión a domicilio y especializados desempeñaron un papel fundamental en el apoyo a los pacientes. Sin embargo, se esperaba que las iniciativas de los actores clave del mercado aumentaran el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en julio de 2021, Eitan Medical abrió una nueva oficina para la región DACH ubicada en Alemania para ampliar su base de clientes. Su sistema de infusión Sapphire tenía la certificación MDR de la UE y prestaba servicios a médicos en hospitales y entornos de atención domiciliaria en toda Europa. La bomba fue diseñada para administrar una amplia gama de terapias para diversos casos de uso clínico. De manera similar, en enero de 2021, Amedisys colaboró ​​con Option Care Health para brindar terapia de infusión de COVID-19 a la población vulnerable. Por lo tanto, se esperaba que tales iniciativas aumentaran el crecimiento del mercado.
• El crecimiento del mercado se atribuye a la mejora de los resultados para los pacientes, la rentabilidad y la comodidad para el paciente que proporciona la terapia de infusión domiciliaria. El creciente número de baby boomers que padecen perfiles de movilidad reducidos, como osteoartritis, parálisis y diabetes, aumentará la demanda de terapia de infusión en el hogar. Se prevé que la creciente necesidad de reducir la duración de las estancias hospitalarias impulse el desarrollo del mercado. La infusión continua de apomorfina subcutánea (SC) es una terapia eficaz para la enfermedad de Parkinson (EP), y hay varias formulaciones de fármacos disponibles para tratar la EP mediante el modo de administración subcutánea. Por lo tanto, con la creciente carga de la EP, la demanda de terapia de infusión subcutánea está aumentando. Por ejemplo, según la actualización de datos de 2022 de la Parkinson's Foundation, aproximadamente 90.000 personas son diagnosticadas con EP anualmente en los Estados Unidos, y se estima que casi 1,2 millones de personas en el país vivirán con EP para el año 2030. Además, Según la fuente anterior, la incidencia de la EP ha aumentado en América del Norte en la última década y se estima que los hombres están asociados con una mayor incidencia de la EP que las mujeres. Como resultado, se han desarrollado técnicas para administrar terapia de infusión en el hogar o en otros entornos sanitarios, lo que también se prevé que respalde la expansión del mercado. La mayoría de los proveedores de infusión domiciliaria todavía utilizan bombas de infusión convencionales a pesar de que los hospitales adoptan rápidamente bombas de infusión inteligentes con características fascinantes como conectividad EHR, bibliotecas de medicamentos y software de seguridad de los medicamentos. Sin embargo, ha habido una tendencia creciente a mejorar los equipos debido a su creciente demanda, especialmente en los países desarrollados.
• Además, en diciembre de 2021, Baxter International completó la adquisición de Hillrom. Esta adquisición ayudará a la empresa a ampliar su presencia geográfica e integrar tecnología de dispositivos médicos que mejorará la atención al paciente, reducirá los costos y aumentará la eficiencia del flujo de trabajo. Además, en marzo de 2021, Terumo y Glooko, una empresa de aplicaciones móviles y software de seguimiento remoto de pacientes, anunciaron una integración tecnológica para ofrecer nuevas soluciones de datos sobre diabetes en conjunto a nivel mundial. La asociación permitirá la integración de datos de los dispositivos para el cuidado de la diabetes de Terumo en la plataforma de gestión de datos de diabetes Diasend de Glooko. De manera similar, en junio de 2021, Aducanumab (Aduhelm) recibió la aprobación acelerada como tratamiento para la enfermedad de Alzheimer por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Esta es la primera terapia de infusión aprobada por la FDA para abordar la biología subyacente de la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, se espera que dichas adquisiciones y lanzamientos de productos impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto. Sin embargo, el alto costo asociado con las bombas de infusión puede obstaculizar el crecimiento del negocio durante el período de pronóstico.