Tratamiento global del linfoma de Hodgkin Volumen del mercado

Análisis del mercado del tratamiento del linfoma de Hodgkins

Se espera que el mercado de tratamiento del linfoma de Hodgkin (HL) registre una tasa compuesta anual del 12,5% durante el período previsto

Los pacientes con linfoma de Hodgkin tienen un mayor riesgo de infección por SARS-CoV-2, ya que normalmente reciben medicamentos inmunosupresores y de quimioterapia durante el tratamiento. Por ejemplo, en noviembre de 2021, un estudio de investigación publicado por Baishideng Publishing Group Inc. afirmó que los pacientes con linfoma parecían particularmente vulnerables a la infección por SARS-CoV-2, solo en parte debido a los efectos perjudiciales de los regímenes antineoplásicos (quimioterapia, inhibidores de la vía, anticuerpos monoclonales) sobre el sistema inmunológico. Además, según la misma fuente, existe un mayor riesgo de eventos graves relacionados con la COVID-19 (ingreso en UCI, asistencia respiratoria mecánica o muerte) en pacientes con linfomas en comparación con pacientes con COVID-19 sin cáncer y confirma la alta vulnerabilidad. de estos pacientes en la actual pandemia. Por lo tanto, con la vulnerabilidad del linfoma de Hodgkin al COVID-19, la necesidad de su tratamiento ha aumentado, impulsando el crecimiento del mercado. Además, hay un mejor acceso al tratamiento en comparación con la fase pandémica inicial debido al bloqueo, el mercado ha alcanzado su nivel de crecimiento prepandémico y se espera que crezca significativamente durante el período previsto

La creciente carga del linfoma de Hodgkin, así como la creciente conciencia sobre él y las altas necesidades insatisfechas en pacientes mayores y pacientes con HL en recaída o refractario (R/R) son factores clave que se espera que impulsen el mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, según una actualización de los CDC de septiembre de 2022, la prevalencia estimada de duración limitada de 5 años del linfoma de Hodgkin es de 38 289, de los cuales 17 437 son mujeres y 20 851 son hombres. Se han realizado varios estudios de investigación sobre la eficacia de mejores tratamientos. Por ejemplo, en junio de 2022, un estudio de investigación publicado por el Journal of Clinical Oncology afirmó que el conjugado anticuerpo-fármaco anti-CD30, Brentuximab vedotin (Bv), está aprobado para adultos con LH en estadio avanzado, pero su uso no se ha establecido en niños o adolescentes. Brentuximab vedotin con AVE-PC en un régimen de dosis intensiva tiene una eficacia superior a ABVE-PC para pacientes pediátricos con LH de alto riesgo. Se logró una reducción del riesgo del 59 % en la SSC sin aumento de la toxicidad. Se espera que este desarrollo impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto

Varias empresas biofarmacéuticas están buscando aprobación para el avance del linfoma de Hodgkin con el fin de mejorar el tratamiento que se espera impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en noviembre de 2022, la FDA aprobó brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) en combinación con doxorrubicina, vincristina, etopósido, prednisona y ciclofosfamida para pacientes pediátricos de dos años o más con enfermedad de Hodgkin clásica de alto riesgo no tratada previamente. linfoma (cHL). Esta es la primera aprobación pediátrica de brentuximab vedotin

Por lo tanto, varios estudios en curso sobre HL para brindar mejores opciones de tratamiento y aprobación de productos están contribuyendo al crecimiento general del mercado. Sin embargo, se espera que los efectos secundarios adversos a largo plazo y el alto costo del tratamiento limiten el crecimiento del mercado del tratamiento del linfoma de Hodgkin