Tendencias del Mercado de Terapéutica global del angioedema hereditario Industria
El segmento de inhibidores de calicreína es el de más rápido crecimiento en el mercado terapéutico del angioedema hereditario
Se espera que los inhibidores de calicreína sean el segmento de más rápido crecimiento durante el período previsto. Actualmente, se están evaluando varios inhibidores de la calicreína debido a su potencial para prevenir ataques edematosos de AEH. Esta clase de terapia farmacológica comparativamente emergente tiene varias moléculas potenciales en proceso, cuya comercialización se espera que impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, BioCryst está desarrollando un tratamiento novedoso para tratar y prevenir ataques de angioedema en pacientes con angioedema hereditario (AEH) y evaluando la molécula APeX-1, un inhibidor selectivo de la calicreína plasmática oral, que se administra una vez al día. Además, las compañías farmacéuticas están buscando rápidamente la aprobación de esta clase de medicamentos debido a la menor competencia en este espacio de mercado. Por ejemplo, en agosto de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Takhzyro (Lanadelumab). Es el primer anticuerpo monoclonal que se dirige a la calicreína y está indicado para el tratamiento de pacientes de 12 años en adelante con AEH tipos I y II
En diciembre de 2021, BioCryst Pharmaceuticals recibió 350 millones de dólares para ayudar a financiar el lanzamiento mundial de Orladeyo (Berotralstat), un tratamiento oral para prevenir los ataques de hinchazón de angioedema hereditario (AEH). Actúa inhibiendo la actividad de la calicreína
Debido a estos acontecimientos, se espera que el segmento de inhibidores de calicreína aumente el crecimiento del mercado. Se espera que la creciente I+D y la financiación para el desarrollo de medicamentos huérfanos y trastornos genéticos raros impulsen aún más el crecimiento del mercado. Por ejemplo, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar de la India desarrolló una Política Nacional para tratar enfermedades raras en la India a fin de ampliar progresivamente las capacidades del país para tratar enfermedades raras. Por lo tanto, el aumento de la financiación para I+D de nuevos medicamentos está impulsando el crecimiento del segmento
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América del Norte domina el mercado y se espera que continúe dominando durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte domine el mercado general de angioedema hereditario durante el período previsto debido a la presencia de actores clave, el aumento de los programas de concienciación y las organizaciones de investigación sobre el tratamiento de la afección y la infraestructura sanitaria establecida. Las crecientes iniciativas gubernamentales, las crecientes asociaciones de investigación y una sólida cartera de proyectos son los principales impulsores del crecimiento del mercado
Por ejemplo, Ionis Pharmaceuticals, una empresa de biotecnología con sede en California, tiene en su cartera de productos IONIS-PKK-LRx, un medicamento antisentido en investigación conjugado con ligando (LICA). La empresa está evaluando la molécula del fármaco para reducir la producción de precalicreína o PKK, para tratar a pacientes con angioedema hereditario. En septiembre de 2021, Cycle Pharmaceuticals lanzó la inyección de SAJAZIR (icatibante), una nueva opción de tratamiento para pacientes afectados por angioedema hereditario (AEH) aprobada por la FDA de EE. UU. La región tiene muchas instituciones de investigación financiadas por gobiernos y no gubernamentales. Por ejemplo, el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS) se centra exclusivamente en pruebas esotéricas para la cura y el tratamiento de enfermedades raras. NCATS tiene como objetivo conseguir proyectos colaborativos para estudiar temas comunes y causas de enfermedades relacionadas para acelerar el desarrollo de tratamientos. Por lo tanto, debido a tales factores, se prevé que el mercado tendrá un crecimiento lucrativo en el futuro
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