Terapéutica global del angioedema hereditario Volumen del mercado

Análisis del mercado terapéutico del angioedema hereditario

Se espera que el mercado terapéutico del angioedema hereditario registre una tasa compuesta anual del 8,5% durante el período previsto

Durante la pandemia, ha habido una necesidad continua de desarrollar un tratamiento y una vacuna para el COVID-19. Las empresas farmacéuticas han dedicado sus recursos de I+D a apoyar el desarrollo de la vacuna COVID-19. Las actividades de I+D para enfermedades raras, incluido el angioedema hereditario, se han delineado por el momento en los laboratorios de I+D. Sin embargo, algunas empresas están centrando sus recursos de I+D en comprender el efecto de la COVID-19 en pacientes con enfermedades raras y en realizar pruebas esotéricas para determinar nuevas terapias para los pacientes con COVID-19

El principal factor que se atribuye al crecimiento del mercado es la creciente conciencia sobre el tratamiento de enfermedades raras, como el angioedema hereditario (AEH). Según la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), se cree que la afección afecta aproximadamente a 1 de cada 50.000 personas y 1 de cada 150.000 personas se ve afectada por este trastorno en todo el mundo. Los ataques de angioedema generalmente ocurren con una hinchazón repentina y regularmente dolorosa en numerosas partes del cuerpo, que involucra el abdomen, las extremidades, la garganta y la cara. Muchas organizaciones están creando conciencia sobre las enfermedades y su tratamiento, como la Asociación de Angioedema Hereditario de EE. UU., una organización sin fines de lucro dedicada a ofrecer a los pacientes con AEH acceso a las últimas opciones de tratamiento y apoyo personal confiable para abordar los síntomas y los desafíos asociados con la afección.. Según un artículo publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina en octubre de 2020, en 2020 se realizó un estudio para evaluar el manejo actual del AEH y las nuevas opciones de tratamiento en los patrones de práctica médica a lo largo del tiempo. El estudio sugirió que los médicos informaron mejoras en el manejo del AEH en los últimos años según la encuesta realizada en los Estados Unidos. Debido a los avances terapéuticos actuales, los casos notificados de AEH han mejorado y reducido la preocupación por los efectos adversos del tratamiento, y se han observado altos niveles de satisfacción del paciente. Según un artículo titulado 'Espectro de diagnóstico del angioedema hereditario siete informes de casos' publicado en julio de 2020, hay aproximadamente entre 30.000 y 50.000 pacientes afectados en la India. La mayoría de los casos son tratados por dermatólogos, gastroenterólogos y alergólogos clínicos

El aumento de la financiación por parte de gobiernos y empresas privadas para enfermedades genéticas raras y medicamentos huérfanos también está aumentando el interés de las empresas farmacéuticas en desarrollar medicamentos para el angioedema hereditario, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en noviembre de 2020, Takeda Pharmaceutical firmó un acuerdo para la financiación pública de Takhzyro (Lanadelumab) en Canadá para tratar a pacientes con angioedema hereditario (AEH). Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) también apoyan la investigación para mejorar la salud de las personas con enfermedades raras. La mayoría de los 27 institutos y centros reciben fondos del NIH para la investigación médica de enfermedades raras. Sin embargo, el diagnóstico erróneo de la afección como alergias comunes, apendicitis y síndrome del intestino irritable ha interrumpido el tratamiento, lo que ha impactado negativamente el crecimiento del mercado de tratamiento del angioedema hereditario