Tendencias del Mercado de Secuenciación de próxima generación (NGS) Industria
Se espera que todo el segmento de secuenciación del genoma crezca a un ritmo significativo durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de secuenciación del genoma completo crezca sustancialmente en los próximos años. La secuenciación del genoma completo (WGS) ha sido ampliamente aceptada por proporcionar información con la mayor resolución posible sobre diversas enfermedades y otros análisis genéticos. Por ejemplo, según el artículo publicado por el NCBI, la secuenciación del genoma completo (WGS) puede proporcionar información relevante sin precedentes sobre el genoma del parásito de la malaria utilizado para la patología de la malaria. Además del mismo artículo, la llegada de la secuenciación de próxima generación está convirtiendo a WGS en un estándar en el campo del manejo y reducción de enfermedades
Además, es probable que numerosas iniciativas emprendidas por universidades, instituciones académicas y de investigación y establecimientos de investigación para utilizar la tecnología WGS para identificar la causa raíz de las enfermedades impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en febrero de 2021, Stanford Medicine lanzó un servicio interno para la secuenciación del genoma completo. La secuenciación del genoma completo de varios virus se simplificó enormemente mediante la prueba basada en NGS
Del mismo modo, el University College de Londres informó en noviembre de 2022 que personalizar la secuenciación del genoma completo puede duplicar el número de enfermedades raras que se pueden diagnosticar. Todos los pacientes que participaron recibieron la secuenciación del genoma completo a través del 'Proyecto 100.000 Genomas' de Genomics England para intentar encontrar una causa genética para su sospecha de enfermedad mitocondrial primaria (PMD). Por lo tanto, se espera que la creciente demanda de secuenciación del genoma completo impulse el uso de la tecnología NGS. Además, el creciente número de estudios de ensayos clínicos relacionados con el uso del genoma completo La secuenciación también está aumentando el enfoque en la secuenciación del genoma completo, contribuyendo así al crecimiento del mercado
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, como las numerosas iniciativas emprendidas por universidades, instituciones académicas y de investigación y establecimientos de investigación para utilizar la tecnología WGS para identificar la causa raíz de las enfermedades y las crecientes ventajas de la secuenciación del genoma completo, se anticipa que el segmento para presenciar un crecimiento saludable durante el período previsto
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Se espera que América del Norte mantenga una participación significativa del mercado durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa del mercado y se espera que continúe la tendencia en los próximos años. La tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) está ganando popularidad como prueba de diagnóstico clínico de rutina. Se espera que factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el creciente gasto en genómica y los crecientes desarrollos de los actores clave del mercado impulsen el crecimiento del mercado
Por ejemplo, según las estadísticas de la Sociedad Canadiense del Cáncer para 2022, alrededor de 6.700 canadienses fueron diagnosticados con leucemia en 2021, de los cuales 4.000 eran hombres y 2.700 mujeres. Además, según los datos de la Sociedad Estadounidense del Cáncer para 2023, se espera que en 2023 se diagnostiquen en los Estados Unidos alrededor de 59,610 nuevos casos de leucemia y 20,380 nuevos casos de leucemia mieloide aguda (AML). lo que lleva a un aumento en el uso de dispositivos basados en tecnología NGS, impulsando así el mercado en la región
Además, se gastará más dinero en investigación genómica, lo que se espera que aumente el uso de dispositivos basados en NGS e impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, los Institutos Nacionales de Salud (NIH) dijeron en mayo de 2022 que el gasto en cáncer La genómica en Estados Unidos pasaría de 1.160 millones de dólares en 2021 a 1.220 millones de dólares en 2022
También se espera que el crecimiento del mercado se vea favorecido por el hecho de que los actores clave del mercado están realizando cada vez más cambios. Por ejemplo, en septiembre de 2022, Predicine, Inc. dijo que la FDA de EE. UU. había otorgado al ensayo PredicineCARETM cfDNA Assay, un ensayo de secuenciación de próxima generación (NGS) para el perfil de mutación tumoral en cfDNA aislado de muestras de biopsia líquida de pacientes con cáncer, la designación de dispositivo innovador. De manera similar, en agosto de 2022, Thermo Fisher Scientific anunció que la FDA de los Estados Unidos otorgó la aprobación previa a la comercialización a una prueba basada en NGS conocida como Oncomine Dx Target Test como diagnóstico complementario (CDx) para identificar pacientes cuyos tumores tienen HER2 (ERBB2). ) activadoras de mutaciones (SNV e inserción del exón 20) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que pueden ser candidatos para ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan nxki) como diagnóstico complementario (CDx)
Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados, como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas, el aumento del gasto en genómica y los crecientes desarrollos de los actores clave del mercado, impulsen el crecimiento del mercado en la región
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