Tendencias del Mercado de Embalaje de dispositivos médicos Industria
Se espera que las bolsas tengan una participación importante
- Las bolsas son contenedores ampliamente utilizados para productos médicos blandos y semiblandos de tamaño pequeño y mediano que se venden en cantidades unitarias y no son vulnerables a sufrir daños durante el envío y el almacenamiento. Las aplicaciones específicas de las bolsas incluyen catéteres intravenosos (IV), equipos de administración intravenosa, tapones de desconexión para diálisis, apósitos para heridas, pequeños instrumentos quirúrgicos, paquetes de pruebas de diagnóstico, suturas y suministros dentales. Muchas películas se utilizan en aplicaciones de embalaje de dispositivos médicos. Estos materiales ofrecen un alto grado de versatilidad y están disponibles en una variedad de formas en monopelículas, laminaciones y coextrusiones.
- Las bolsas se han fabricado a partir de papel laminado con capas de poliolefina. Se están utilizando mucho materiales de poliolefina no tejidos no recubiertos para su uso en la fabricación de bolsas termosellables. Las aplicaciones, como el método de esterilización (por ejemplo, el material debe tolerar altas temperaturas) y los requisitos de protección (por ejemplo, alta resistencia a la perforación), son algunas características que satisfacen la demanda. Además, seleccionar el tamaño de bolsa apropiado evita la sobrecarga de los instrumentos y permite la penetración del esterilizante con una eliminación de aire adecuada y menos punciones o desgarros.
- Además, las asociaciones y contratos para mejorar la calidad del producto de las bolsas atienden significativamente el crecimiento del mercado. En julio de 2019, Diener Implants GmbH, un fabricante subcontratado de dispositivos médicos, anunció su asociación estratégica con 3dpac by Steripac, un especialista alemán en embalaje de dispositivos médicos, para ofrecer implantes envasados de forma estéril a sus clientes. El 3dpac es un sistema de blíster patentado desarrollado por Steripac que garantiza la fijación en la posición óptima de productos sensibles como implantes impresos en 3D dentro de la barrera estéril. Esto proporciona flexibilidad y resuelve los problemas típicos de los envases estándar en blíster y bolsas de diferentes geometrías y tamaños, como las jaulas de fusión espinal.
- Además, se espera que el crecimiento de la demanda de bolsas sea el resultado de la ampliación de las aplicaciones en el embalaje unitario de uso de instrumentos, aparatos y suministros médicos de tamaño pequeño y mediano. También se espera que el uso cada vez mayor en el embalaje secundario de paquetes de pruebas de diagnóstico, jeringas y inhaladores precargados y bandejas quirúrgicas y dentales influya en la demanda de bolsas. Sin embargo, la competencia de las cajas de menor costo frenará la demanda general de bolsas. Además, la escasa adaptabilidad a dispositivos rígidos vulnerables a roturas y a los grandes kits de artículos múltiples impedirán que las bolsas para dispositivos médicos penetren en varias de las aplicaciones de alto valor añadido.
Se espera que América del Norte tenga una participación significativa
- Estados Unidos y Canadá son países desarrollados, con economías prósperas, segmentos de población que envejecen y sistemas avanzados de prestación de servicios médicos. Aún así, los países varían considerablemente en cuanto al tamaño de la población, la intensidad del gasto en atención médica, los niveles agregados del producto interno bruto (PIB) y la estructura de los planes de seguro médico. Con una comunidad médica primaria avanzada, amplias actividades de investigación médica y de ciencias biológicas, una alta intensidad del gasto en atención médica y grandes industrias de dispositivos y suministros médicos y farmacéuticos, Estados Unidos representa uno de los mercados geográficos más grandes del mundo para dispositivos médicos y productos de embalaje relacionados.
- En mayo de 2020, Packaging Compliance Labs LLC anunció una inversión de 2,57 millones de dólares para la ampliación de su sede en el área metropolitana de Grand Rapids. La empresa de embalaje, ingeniería y pruebas de dispositivos médicos recibió una subvención de 135.000 dólares de Jobs Ready Michigan del Fondo Estratégico de Michigan. La expansión de la empresa de embalaje contribuye significativamente al crecimiento general del mercado. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) regula los envases de esterilización destinados a su uso en atención médica según el Título 21 880.6850 del CFR y los clasifica como un dispositivo médico de clase II.
- En mayo de 2020, MedAccred anunció que continuaría su expansión y apoyo a la industria de dispositivos médicos. La compañía agregó nuevos procesos de auditoría de ensamblaje mecánico de plásticos y empaque de dispositivos esterilizados y acreditó a muchos proveedores nuevos durante el último año. El programa también entró en su segundo año de asociación con el Departamento de Comercio de los Estados Unidos a través de la vía de acreditación MedAccred de fabricantes médicos para fabricantes y proveedores que buscan acreditación.
- Además, se espera que el fuerte crecimiento previsto en la industria canadiense de productos de diagnóstico amplíe las aplicaciones para viales parenterales y bandejas especiales de múltiples pocillos, impulsando así el mercado del país. Además, en Canadá, el Ministro Federal de Salud aprobó en marzo de 2020 la orden provisional relativa a la importación y venta de dispositivos médicos para su uso en relación con el COVID -19. En virtud de la medida temporal, Health Canada permitirá que ciertos productos se vendan en Canadá, donde el requisito de embalaje debe cumplir plenamente con los requisitos de Health Canada.