Embalaje de dispositivos médicos Volumen del mercado

Estadísticas para el 2023 y 2024 Embalaje de dispositivos médicos Volumen del mercado, creado por Mordor Intelligence™ La industria informa… Embalaje de dispositivos médicos Volumen del mercado el informe incluye un pronóstico de mercado hasta 2029 y descripción histórica. Obtén una muestra de este análisis del tamaño de la industria como una descarga gratuita de informe en PDF.

Volumen del mercado de Embalaje de dispositivos médicos Industria

Resumen del mercado de envases de dispositivos médicos
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Período de Estudio 2019 - 2029
Año Base Para Estimación 2023
CAGR 6.13 %
Mercado de Crecimiento Más Rápido Asia Pacífico
Mercado Más Grande América del norte
Concentración del Mercado Bajo

Jugadores Principales

Principales actores del mercado de envases de dispositivos médicos

*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

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¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?

Análisis del mercado de envases de dispositivos médicos

El mercado de envases de dispositivos médicos se valoró en 29,32 mil millones de dólares en 2020 y se espera que alcance los 41,91 mil millones de dólares en 2026 y crezca a una tasa compuesta anual del 6,13% durante el período previsto (2021-2026). La industria de la salud ha evolucionado desde su antigua forma tradicional de prácticas hasta la posición actual, donde se están implementando equipos e instrumentos de alta tecnología para mejorar la eficiencia. Estos desarrollos han brindado margen para la expansión de aparatos médicos y otros dispositivos médicos, impulsando el crecimiento del mercado estudiado

  • El embalaje del dispositivo médico proporciona un entorno estéril para su contenido y la esterilidad debe conservarse hasta que se abra el paquete para su uso. Todos los procedimientos de interferencia implican el contacto entre un dispositivo médico o instrumento quirúrgico y el tejido estéril o las membranas mucosas del paciente. Un riesgo importante de todos estos métodos es la introducción de microbios patógenos que podrían provocar una infección. No desinfectar o esterilizar el equipo médico reutilizable conlleva un riesgo asociado con la ruptura de las barreras del huésped. Por lo tanto, el nivel de desinfección o esterilización según el uso previsto del objeto es un aspecto esencial del uso de dispositivos médicos.
  • Con esta tendencia de rápida expansión de los instrumentos esterilizados, el mercado está siendo impulsado por el creciente número de hospitales, fabricantes de equipos terapéuticos y centros de diagnóstico. Los fabricantes deben abordar estos cambios mediante innovaciones constantes en los diseños de envases, con requisitos cambiantes del usuario final e innovaciones en dispositivos médicos. La creciente demanda de productos envasados ​​a prueba de manipulaciones, no reactivos y estériles está impulsando avances tecnológicos en el mercado de envases de dispositivos médicos.
  • Nuevas empresas en el mercado estudiado están innovando en términos de formas económicas y etiquetado inteligente de dispositivos médicos. Por ejemplo, el sistema de embalaje Vault para dispositivos de CleanCut Technologies es muy adecuado para el embalaje estilo bandeja. Lo que estas tecnologías implican para las empresas de embalaje es que pueden utilizar los mismos métodos con algunas modificaciones para dispositivos médicos similares, reduciendo así su tiempo de validación y, en última instancia, logrando paquetes de lotes más pequeños, de acuerdo con los requisitos del cliente. Se espera que la falsificación, un problema evidente en los dispositivos médicos, promueva el uso de etiquetas NFC y RFID en los materiales de embalaje.
  • Además, a medida que los casos de COVID -19 continúan aumentando en algunas partes de Estados Unidos, el país todavía está luchando por asegurar el volumen de EPP necesario para mantenerse al día con la propagación del virus. Para ayudar a armar a los trabajadores de primera línea, en mayo de 2020, BIC North America anunció que produciría 2000 protectores faciales de grado médico todos los días en su fábrica de Milford. Los protectores faciales, aprobados por la FDA junto con los dispositivos médicos de nivel 1, están hechos de materiales que normalmente se usan en los envases (plástico) o, de lo contrario, serían desechos de los materiales utilizados en los encendedores. Además, los escudos están diseñados para que los hospitales puedan retirar y esterilizar el plástico, en lugar de desecharlo.

Tamaño del mercado de envases de dispositivos médicos y análisis de participación tendencias de crecimiento y pronósticos (2024-2029)