Dispositivos de neurología intervencionista Volumen del mercado

Análisis de mercado de dispositivos de neurología intervencionista

Se prevé que el mercado de dispositivos de neurología intervencionista registre una tasa compuesta anual del 8,97% durante el período previsto

La COVID-19 afectó significativamente a las personas con trastornos relacionados con el cerebro debido a las limitaciones en los procesos diagnósticos y terapéuticos que influyeron en las actividades de investigación en curso. Por ejemplo, según un estudio publicado en febrero de 2021 en PubMed, los pacientes con COVID-19 grave demostraron un nivel más alto de dímero D, lo que sugiere un estado alterado del sistema de coagulación. Además, los pacientes con COVID-19 ingresados ​​en la UCI mostraron complicaciones trombóticas importantes, incluida embolia pulmonar aguda, accidente cerebrovascular isquémico, trombosis venosa profunda y embolia arterial sistémica. Por lo tanto, la demanda de dispositivos de neurología intervencionista fue alta durante la pandemia, lo que afectó significativamente el crecimiento del mercado. El mercado estudiado alcanzó su naturaleza prepandémica con respecto a la demanda de dispositivos de neurología intervencionista a medida que se aliviaron las restricciones relacionadas con COVID-19. Además, se cree que el mercado registrará un crecimiento significativo en los próximos años debido a las complicaciones neurológicas posteriores al COVID y a las aprobaciones y lanzamientos de nuevos productos

Factores como un aumento en la incidencia de enfermedades neurológicas y un aumento en la adopción de tratamientos mínimamente invasivos probablemente impulsarán el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según los datos de la Asociación Británica de Epilepsia publicados en 2022, había alrededor de 600.000 personas con epilepsia viviendo en el Reino Unido, aproximadamente una de cada 100 personas. Se espera que cada día se diagnostique epilepsia a 87 personas. Con el elevado número de personas que viven con epilepsia en el país, la demanda de dispositivos de neurología intervencionista está aumentando, lo que contribuye al crecimiento del mercado. De manera similar, según la actualización de 2022 de la Parkinson's Foundation, casi un millón de personas en los Estados Unidos vivían con la enfermedad de Parkinson (EP). Se espera que esta cifra aumente a 1,2 millones para 2030. El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común después de la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, es probable que la alta prevalencia de enfermedades neurológicas impulse el crecimiento del mercado

Además, los recientes desarrollos en el mercado, como el reembolso de productos, conducirán a un crecimiento significativo. Por ejemplo, en junio de 2021, Terumo Francia/Europa y MicroVention Europa recibieron un reembolso por el sistema de stent carotideo Roadsaver debido a la evaluación positiva de la Autoridad Nacional de Salud de Francia (HAS), destacando el beneficio terapéutico del dispositivo. Este tipo de iniciativas impulsarán el mercado. De manera similar, en septiembre de 2022, Penumbra, Inc., una empresa mundial de atención médica centrada en terapias innovadoras, anunció que sus catéteres de reperfusión RED obtuvieron la marca CE (Conformité Européenne) y están disponibles en Europa. Los catéteres forman parte del sistema Penumbra de la empresa. Es un sistema de trombectomía por aspiración mecánica totalmente integrado para restaurar el flujo sanguíneo en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS). Además, en marzo de 2021, Innovative Cardiovascular Solutions (ICS) informó resultados positivos de casos clínicos europeos utilizando la próxima generación del sistema de protección embólica EMBLOK en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVR)

Por lo tanto, debido al aumento de las enfermedades neurológicas y al aumento de los lanzamientos y aprobaciones de productos, se espera que el mercado estudiado experimente un crecimiento significativo durante el período previsto. Sin embargo, se espera que las estrictas normas de los organismos reguladores para la adopción de nuevas tecnologías y el alto costo de los dispositivos obstaculicen el crecimiento del mercado