Tendencias del Mercado de Dispositivos de cardiología intervencionista Industria
Se espera que el segmento de stents liberadores de fármacos experimente un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Los stents liberadores de fármacos están recubiertos con un medicamento de liberación lenta para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos en el stent. Esto ayuda a que la arteria permanezca lisa y abierta, asegurando un buen flujo sanguíneo. Estos stents se usan generalmente para las extremidades inferiores y brindan mejores resultados que los stents autoexpandibles y los que se expanden con balón.
Por lo tanto, se espera que la creciente adopción de tratamientos cardiovasculares avanzados y el aumento de la financiación y los avances tecnológicos en el campo de la cardiología sean los principales impulsores del crecimiento del segmento. Por ejemplo, según el estudio publicado por el Instituto Nacional de Salud en febrero de 2022, para reducir la reestenosis intrastent se desarrollaron stents coronarios liberadores de fármacos. A través del stent liberador de fármaco se administran combinaciones de fármacos que tienen varios efectos o se utilizan para diversas acciones. Por lo tanto, se espera que los beneficios del stent liberador de fármacos frente a una combinación de fármacos administrados aumenten su adopción y se prevé que impulsen el crecimiento del segmento
Las empresas están introduciendo sistemas de stent liberadores de fármacos nuevos y más sofisticados, que se prevé que respaldarán significativamente el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en agosto de 2021, SINOMED, una empresa de dispositivos médicos, informó sobre la implantación comercial del stent liberador de fármacos (DES) HT Supreme en el Hospital Universitario de Galway, en asociación con la Universidad Nacional de Irlanda en Galway, lo que marca el inicio de su proyecto europeo. lanzamiento
De manera similar, en mayo de 2022, Medtronic plc recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para el stent liberador de fármacos (DES) Onyx Frontier. Como última evolución de la familia Resolute DES, Onyx Frontier DES aprovecha la misma plataforma de stent que Resolute Onyx DES, con un sistema de colocación mejorado. Asimismo, en enero de 2021, Boston Scientific recibió la aprobación de la FDA para su sistema de stent liberador de fármacos Synergy Megatron, que está diseñado para el tratamiento de grandes arterias coronarias cercanas a la aorta
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como la creciente adopción de tratamientos cardiovasculares avanzados y el aumento de la financiación y los avances tecnológicos en el campo de la cardiología, se espera que el segmento de stents liberadores de fármacos registre un crecimiento saludable durante el período previsto
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Se espera que América del Norte muestre un crecimiento significativo en el mercado durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte mantenga un crecimiento de mercado significativo durante el período previsto. Se espera que las iniciativas gubernamentales favorables para el desarrollo de productos y los altos niveles de concienciación de los pacientes, junto con una creciente población de pacientes objetivo y un aumento de la población geriátrica, sean algunos de los principales impulsores del crecimiento del mercado de dispositivos de cardiología intervencionista en los próximos años. en la región. Por ejemplo, según la actualización del Banco Mundial de 2022, la población estimada de 65 años o más era de 10,5 millones en 2021. Por lo tanto, con la alta carga de enfermedades objetivo y un aumento de la población geriátrica, se espera que el mercado aumente la demanda de dispositivos de cardiología intervencionista, impulsando así el crecimiento del mercado
Además, algunos actores clave del mercado en la región están desarrollando productos y tecnologías novedosos para competir con los productos existentes, mientras que otros están adquiriendo y asociándose con otras empresas que son tendencia en el mercado. Por ejemplo, en junio de 2021, Abbott recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para su familia de stents XIENCE para su terapia antiplaquetaria dual (DAPT) de un mes etiquetada para pacientes con alto riesgo de hemorragia (HBR) en los Estados Unidos. De manera similar, en marzo de 2021, la FDA de EE. UU. aprobó una de las primeras válvulas cardíacas no quirúrgicas del mundo para tratar a pacientes pediátricos y adultos con un tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD) nativo o reparado quirúrgicamente, la parte del corazón que lleva la sangre desde el ventrículo derecho a los pulmones
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, como iniciativas gubernamentales favorables para el desarrollo de productos y altos niveles de concienciación de los pacientes, junto con una población de pacientes objetivo cada vez mayor y un aumento de la población geriátrica, se prevé que el mercado estudiado sea testigo de un crecimiento constante en América del Norte. región durante el período de pronóstico
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