Tendencias del Mercado de Prueba genética Industria
Se espera que el cáncer sea testigo de un fuerte crecimiento durante el período de pronóstico
Las pruebas genéticas ayudan a identificar el riesgo de varios tipos de cánceres que pueden desarrollarse durante la vida de un individuo. Hay pruebas genéticas disponibles para probar variantes hereditarias y mutaciones en la secuencia del ADN, que podrían provocar un crecimiento celular excesivo y provocar tumores o cáncer. Por ejemplo, pruebas genéticas para la identificación de PALB2 (asociado con mayores riesgos de cáncer de mama y de páncreas), CHEK2 (cáncer de mama y colorrectal), BRIP1 (cáncer de ovario) y RAD51C y RAD51D (cáncer de ovario)
La creciente carga de cáncer en todo el mundo y la creciente conciencia entre la población mundial sobre el diagnóstico preventivo y la medicina personalizada son los principales factores que impulsan el segmento del cáncer durante el período de pronóstico. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en 2021, se proyectó que ocurrirían aproximadamente 1,898,160 nuevos casos de cáncer y 608,570 muertes por cáncer en los Estados Unidos. Además, se estima que la nueva incidencia de cáncer alcanzará los 30,2 millones en 2040, según la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Por lo tanto, se espera que un aumento en la incidencia de cáncer contribuya significativamente al crecimiento del segmento
Las pruebas genéticas ayudan a proporcionar información sobre si el cáncer es hereditario y los factores de riesgo asociados con el desarrollo de cánceres en el futuro entre personas con antecedentes familiares de cáncer. Además, se realizan pruebas genéticas en pacientes que no responden a la quimioterapia para identificar la presencia de mutaciones adquiridas en tumores resistentes a la terapia
Se espera que los avances tecnológicos y los lanzamientos de productos impulsen el crecimiento del segmento estudiado. Por ejemplo, en agosto de 2021, Myriad Genetics lanzó una puntuación de evaluación del riesgo de cáncer de mama poligénico, la prueba MyRisk Hereditary Cancer con RiskScore, a nivel mundial, incluida América Latina, validada para mujeres de todos los ancestros y amplió el acceso a pruebas genéticas. Esta prueba facilita la comprensión de las complicaciones actuales y posibles del trastorno genético. Por lo tanto, es ampliamente aceptado como un enfoque adecuado para las pruebas genéticas. Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el segmento del cáncer experimente un crecimiento significativo durante el período previsto
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América del Norte capturó la mayor cuota de mercado y se espera que mantenga su dominio durante el período previsto
América del Norte domina actualmente el mercado de pruebas genéticas debido a la creciente demanda de servicios de pruebas genéticas personalizadas en la región y al aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y crónicos
Según el informe de 2022 de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se estima que los nuevos casos de cáncer llegarán a 1.918.030 en los Estados Unidos para fines de 2022. Entre todos los cánceres, el cáncer de mama tiene la mayor incidencia, con 290.560 casos, seguido por el cáncer de pulmón (236.740 casos). ), cáncer de próstata (268.690 casos) y cáncer de colon (106.180 casos)
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la mayoría de las clínicas y hospitales han restringido la prestación en persona de servicios de atención médica no esenciales, incluido el asesoramiento genético, para minimizar la transmisión de COVID-19. Sin embargo, aplazar el asesoramiento genético puede imponer dificultades porque si las pruebas genéticas no se realizan a tiempo, afectarán la toma de decisiones durante el embarazo o el tratamiento del cáncer. Por lo tanto, aunque el mercado estudiado se vio obstaculizado durante la pandemia de COVID-19, se espera que la situación mejore gradualmente
Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y los lanzamientos posteriores, junto con la alta concentración de actores clave involucrados en actividades de investigación para la innovación de nuevos productos de pruebas genéticas, impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en octubre de 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd lanzó el kit AVENIO Tumor Tissue CGP, un kit completo de perfiles genómicos para hacer más accesible la investigación personalizada sobre el cáncer. Este kit proporciona perfiles genómicos completos de tumores sólidos a partir de muestras de tejido fijadas con formalina e incluidas en parafina (FFPE). Además, las adquisiciones y expansiones son razones clave para el desarrollo del segmento de pruebas de operadores en América Latina. Por ejemplo, en junio de 2021, Eurofins adquirió DNA Diagnostics Center para ampliar sus capacidades de pruebas genéticas y unirse a la industria de pruebas para consumidores. Por lo tanto, debido a la creciente incidencia del cáncer y las estrategias adoptadas por los actores clave de la región, se espera que el mercado de pruebas genéticas crezca significativamente durante el período previsto en América del Norte
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