Tendencias del Mercado de Análisis global de expresión genética Industria
El segmento de secuenciación de próxima generación (NGS) espera registrar una CAGR alta en el período de pronóstico
La Secuenciación de Próxima Generación (NGS) es una tecnología que se utiliza para determinar la secuencia de ADN o ARN para estudiar las variaciones genéticas asociadas a la enfermedad. También se denomina secuenciación masiva paralela, ya que permite determinar la secuenciación de millones de ADN en un momento determinado
Se espera que la secuenciación de próxima generación experimente un crecimiento significativo durante el período previsto debido a factores como un aumento en el uso de la tecnología NGS en el diagnóstico clínico, la velocidad, el costo y la precisión del método de secuenciación. Además, la ventaja sobre NGS, que proporciona resultados de precisión a partir de una baja entrada de muestras, sobre el método de secuenciación de Sanger también está impulsando el crecimiento del mercado
El uso cada vez mayor de la tecnología de secuenciación de próxima generación en diversas aplicaciones, como el descubrimiento de biomarcadores, los estudios de oncología y la medicina personalizada, es el factor clave que impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la rápida aparición de la tecnología de secuenciación de próxima generación ha revolucionado el campo de la genómica y el diagnóstico médico y ha cambiado el modelo tradicional de enfoque gen por gen para la secuenciación de paneles basada en síndromes, la secuenciación diagnóstica del exoma (DES) y la secuenciación diagnóstica del exoma (DES). Secuenciación diagnóstica del genoma (DGS), modelo de precisión. Según los Centros para el Control de Enfermedades, 2021, se proyecta que para 2025 se secuenciarán los genomas de más de 60 millones de personas en todo el mundo, ya que los países han tomado la iniciativa de secuenciar grandes poblaciones. Además, la secuenciación de próxima generación de plasma libre de células (cfNGS) se utiliza para detectar la infección causada por agentes virales, bacterianos y fúngicos mediante la detección del ADN patógeno en la sangre. Además, la secuenciación de plasma libre de células de próxima generación se ha utilizado en adultos con sepsis, pacientes oncológicos y niños sanos con neumonía adquirida en la comunidad. Por lo tanto, se espera que el uso cada vez mayor de la tecnología de secuenciación de próxima generación en diversas enfermedades aumente el crecimiento del segmento durante el período previsto
Además, es probable que numerosas iniciativas emprendidas por universidades, instituciones académicas y de investigación y establecimientos de investigación para utilizar tecnología de secuenciación de próxima generación para identificar la causa raíz de las enfermedades impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en diciembre de 2021, Roche lanzó el sistema AVENIO Edge para avanzar en las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS). De manera similar, en enero de 2021, Cerba Research lanzó dos herramientas exploratorias de COVID-19, basadas en PCR y basadas en secuenciación de próxima generación, para mejorar la investigación para el desarrollo de vacunas contra enfermedades infecciosas, incluida la COVID-19. La secuenciación del genoma completo de los virus respiratorios y del SARS-CoV-2 se simplificó enormemente utilizando la prueba basada en secuenciación de próxima generación. Estos desarrollos son un gran impulso para los estudios clínicos y las organizaciones que avanzan con la secuenciación de próxima generación como base de innovación
Por lo tanto, se espera que el creciente uso de la tecnología de secuenciación de próxima generación y las crecientes iniciativas por parte de empresas, universidades e institutos de investigación para utilizar la secuenciación de próxima generación en el desarrollo de tratamientos y terapias eficaces para enfermedades impulsen el crecimiento del segmento durante el período previsto
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América del Norte domina el mercado y espera hacer lo mismo en el período de pronóstico
América del Norte domina el mercado mundial de análisis de expresión genética y se espera que mantenga su dominio durante el período previsto. Este crecimiento puede atribuirse al aumento de la inversión y al aumento de las actividades de investigación y desarrollo hacia el desarrollo de la terapia génica, especialmente en los Estados Unidos. Además, factores como el creciente interés en los estudios de expresión genética, las iniciativas gubernamentales y la disponibilidad de financiación para la investigación de secuenciación de próxima generación (NGS) están impulsando el crecimiento del mercado de análisis de expresión genética en América del Norte
La creciente financiación por parte de institutos de investigación, empresas y universidades para la secuenciación de próxima generación también está contribuyendo al crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, en agosto de 2022, el Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció la financiación del anuncio de oportunidad de financiación (FOA) para investigaciones y estudios innovadores de defectos congénitos estructurales con el uso de enfoques clínicos/traslacionales humanos (genómica, metabolómica, proteómica, etc.). ) y modelos animales. Algunas de las áreas de investigación cubiertas en la FOA incluyeron la identificación de los genes modificadores asociados que impactan la variabilidad y susceptibilidad de la expresión genética de los defectos congénitos estructurales y el estudio de la expresión genética alterada y los factores epigenéticos (efectores del defecto congénito estructural) y la impronta.
Además, el creciente enfoque de la empresa en actividades de investigación y desarrollo para el desarrollo de productos de terapia génica, así como en métodos que implican el análisis de la expresión genética y la creciente adopción de diversas estrategias comerciales, como lanzamientos de productos, asociaciones, colaboraciones y adquisiciones, también están contribuyendo a el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, Bio-Rad Laboratories, Inc. lanzó su nuevo sistema de PCR en tiempo real CFX Duet, que ofrece ensayos de PCR cuantitativa (qPCR) simple y dúplex. El sistema permitiría múltiples análisis de expresión genética y análisis de cuantificación precisos de hasta dos objetivos en el genotipado sin utilizar tinte. Además, en diciembre de 2021, Microbix Biosystems lanzó un control con formato de hisopo de una sola unidad para su gama de productos de evaluación de calidad ('QAPsTM'), que admite simultáneamente pruebas de PCR para SARS-CoV-2 ('COVID'), influenza A (' Gripe A'), Influenza B ('Gripe B') y Virus Respiratorio Sincitial ('RSV'), cuatro de las causas más frecuentes de infección respiratoria infecciosa viral en todo el mundo. Se prevé que estas iniciativas aumenten la demanda de análisis de expresión genética, contribuyendo así al crecimiento del mercado. De manera similar, en noviembre de 2021, Regeneron Pharmaceuticals amplió el plazo de investigación de su asociación estratégica con Decibel Therapeutics, para descubrir y desarrollar terapias genéticas para la pérdida auditiva
Por lo tanto, debido a los acontecimientos antes mencionados, se espera que el mercado sea testigo de un crecimiento significativo durante el período previsto en la región
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