Volumen del mercado de Biofarmacéuticos Industria
| Período de Estudio | 2021 - 2029 |
| Volumen del mercado (2024) | USD 516,79 mil millones de dólares |
| Volumen del mercado (2029) | USD 761,80 mil millones de dólares |
| CAGR(2024 - 2029) | 8.07 % |
| Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia Pacífico |
| Mercado Más Grande | América del norte |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado biofarmacéutico
El tamaño del mercado biofarmacéutico se estima en 516,79 mil millones de dólares en 2024, y se espera que alcance los 761,80 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 8,07% durante el período previsto (2024-2029)
La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto significativo en la industria biofarmacéutica. La mayoría de las empresas biofarmacéuticas se esforzaron mucho en desarrollar vacunas contra el virus SARS-CoV-2. Por ejemplo, en abril de 2021, el Gobierno de la India anunció la Misión COVID Suraksha para acelerar el desarrollo y la producción de vacunas COVID autóctonas, que implementó el Departamento de Biotecnología
La capacidad de producción de Covaxin aumentó de 1 crore de dosis de vacuna en abril de 2021 a 6-7 crore de dosis de vacuna por mes entre julio y agosto de 2021. Además, alcanzará casi diez crore de dosis por mes durante septiembre de 2021. Por otro lado, en En junio de 2022, Pfizer anunció su compromiso con la fabricación estadounidense con una inversión de 120 millones de dólares en sus instalaciones de Kalamazoo (Michigan), lo que permitirá la producción en Estados Unidos de su tratamiento oral para la COVID-19, PAXLOVID (nirmatrelvir [PF-07321332] tabletas y ritonavir tabletas )
La inversión representa otro paso significativo en la iniciativa de Pfizer de ampliar la cantidad de fabricación biofarmacéutica crítica en los EE. UU., mejorando la capacidad de Pfizer para fabricar y proporcionar tratamientos y medicamentos para pacientes en los EE. UU. y en todo el mundo. De manera similar, en agosto de 2021, el Gobierno de Canadá anunció un acuerdo con el desarrollador líder de vacunas COVID-19, Moderna, Inc., para construir una instalación de vacunas de ARNm en Canadá. Los objetivos de la estrategia de ciencias biológicas y biofabricación recientemente presentada estaban en línea con las aspiraciones de Moderna de construir una instalación de fabricación de vacunas de ARNm en Canadá. La acción mejorará la competencia industrial general de Canadá e impulsará toda la cadena de valor de la industria de biofabricación y ciencias biológicas, desde la adquisición y retención de talentos hasta una mayor capacidad de ensayos clínicos. El mayor interés en la fabricación de vacunas COVID-19 ha contribuido significativamente al crecimiento del mercado biofarmacéutico durante la pandemia de COVID-19
Factores como la creciente aceptación y la enorme demanda del mercado de productos biofarmacéuticos y la capacidad de los productos biofarmacéuticos para tratar enfermedades que antes no eran tratables están impulsando el crecimiento del mercado. Según el informe de 2021 de la Alzheimer's Association, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó cinco medicamentos para el tratamiento del Alzheimer. Son rivastigmina, galantamina, donepezilo, memantina y memantina, combinados con donepezilo. Según la misma fuente, la gran mayoría de las personas que desarrollan demencia de Alzheimer tienen 65 años o más. Se llama Alzheimer de aparición tardía
En Estados Unidos, casi el 5,3% de las personas de 65 a 74 años, el 13,8% de las personas de 75 a 84 años y el 34,6% de las personas de 85 años o más padecen demencia de Alzheimer. Además, 6,2 millones de estadounidenses de 65 años o más vivirán con demencia de Alzheimer en 2021 y se prevé que lleguen a 13,5 millones en 2050. Una prevalencia de enfermedad tan alta reforzará la demanda de API entre la población de pacientes en los próximos años
La capacidad de los productos biofarmacéuticos para abordar enfermedades que antes no se podían tratar ha allanado el camino para la introducción de fármacos innovadores en el mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2022, el CBER aprobó SKYSONA (elivaldogene autotemcel) de bluebird bio, Inc. que ralentiza la progresión de la disfunción neurológica en niños de 4 a 17 años con adrenoleucodistrofia cerebral activa y temprana (CALD). De manera similar, en junio de 2022, el CBER aprobó PRIORIX, una vacuna viva contra el sarampión, las paperas y la rubéola, fabricada por GSK plc
Además, en febrero de 2022, Johnson and Johnson y su empresa asociada Legend Biotech Corp, centrada en China, desarrollaron una terapia para tratar el tipo de cáncer de glóbulos blancos aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA). Las nuevas terapias que ayudan en el tratamiento de los trastornos oncológicos se sumarán al crecimiento del mercado durante el período previsto
Sin embargo, la fabricación de alta gama y los requisitos regulatorios complicados y engorrosos obstaculizarán el crecimiento del mercado durante el período previsto
