Tendencias del Mercado de Pruebas de seguridad biológica global Industria
Se espera que el segmento de pruebas de carga biológica tenga una participación significativa en el segmento de pruebas del mercado durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de pruebas de carga biológica tenga una participación significativa en el segmento de pruebas del mercado durante el período de pronóstico. Organizaciones como la Organización Mundial de la Salud también han publicado instrucciones para los administradores y trabajadores de la salud sobre las infraestructuras necesarias y los procedimientos estándar para una esterilización y descontaminación efectiva de dispositivos médicos. Se espera que estos factores aumenten la demanda de una esterilización adecuada, lo que se espera que impulse la demanda de pruebas de carga biológica, ya que actúa como una herramienta eficiente en la validación y revalidación de los procesos de esterilización, evaluación de la eficiencia de los procesos de limpieza y monitoreo de rutina. de los procesos de fabricación para garantizar la seguridad
Las pruebas de carga biológica son una parte integral de la validación y revalidación de los procesos de esterilización, la evaluación de la eficiencia de los procesos de limpieza, el monitoreo rutinario de los procesos de fabricación, el monitoreo de materias primas, componentes o empaques y los programas generales de monitoreo ambiental. La alta tasa de adopción determina los límites de carga biológica en una amplia gama de productos biológicos y dispositivos médicos. Además, se espera que el desarrollo de nuevos productos en el mercado acelere el mercado estudiado. Por ejemplo, en diciembre de 2019, la empresa lanzó el sistema BD Kiestra IdentifA en Europa y Canadá, que se utiliza para la identificación microbiana. Ha incorporado pasos de procesamiento de muestras automatizados que garantizan precisión y error mínimo
Además, existen altas tasas de carga biológica y contaminación microbiana durante la fabricación de productos farmacéuticos y biológicos, lo que se espera que impulse a las organizaciones gubernamentales y privadas a mejorar las prácticas subyacentes de seguridad biológica. Por lo tanto, todas estas prácticas realizadas podrían impulsar el mercado en general
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América del Norte domina el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
América del Norte domina el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico. Se espera que Estados Unidos contribuya en gran medida al crecimiento del mercado de esta región. Debido al brote de COVID-19, las crecientes actividades de I+D relacionadas con COVID-19 han tenido un impacto positivo en el crecimiento del mercado
El crecimiento del mercado de pruebas de seguridad biológica en esta región se puede atribuir directamente a las crecientes industrias biotecnológica y farmacéutica de la región. El alto crecimiento de estas industrias se puede atribuir además a factores como las tecnologías innovadoras y la presencia de iniciativas gubernamentales favorables. Además, se espera que la creciente necesidad de validación del proceso de fabricación de medicamentos y dispositivos impulse la demanda del mercado estudiado. Según el informe de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), en 2021, Estados Unidos tenía alrededor de 4.814 sitios de fabricación de medicamentos
Además, se espera que la infraestructura sanitaria avanzada y el creciente gasto en I+D aumenten aún más el tamaño de los ingresos. Según datos de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), en Estados Unidos la industria farmacéutica gastó alrededor de 83 mil millones de dólares en I+D. Por lo tanto, se espera que esto impulse el crecimiento del mercado durante el período previsto
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