Genómica global en la atención del cáncer Volumen del mercado

Análisis del mercado de genómica en la atención del cáncer

Se espera que el mercado de genómica en el cuidado del cáncer registre una tasa compuesta anual del 12,5% durante el período previsto

La rápida propagación global de COVID-19 planteó un enorme desafío para los sistemas de salud, que se vieron obligados a brindar tratamientos de alta intensidad a pacientes infectados con SARS-CoV-2 y al mismo tiempo garantizar la atención continua para todas las demás enfermedades, incluida la utilización de la atención médica para la atención del cáncer. entrega. Ante esta situación, los centros de oncología y el gobierno respondieron rápidamente con medidas preventivas y enfoques de tratamiento alternativos. Seguido por Genome UK Plan de implementación 2021 a 2022 publicado en mayo de 2021, y Genome UK compromisos compartidos para la implementación en todo el Reino Unido de 2022 a 2025, publicado en marzo de 2022; El gobierno del Reino Unido anunció una financiación de 26 millones de euros en diciembre de 2022 para un programa innovador contra el cáncer. El plan fue dirigido por Genomics England, en asociación con NHS England y la National Pathology Imaging Co-operative, para evaluar y mejorar la precisión y velocidad del diagnóstico de pacientes con cáncer

En la actualidad, el cribado genómico se utiliza a menudo en varios países para dirigir el tratamiento de los pacientes con cáncer. También se llevaron a cabo numerosos estudios empleando la secuenciación del genoma en muestras de pacientes con cáncer para determinar la susceptibilidad al SARS-CoV-2 y ayudar a optimizar el ciclo completo del tratamiento del cáncer. Por ejemplo, una investigación publicada por PubMed en febrero de 2021 mostró que los pacientes con cáncer tienen más probabilidades de progresar clínicamente a problemas más graves de COVID-19, ya que portan notablemente más variantes menores que sus contrapartes sin cáncer. De manera similar, la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer reveló en febrero de 2023 que la secuenciación del genoma completo (WGS) proporciona la imagen más clara de los cambios genéticos que conducen al linfoma de Hodgkin y que ayudará a crear los planes de tratamiento personalizados más eficaces para pacientes con linfoma de Hodgkin o otros cánceres. Por lo tanto, se espera que la pandemia de COVID-19 tenga un impacto positivo en la genómica relacionada con la atención del cáncer

Los principales factores que impulsan el mercado son las crecientes tasas de incidencia del cáncer a nivel mundial y los avances biotecnológicos relacionados con la atención del cáncer. Como resultado, la expansión del mercado bajo estudio está siendo impulsada por mayores demandas de lanzamiento de nuevos productos e inversiones en iniciativas de investigación y desarrollo en el ámbito de un posible reemplazo de las tecnologías tradicionales

Se espera que la alta prevalencia del cáncer y las crecientes inversiones en la industria biotecnológica y farmacéutica relacionadas con la atención del cáncer sean los principales factores para impulsar el crecimiento del mercado. Según la actualización de febrero de 2023 de la Organización Mundial de la Salud (OMS), 734.000 personas son diagnosticadas con cáncer anualmente en la región mediterránea, y la nu fue aproximadamente un 50% más alta en 2040. Además, según el informe del Instituto Nacional del Cáncer (INCA) publicado en diciembre Para 2022, se espera que la incidencia de casos de cáncer aumente a 704.000 nuevos casos en Brasil durante los tres años comprendidos entre 2023 y 2025. Se espera que la creciente incidencia de casos de cáncer impulse la necesidad de diagnósticos avanzados y opciones de tratamiento para los cánceres, lo que a su vez Se espera que impulse el mercado

Además, el lanzamiento de nuevos productos y colaboraciones estratégicas efectivas entre actores clave impulsarán el mercado estudiado. Por ejemplo, en enero de 2023, Bionano Genomics, Inc. publicó resultados de una investigación sobre la capacidad de su mapeo óptico del genoma (OGM) para identificar la deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en tumores de mama humanos de una manera efectiva, de bajo costo y con más sensibilidad que secuenciación del genoma completo (WGS). Por lo tanto, dada la creciente prevalencia del cáncer y las iniciativas adoptadas por las empresas en el desarrollo de productos, se prevé que la genómica en el mercado de atención del cáncer registre un crecimiento significativo durante el período previsto a nivel mundial

Sin embargo, se espera que el alto costo asociado con los equipos y procedimientos genómicos, así como la conciencia limitada de la comprensión de datos complejos junto con la falta de profesionales capacitados, obstaculicen el crecimiento del mercado durante el período de estudio