Edición global del genoma Volumen del mercado

Análisis del mercado de edición del genoma

Se espera que el mercado de edición del genoma registre una tasa compuesta anual saludable de casi el 14,4% durante el período previsto, 2022-2027

Las herramientas de biología molecular que incluyen enfoques de edición de genes, como SHERLOCK, DETECTR, CARVER y PAC-MAN basados ​​en CRISPR-Cas12/13, ASO, ácidos peptídicos nucleicos antisentido, ribozimas, aptámeros y terapias de silenciamiento de ARNi, demostraron ser cruciales en la COVID. -19 brotes en comparación con los métodos convencionales de diagnóstico o tratamiento. Por ejemplo, en febrero de 2022, un artículo de revisión publicado titulado Una revisión de COVID-19 estrategias de tratamiento y enfoques de tecnología de edición de genes CRISPR/Cas9 para la enfermedad del coronavirus afirmó que para detectar una amplia gama de genes diana, las categorías CRISPR/Cas proporcionar herramientas altamente sensibles y selectivas. Los estudios de asociación de todo el genoma son una estrategia relativamente nueva para descubrir genes implicados en enfermedades humanas cuando se trata de los próximos pasos en la investigación genómica. Por lo tanto, COVID-19 había impactado el crecimiento del mercado de edición del genoma durante el período previsto

La creciente prevalencia del cáncer y otros trastornos genéticos, la creciente preferencia por la medicina personalizada, el aumento de la financiación del sector público y privado y los rápidos avances en las tecnologías de secuenciación y edición del genoma son algunos de los factores que impulsan el crecimiento del mercado de la edición del genoma. Según las actualizaciones del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales de junio de 2022, el Programa de Edición del Genoma de Células Somáticas (SCGE) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ha otorgado 24 subvenciones más a investigadores de Estados Unidos y Canadá. El Programa SCGE ha concedido un total de 89 millones de dólares en subvenciones para la edición avanzada del genoma durante los próximos cuatro años. Esto eleva el número total de proyectos apoyados a 45, con aproximadamente 190 millones de dólares en financiación distribuidos en seis años. Estas subvenciones de los institutos nacionales ayudan a impulsar el mercado durante el período previsto. Además, en mayo de 2020, los investigadores de la Universidad Rice recibieron una subvención de cuatro años y 2,45 millones de dólares de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para apoyar el desarrollo de un tratamiento de edición genética para la anemia de células falciformes (SCD). La subvención R01, financiada por los Institutos Nacionales de Salud, tiene como objetivo avanzar en un método para modificar las células madre responsables de producir células sanguíneas dañadas en pacientes con ECF. Se espera que el aumento de las subvenciones para investigación impulse los estudios de investigación para la edición del genoma, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado estudiado durante el período previsto

Además, en enero de 2020, Garner recibió una subvención de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de más de 6 millones de dólares para la lucha contra las enfermedades genéticas. El aumento de la investigación en el campo de la edición del genoma es otro factor que impulsa el crecimiento del mercado. Según el artículo publicado en Frontier in Genome Edition en marzo de 2021, titulado 'CRISPR/Cas avances, limitaciones y aplicaciones para la investigación de precisión del cáncer', CRISPR/Cas es una tecnología capaz de realizar modificaciones específicas del genoma en células eucariotas vivas. Las eliminaciones, inserciones, sustituciones, integraciones y regulación de genes epigenéticos son ejemplos de modificaciones genómicas

Las colaboraciones son otro factor en el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en noviembre de 2020, Eli Lilly se asoció con Precision BioSciences para utilizar la plataforma ARCUS para investigar y desarrollar posibles terapias in vivo para trastornos genéticos, a través de una colaboración que podría generar alrededor de 2.700 millones de dólares para el desarrollador de terapias de Durham, Carolina del Norte. basado en la edición del genoma, así como en inmunoterapias CAR T disponibles en el mercado. Por lo tanto, tales colaboraciones aumentarían el crecimiento del mercado en el futuro próximo

Sin embargo, el alto costo de los equipos genómicos y las preocupaciones éticas relacionadas con la investigación genética obstaculizarán el crecimiento del mercado