Tendencias del Mercado de Sistemas globales de entrega de genes Industria
Se espera que el segmento de sistemas de entrega de genes virales tenga la mayor participación en el mercado de sistemas de entrega de genes
Los sistemas de administración de genes virales consisten en virus modificados para que tengan una replicación deficiente, que pueden entregar los genes a las células para proporcionar expresión. Para la administración de genes virales se utilizan adenovirus, retrovirus y lentivirus. Es probable que los sistemas de administración de genes virales mantengan una participación de mercado significativa durante el período previsto debido a atributos como la expresión a largo plazo y la expresión a corto plazo, la eficacia de los genes terapéuticos y el creciente avance de la tecnología en los últimos años que han abrió muchas oportunidades de crecimiento en la industria de la salud. El aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas, como el cáncer y los trastornos cardiovasculares, también ha contribuido al crecimiento del mercado. Por ejemplo, según la hoja informativa de Inglaterra de la British Heart Foundation, publicada en enero de 2022, alrededor de 6,4 millones de personas viven con enfermedades cardiovasculares en Inglaterra. Además, según los CDC, en 2021, alrededor de 18,2 millones de adultos de 20 años o más padecían enfermedad de las arterias coronarias (CAD) en los Estados Unidos. La enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte entre las personas en los Estados Unidos. Por tanto, el aumento de las enfermedades crónicas impulsará significativamente el crecimiento del mercado estudiado
El creciente énfasis en gobernar y crear conciencia sobre estos tratamientos por parte de los gobiernos de diferentes países ha resultado en la rápida aceptación de estos sistemas de administración de genes en todo el mundo. Por ejemplo, según el informe de septiembre de 2022 del Foro Económico Mundial, la naturaleza única de los tratamientos de terapia génica personalizados hace que sean difíciles de regular dentro de los marcos tradicionales. La misma fuente afirmó que, en Estados Unidos, se espera que más de 60 terapias genéticas reciban aprobación para 2030, lo que obligará a la FDA a evolucionar rápidamente para juzgar adecuadamente la seguridad y eficacia de estos nuevos tratamientos. Estos cambios regulatorios están creando efectos en cadena en todo el mundo a medida que los países buscan hacer converger sus requisitos regulatorios, haciendo que sea más fácil y rápido para las empresas llevar sus terapias genéticas a más mercados antes. Es probable que este tipo de iniciativas en todo el mundo adopten la terapia génica y, por lo tanto, utilicen los sistemas de administración de genes y conduzcan al crecimiento del mercado
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Es probable que América del Norte muestre un crecimiento de mercado significativo durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte mantenga su supremacía general en el mercado de sistemas de administración de genes durante el período de pronóstico. Factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el avance tecnológico y la presencia domiciliaria de los principales actores han estado impulsando el crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, según los datos publicados por la Sociedad Estadounidense del Cáncer en enero de 2023, se estima que se diagnosticarán 1.958.310 nuevos casos de cáncer en los Estados Unidos en 2023. Además, en los EE. UU., la población de 65 años o más era de 54,1 millones (16 % de la población total) en 2019, que se estima será del 21,6% para 2040
Además, la presencia de los principales actores del mercado y las estrategias clave implementadas por ellos, como asociaciones y colaboraciones, también están contribuyendo al crecimiento del mercado. Por ejemplo, según el informe de noticias de junio de 2021, Health Canada aprobó cinco terapias genéticas (Kymriah, Yescarta, Spinraza, Luxturna y Abecma), y hay más en proceso. Según el número de ensayos clínicos en curso, es probable que se aprueben entre 10 y 20 productos de terapia génica cada año durante los próximos años. Además, la financiación gubernamental en el campo de la terapia génica para realizar investigaciones es uno de los principales factores de crecimiento del mercado estudiado. Por ejemplo, según un informe de noticias publicado en mayo de 2022, Virica Biotech colaboró con el gobierno de Canadá para apoyar la fabricación de una terapia génica aav-lpl (lipoproteína lipasa) para tratar la deficiencia de lipoproteína lipasa. Los 40.000 dólares de financiación de Innovación, Ciencia y Desarrollo Económico de Canadá (ISED) recibidos por Virica se utilizaron para apoyar su trabajo con el programa Cell and Gene Therapy Challenge del Consejo Nacional de Investigación (NRC) de Canadá
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