Tendencias del Mercado de Tratamiento global de la queratitis fúngica Industria
Se espera que el segmento tópico muestre una tasa de crecimiento significativa en el mercado de tratamiento de queratitis fúngica durante el período de pronóstico
Los antifúngicos tópicos, ya sean disponibles comercialmente o compuestos a partir de una preparación sistémica en forma de gotas para los ojos, son los fármacos más utilizados para el tratamiento de la queratitis fúngica. La natamicina es la única preparación antifúngica tópica aprobada para el tratamiento de la queratitis fúngica. Sin embargo, debido a la escasa penetración ocular, la natamicina ha resultado útil principalmente en casos con infección corneal superficial. La anfotercina B se utiliza principalmente por vía tópica, ya que la administración sistémica se asocia con efectos adversos. Se utiliza comúnmente como una solución al 0,15% preparada reconstituyendo la formulación parenteral. Es el fármaco de elección para la queratitis por Candida. El voriconazol (VCZ), un derivado del fluconazol, está disponible en formulaciones tópicas y orales. Sin embargo, el voriconazol oral está aprobado para las infecciones por hongos; la solución tópica al 1% no está indicada en la etiqueta. Además, junto con los antifúngicos tópicos, los inmunosupresores como el tacrolimus tópico se emplean como terapia adyuvante en infecciones fúngicas, incluida la queratitis fúngica. Además, con los crecientes avances y ensayos tecnológicos, los nuevos productos dirigidos, como las lentes de contacto liberadoras de fármacos, son cada vez más atractivos. Los fármacos tópicos son eficaces contra la queratitis fúngica; sin embargo, la mala penetración ocular es la principal limitación en el mercado. Por otro lado, con el desarrollo de nuevas formulaciones tópicas y siendo el único medicamento aprobado para la queratitis fúngica, se espera que la vía de administración tópica tenga un crecimiento significativo durante el período
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
Se espera que América del Norte domine el mercado del tratamiento de la queratitis fúngica debido al aumento de los casos de queratitis fúngica y las tendencias emergentes en el tratamiento de la queratitis fúngica. Se espera que Estados Unidos domine el mercado general de tratamiento de queratitis fúngica en la región de América del Norte, durante todo el período previsto, debido al creciente número de pacientes con queratitis fúngica y otras afecciones oculares crónicas, junto con el aumento del gasto en investigación y desarrollo. En los Estados Unidos, la queratitis fúngica es bastante común en regiones húmedas y cálidas. Según el estudio titulado La incidencia global y el diagnóstico de queratitis fúngica, publicado en octubre de 2020, la parte sur de los Estados Unidos tiene una mayor prevalencia de queratitis fúngica en comparación con otras regiones. Además, según la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), en 2019 el gasto total en atención sanitaria en Estados Unidos fue de 3.634,1 mil millones de dólares. El aumento de los gastos en investigación y desarrollo y la presencia de actores importantes pueden dar lugar a un crecimiento de la demanda. Se están realizando varios estudios para comprender la fisiopatología de la queratitis fúngica que se espera que ayude al mercado estudiado en esta región. Por ejemplo, un estudio publicado en el American Journal of Ophthalmology, en junio de 2020, reveló que un cultivo fúngico positivo en el tejido del borde del donante durante el tiempo de la queratoplastia endotelial puede ser un factor de riesgo importante para desarrollar queratitis fúngica en los pacientes. Dichos estudios plantean la necesidad de estrategias de tratamiento preventivo adecuadas que se espera que tengan un impacto positivo en el mercado estudiado. Actualmente, el único fármaco antimicótico aprobado por la FDA como primera línea de tratamiento para la queratitis fúngica causada por hongos filamentosos es Natacyn (suspensión oftálmica de natamicina al 5%) desarrollado por Novartis. En octubre de 2019, Eyevance Pharmaceuticals adquirió Natacyn de Novartis. Por lo tanto, se espera que todos los factores mencionados anteriormente impulsen el crecimiento del mercado en la región durante el período previsto
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