Tamaño del Mercado de Fabricación por contrato farmacéutica en Europa Industria
| Período de Estudio | 2019 - 2029 |
| Año Base Para Estimación | 2023 |
| CAGR | 5.71 % |
| Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores Principales
*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado europeo de fabricación por contrato farmacéutico
Se espera que el mercado europeo de fabricación por contrato farmacéutico crezca a una tasa compuesta anual del 5,71% en el período previsto. Las empresas de la industria upstream se están reestructurando para centrarse más en I+D. Además, las estrictas regulaciones de la industria farmacéutica están obligando a las empresas a subcontratar la fabricación de los medicamentos
- Casi 50 universidades nacionales ofrecen programas de ciencias biológicas e ingeniería biomédica en Alemania. Los organismos reguladores alemanes imponen medidas de reducción de precios, lo que provoca un crecimiento más lento en el segmento de formulación de dosis sólidas. Además, las empresas que están bien establecidas a nivel local intentan aprovechar la participación global aumentando su cartera de producción, y la forma efectiva de hacerlo es subcontratando sus operaciones de fabricación, impulsando así el mercado de CMO en el país.
- La crisis económica mundial, la crisis del euro, la caducidad de patentes, el escándalo del medicamento Mediator y la reciente crisis de los medicamentos genéricos han afectado profundamente a la industria farmacéutica del país. La presión sobre los precios creada por las regulaciones gubernamentales ha empujado a las empresas farmacéuticas a subcontratar productos en mercados emergentes.
- Las compañías farmacéuticas están optando por menos proveedores para aprovechar el volumen y, al mismo tiempo, reducir los costos logísticos. A pesar de la evidencia sobre el ahorro de costos y las competencias que se pueden acumular, muchas empresas se muestran reacias a ceder ese control.
- Los estrictos requisitos regulatorios pueden obstaculizar el crecimiento del mercado. Las regulaciones de la UE exigen que todos los fabricantes farmacéuticos cumplan con las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la UE si desean suministrar productos a la UE. Luego, los fabricantes e importadores deben estar autorizados y registrados por una autoridad competente de un estado miembro. Los fabricantes e importadores son inspeccionados periódicamente por una autoridad competente de la UE u otra autoridad aprobada para verificar el cumplimiento de las GMP de la UE.
- Este proceso se aplica dondequiera que esté ubicado el fabricante. El importador garantiza el cumplimiento de las BPF cuando una empresa independiente importa productos. La legislación de la UE que regula los productos farmacéuticos está recopilada en la publicación 'The Rules Governing Medicinal Products in the European Union'.
- Debido al brote de Covid-19, la fabricación por contrato farmacéutica en Europa con instalaciones en China se vio significativamente afectada ya que el país era el epicentro de la crisis. Los medicamentos genéricos importados de la India tampoco alcanzaron la demanda, ya que Europa fue la zona más afectada por el virus.
