Tendencias del Mercado de Dispositivos de administración de medicamentos inyectables en Europa Industria
Se espera que el segmento de dispositivos de administración de medicamentos autoinyectables domine el mercado durante el período de pronóstico
El principal factor atribuido al alto crecimiento del segmento de dispositivos de administración de fármacos autoinyectables es la creciente carga de enfermedades crónicas y la conveniencia asociada con el dispositivo. La aceptación de estos productos ha aumentado en los últimos años debido a las ventajas de las inyecciones autoinyectables y a la creciente conciencia sobre la autoadministración. Muchas empresas nacionales y globales han ampliado sus carteras en este campo, lo que ha dado como resultado soluciones nuevas e innovadoras
Por ejemplo, en febrero de 2021, Xeris Pharmaceuticals, Inc. recibió la aprobación de la Comisión Europea (CE) para la pluma precargada de Ogluo (glucagón) para el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más con diabetes. mellitus. Además, en julio de 2022, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió una opinión positiva y recomendó la autorización para el uso de la pluma autoinyectora Mounjaro (tirzepatida) para la diabetes tipo 2. Por lo tanto, debido a estos factores, se espera que el mercado crezca en el período previsto
Además, el aumento de la carga de enfermedades crónicas impulsa el crecimiento del mercado, ya que los inyectables son los principales sistemas de administración de medicamentos en el tratamiento de enfermedades crónicas. Por ejemplo, según el informe GLOBOCAN 2020, en Europa, a más de 530.000 pacientes se les diagnostica cáncer de mama cada año y este cáncer por sí solo representa aproximadamente el 29% de todos los cánceres en mujeres. Por lo tanto, el aumento de las enfermedades crónicas aumenta el uso de dispositivos de administración de medicamentos autoinyectables, como jeringas precargadas y autoinyectores, que se utilizan principalmente en el tratamiento
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el segmento de dispositivos de administración de medicamentos autoinyectables crezca significativamente durante el período de pronóstico
Reino Unido tiene una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
El Reino Unido aporta una participación significativa entre los países europeos en dispositivos de administración de medicamentos inyectables debido al creciente número de enfermedades crónicas que pueden influir en el uso de inyectables y sistemas de salud sofisticados en comparación con otros países de Europa. Por ejemplo, según el Diabetes Atlas 2021 de la Federación Internacional de Diabetes (FID), la prevalencia comparativa de diabetes ajustada por edad en el Reino Unido para 2021, 2030 y 2045 se estimó en 6,3%, 7,0% y 7,5% respectivamente. Esto muestra un aumento gradual en la prevalencia de diabetes en el período previsto, lo que se espera que aumente la demanda de dispositivos de administración de medicamentos autoinyectables
Además, los desarrollos y autorizaciones de vacunas y tratamientos COVID-19 en el Reino Unido ayudan al crecimiento del mercado de dispositivos de administración de medicamentos inyectables durante el período de estudio. Por ejemplo, en abril de 2022, la vacuna COVID-19 desarrollada por Valneva recibió la aprobación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido. Además, en febrero de 2022, Nuvaxovid, la vacuna COVID-19 desarrollada por Novavax recibió la aprobación de la MHRA del Reino Unido. Esto ayuda en el uso de dispositivos de administración de medicamentos inyectables, lo que ayuda al crecimiento del mercado
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que el segmento del Reino Unido crezca significativamente en el mercado durante el período de pronóstico
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