Volumen del mercado de Europa Diagnóstico in vitro Industria
Período de Estudio | 2019 - 2029 |
Año Base Para Estimación | 2023 |
Período de Datos Pronosticados | 2024 - 2029 |
Período de Datos Históricos | 2019 - 2022 |
CAGR | 5.50 % |
Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores Principales*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado europeo de diagnóstico in vitro (IVD)
Se espera que el mercado europeo de diagnóstico in vitro registre una tasa compuesta anual del 5,5% durante el período previsto
COVID-19 ha impactado significativamente la oferta y la demanda en el mercado de diagnóstico in vitro en Europa, ya que era una de las regiones más afectadas. El mayor número de pruebas de diagnóstico in vitro para el diagnóstico de los síntomas de COVID-19 aumentó la tasa de adopción de estos instrumentos. Por ejemplo, según un informe del gobierno del Reino Unido, se realizaron casi 7,6 millones de pruebas de dispositivos de flujo lateral entre el 8 y el 21 de abril de 2021 en Inglaterra. Este gran volumen de pruebas de diagnóstico in vitro (IVD) en Europa para el diagnóstico preciso de los síntomas de COVID aumentó el crecimiento del mercado durante la pandemia. Sin embargo, el crecimiento del mercado se mantuvo estable durante el período pospandémico en Europa debido a la menor demanda de pruebas de diagnóstico in vitro de COVID-19 y la disminución de los casos confirmados en la región
Uno de los principales factores que impulsan el crecimiento del mercado es la creciente prevalencia de enfermedades crónicas en toda Europa. Un número cada vez mayor de pacientes que padecen enfermedades crónicas, incluidos cáncer, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otras, está aumentando la demanda de un diagnóstico temprano. Además, la creciente prevalencia de varias enfermedades infecciosas, como la gripe, la tuberculosis, la hepatitis y otras, también está alimentando la demanda de pruebas de diagnóstico in vitro. Por ejemplo, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), el número de casos de gripe notificados en Europa fue de 4.690 en la temporada 2021-2022, significativamente mayor que el año anterior. Además, según datos de la Federación Internacional de Diabetes en 2021, la prevalencia de diabetes entre adultos en Europa en 2021 fue del 9,2%, y se preveía que aumentaría al 9,8% para 2030. Este creciente grupo de pacientes está aumentando la demanda de técnicas de diagnóstico precisas. incluidos diagnósticos moleculares, inmunodiagnósticos y otros, para resultados específicos, detección temprana y reducción de la tasa de falsos positivos durante los procedimientos de diagnóstico, que impulsan la demanda de productos avanzados de diagnóstico in vitro en Europa
Además, se espera que el lanzamiento de kits de pruebas avanzados en el lugar de atención para diferentes indicaciones, que sean fáciles de usar y altamente eficientes, impulse la adopción de productos de diagnóstico in vitro en la región, impulsando así el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en julio de 2021, QuantuMDx Group Ltd. lanzó Q-POC en Europa para ofrecer resultados precisos y rápidos para el SARS-COV-2 en 30 minutos
El creciente número de iniciativas para la sensibilización sobre las enfermedades crónicas también aumenta la demanda y la tasa de adopción de pruebas de diagnóstico in vitro para la detección temprana. Por ejemplo, en agosto de 2022, el NHS organizó una campaña de concientización sobre el cáncer de pulmón para aumentar la conciencia sobre la enfermedad y la importancia de la detección temprana a través de los procedimientos de diagnóstico disponibles
Por lo tanto, debido a la elevada carga de enfermedades crónicas e infecciosas, el lanzamiento de productos avanzados y la creciente concienciación, se espera que la demanda de productos de diagnóstico in vitro (IVD) aumente en Europa durante el período previsto. Sin embargo, las estrictas regulaciones y los engorrosos procedimientos de reembolso limitarán el crecimiento del mercado