Tendencias del Mercado de Pruebas genéticas en Europa Industria
Se espera que el segmento de pruebas de diagnóstico tenga una participación significativa durante el período de pronóstico
Se espera que el segmento de pruebas de diagnóstico tenga una participación significativa en el mercado europeo de pruebas genéticas debido a factores como el creciente énfasis en la detección y prevención temprana de enfermedades y el aumento de los lanzamientos de productos en el mercado europeo para pruebas de diagnóstico genético. El aumento del número de enfermedades crónicas también es un factor importante que conduce al crecimiento del mercado, ya que es probable que la detección temprana reduzca las complicaciones asociadas con la enfermedad. Por ejemplo, según el Sistema Europeo de Información sobre el Cáncer, se estima que el número de nuevos casos de cáncer en Europa en 2035 aumentará a 3,13 millones. Según la misma fuente, se estima que los nuevos casos de cáncer aumentarán a 3,24 millones para 2040. Se prevé que la creciente incidencia de casos de cáncer conducirá a un aumento de las pruebas de diagnóstico de cánceres en Europa, lo que se espera que impulse el crecimiento de este segmento
Además, es probable que los crecientes lanzamientos de productos para pruebas de diagnóstico conduzcan a una mayor adopción de estos productos, lo que se espera que impulse el crecimiento de este segmento. Por ejemplo, en febrero de 2021, en Europa, Becton, Dickinson y Company introdujeron un nuevo análisis de sangre para COVID-19 que puede ayudar a los hospitales a identificar a los pacientes que llegan y que tienen más probabilidades de necesitar cuidados intensivos con un ventilador y tienen un mayor riesgo de sufrir una enfermedad. muriendo a causa de la enfermedad
De manera similar, en abril de 2022, Illumina Inc., una empresa de secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, firmó un acuerdo con la Facultad de Medicina de Hannover de Alemania (Medizinische Hochschule Hannover (MHH)) para implementar el uso de secuenciación del genoma completo (WGS) en niños críticamente enfermos sospechosos de tener una enfermedad genética o rara. Es probable que el proyecto, dirigido por el Departamento de Genética Humana del MHH, evalúe el uso de WGS en entornos de unidades de cuidados intensivos neonatales y pediátricos para mostrar el impacto positivo de un diagnóstico y tratamiento más tempranos para los niños hospitalizados. Por lo tanto, es probable que el aumento de los lanzamientos de productos asociados con las pruebas de diagnóstico impulse el crecimiento del segmento durante el período previsto
Por lo tanto, debido al creciente enfoque en la detección y prevención temprana de enfermedades, el aumento en el lanzamiento de productos de pruebas de diagnóstico y el aumento de enfermedades crónicas que requieren un diagnóstico temprano, se anticipa que el segmento de pruebas de diagnóstico será testigo de un crecimiento en el mercado europeo de pruebas genéticas durante el próximo año. período de pronóstico
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Es probable que el Reino Unido sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado durante el período previsto
Se prevé que el Reino Unido sea testigo de un crecimiento en el mercado europeo de pruebas genéticas debido a factores como el creciente énfasis en la detección y prevención temprana de enfermedades, la creciente demanda de medicina personalizada y la creciente aplicación de pruebas genéticas en oncología. Por ejemplo, según el estudio publicado por la Universidad de Manchester en noviembre de 2021, la secuenciación del genoma completo (WGS) demostró encontrar nuevos diagnósticos para personas con el mayor espectro de enfermedades raras exploradas hasta la fecha, lo que podría tener enormes implicaciones para la salud nacional. Servicio
Además, es probable que los crecientes beneficios de las pruebas genéticas para el descubrimiento de enfermedades raras conduzcan a un aumento en la adopción de pruebas genéticas en esta región, por lo que se espera que impulsen el crecimiento de este mercado en el Reino Unido. Por ejemplo, en marzo de 2022, se lanzó en Oxford el primer estudio piloto del Reino Unido sobre detección de atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos. Es probable que la detección se realice a través de la vía rutinaria de detección de sangre de recién nacidos del Reino Unido, utilizando la capacidad sobrante de una tarjeta Guthrie de recién nacido (muestra de sangre seca)
La presencia de destacados actores del mercado operativos en las pruebas genéticas del Reino Unido y escenarios regulatorios favorables resultan ventajosos para la expansión del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2022, las pruebas de ortotipo de ExplantLab registradas por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios se lanzaron en la conferencia Inteligencia Artificial en Ortopedia en el Royal College of Surgeons. Estas nuevas pruebas genéticas están preparadas para ayudar al Reino Unido a cumplir su objetivo de convertirse en una superpotencia científica para 2030. Las pruebas de ortotipo identifican marcadores genéticos en muestras de saliva o sangre para variaciones específicas de los genes del antígeno leucocitario humano (HLA), que regulan el sistema inmunológico. respuestas. Por lo tanto, es probable que dichos lanzamientos de productos y colaboraciones aumenten la disponibilidad de productos, impulsando así el crecimiento del mercado durante el período previsto
Además, el aumento del número de enfermedades crónicas también es un factor importante que conduce al crecimiento del mercado, ya que es probable que la detección temprana reduzca las complicaciones asociadas con la enfermedad. Por ejemplo, según Macmillan Cancer Support 2022, se estima que el número de nuevos casos de cáncer en el Reino Unido en 2025 será de 3,5 millones. Según la misma fuente, se estima que los nuevos casos de cáncer aumentarán a 5,3 millones para 2040. Se prevé que la creciente incidencia de casos de cáncer conducirá a un aumento de las pruebas genéticas para detectar cánceres en el Reino Unido, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado
Por lo tanto, es probable que las crecientes iniciativas sobre pruebas genéticas, el aumento de enfermedades crónicas que requieren un diagnóstico temprano y los crecientes beneficios de las pruebas genéticas en enfermedades raras conduzcan a una mayor adopción de pruebas genéticas en el Reino Unido
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