Tendencias del Mercado de Medicamentos para la epilepsia Industria
Se espera que los antiepilépticos de segunda generación mantengan una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
Se espera que los fármacos antiepilépticos de segunda generación tengan una participación significativa debido a varias ventajas, como una reducción de las interacciones entre medicamentos, menos eventos adversos potencialmente mortales y un impacto menos negativo en las funciones cognitivas. Además, los crecientes casos de epilepsia impulsarán la demanda de medicamentos en este segmento del mercado. Además, según el artículo publicado en Neuroological Science en enero de 2021, hay alrededor de 500.000 pacientes con epilepsia (tasa de prevalencia 8,5/1.000), con una tasa de incidencia anual de 33,1 nuevos casos por cada 100.000 personas. Mientras que la tasa de convulsiones sintomáticas agudas es de 29 a 39 por 100.000 personas por año, la tasa de convulsiones aisladas no provocadas es de alrededor de 61 por 100.000. Es consistentemente más alta que la tasa de epilepsia. De manera similar, la Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó un informe en abril de 2022 en el que se afirma que se espera que el 100% de los países incluyan al menos una campaña de concientización o un programa de promoción de los trastornos neurológicos en funcionamiento para 2031. Se espera que tales iniciativas de la reconocida organización impulsen el mercado en el futuro próximo
Además, el lanzamiento de medicamentos de segunda línea para el tratamiento de la epilepsia por parte de los distintos actores del mercado está impulsando el crecimiento del segmento. Asimismo, en febrero de 2021, Dr. Reddy's Laboratories lanzó tabletas de Vigabatrin, un fármaco antiepiléptico, en el mercado de Estados Unidos tras recibir la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos
Además, los actores del mercado también están adquiriendo otras empresas para ampliar su cartera de productos. Por ejemplo, en enero de 2022, UCB adquirió Zogenix por 1.900 millones de dólares para reforzar su cartera de epilepsia añadiendo Fintepla (fenfluramina). Es un fármaco comercializado para tratar las convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet, una forma rara de epilepsia infantil. Este acuerdo continúa ampliando la amplia oferta terapéutica de UCB en el mercado de la epilepsia, habiendo obtenido un producto recientemente comercializado para pacientes con síndromes de epilepsia pediátrica huérfana poco comunes y difíciles de tratar
Por lo tanto, debido a los lanzamientos de nuevos productos y la aceptación de medicamentos para la epilepsia de segunda generación, se espera que el segmento crezca durante el período previsto
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Se espera que América del Norte mantenga una participación significativa durante el período de pronóstico
Se espera que la región de América del Norte muestre un crecimiento significativo durante el período previsto debido a la creciente carga de la epilepsia junto con las iniciativas estratégicas, campañas de concientización y lanzamientos de nuevos productos de los actores del mercado. En noviembre de 2022, un comunicado de prensa de los CDC afirmó que la epilepsia afecta a alrededor de 3,4 millones de estadounidenses. Aproximadamente 1 de cada 10 personas puede sufrir una convulsión a lo largo de su vida. Hay más de 260 centros de epilepsia en los Estados Unidos. Los proveedores de atención médica de estos centros se especializan en el manejo de la epilepsia y brindan atención experta a niños y adultos. Por lo tanto, se espera que la prevalencia de la epilepsia en la región aumente la demanda de su tratamiento y, por tanto, aumente el crecimiento del mercado
La aprobación de medicamentos para poblaciones de diferentes edades también está impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en agosto de 2021, UCB recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para una indicación ampliada de tabletas CV, solución oral e inyección de BRIVIACT (brivaracetam) para tratar convulsiones de aparición parcial en pacientes de tan solo un mes de vida. edad. Es la primera vez que la formulación intravenosa de BRIVIACT estará disponible para pacientes pediátricos cuando la administración oral no sea factible. Es una de las primeras formulaciones intravenosas aprobadas para tratar las convulsiones de aparición parcial en niños de un mes en adelante (casi 7 años)
Además, varias organizaciones iniciaron investigaciones en la región. Por ejemplo, en octubre de 2022, Avicanna Inc. amplió su colaboración de investigación en epilepsia con una nueva colaboración con la Universidad de Toronto. Su objetivo es explorar la eficacia de las formulaciones patentadas de Avicanna en modelos preclínicos para la epilepsia. Por lo tanto, se espera que el mercado crezca durante el período previsto debido a los factores antes mencionados
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