Tendencias del Mercado de Terapia de reemplazo enzimático Industria
Se espera que el segmento de agalsidasa alfa tenga una importante participación de mercado en el mercado de terapia de reemplazo enzimático
Fabry es una enfermedad rara ligada al cromosoma X que pertenece al grupo de los trastornos por almacenamiento lisosomal. Algasidasa Alfa es una formulación recombinante de a-galactosidasa humana (AGAL), que se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Fabry. Actualmente, esta enzima es fabricada por Shire, una subsidiaria de Takeda Pharmaceutical Company, con la marca Replagal. Hasta la fecha, Replagal ha recibido aprobación para su comercialización y producción en Canadá, el Reino Unido y otras partes de Europa
Además, según el estudio publicado en JIMD, en 2019 la enfermedad de Fabry es más prevalente en la población que ha estado en diálisis. Aproximadamente el 1,2% de la población en diálisis padece enfermedad de Fabry en todo el mundo. Por lo tanto, de la alta prevalencia de la enfermedad de Fabry surge la necesidad de tratamiento, que se espera que impulse el mercado de la terapia de reemplazo enzimático en el segmento de la algasidasa alfa
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
Se esperaba que América del Norte tuviera una importante participación de mercado en el mercado mundial de discos artificiales debido a las iniciativas adoptadas por el gobierno y otras organizaciones relacionadas con las enfermedades raras y su tratamiento. Por ejemplo, los Institutos Nacionales de Salud otorgaron aproximadamente 31 millones de dólares en subvenciones durante 2019 a los 20 equipos, incluidos cinco nuevos grupos de científicos, médicos, pacientes, familias y pacientes, para estudiar una amplia gama de enfermedades raras. Se han proporcionado 7 millones de dólares adicionales a los centros de coordinación de datos para apoyar los esfuerzos de investigación. Además, el Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales (NCATS), uno de los centros del Instituto Nacional de Salud, se dedica exclusivamente al tratamiento de pacientes con enfermedades raras. Además, se espera que la mayor prevalencia de enfermedades raras impulse la terapia de reemplazo enzimático en América del Norte. Según el Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD), en la actualidad hay entre 25 y 35 millones de personas en los Estados Unidos que padecen enfermedades raras
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