Tendencias del Mercado de Tratamiento global de la isquemia crítica de miembros Industria
El segmento de dispositivos de protección embólica espera registrar una CAGR alta durante el período de pronóstico
Los dispositivos de protección embólica (EPD) son dispositivos médicos que se utilizan para evitar o reducir que los restos de placa lleguen al lecho distal. Se utilizan comúnmente en intervenciones de injerto de vena safena (SVG) y durante procedimientos de colocación de stent en la arteria carótida. Se espera que el segmento de dispositivos de protección embólica sea testigo de un crecimiento significativo en el mercado de tratamiento de isquemia de extremidades críticas durante el período de pronóstico
Los factores que impulsan el crecimiento de los dispositivos de protección embólica son la mayor adopción de estos dispositivos, ya que previenen la embolización distal y reducen las complicaciones clínicas al capturar y eliminar trombos/desechos mientras se realizan procedimientos quirúrgicos. Por ejemplo, según un artículo publicado por Cardiovascular Interventional Radiology, en mayo de 2021, se descubrió que el dispositivo de protección embólica Spider FX era seguro y eficaz para capturar desechos embólicos durante las intervenciones femoropoplíteas. Por lo tanto, se espera que la mayor seguridad y eficacia de estos dispositivos aumente su uso en el tratamiento de la isquemia crítica de las extremidades, impulsando así el crecimiento del mercado
Además, se prevé que las crecientes actividades de la empresa para desarrollar productos sustitutos de injertos óseos y la creciente adopción de diversas estrategias comerciales, como colaboraciones, fusiones y adquisiciones, aumenten el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, en mayo de 2021, Emboline recaudó 55 millones de dólares en una transacción de inversión Serie D. Esta inversión respaldará un ensayo fundamental planificado en EE. UU. para la aprobación de la FDA, así como estudios de investigación para nuevas indicaciones y operaciones de fabricación y comerciales para Emboliner, un dispositivo diseñado para brindar protección embólica total al atrapar y eliminar todos los desechos durante los tratamientos transcatéter
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América del Norte domina el mercado y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte domine el mercado general de tratamiento de isquemia crítica de extremidades durante el período de pronóstico. Los factores que impulsan el crecimiento del mercado son la alta prevalencia de pacientes críticos con isquemia de extremidades y la presencia de actores clave del mercado
La creciente carga de isquemia crítica de extremidades, junto con factores de riesgo como obesidad, diabetes, hipertensión e hiperlipidemia entre la población, es el factor clave que impulsa la demanda del mercado estudiado durante el período de previsión. Los pacientes con diabetes tienen un mayor riesgo de desarrollar isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI) debido a la enfermedad arterial periférica, y se espera que un aumento en la prevalencia de la diabetes impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según las estadísticas de 2022 publicadas por la Federación Internacional de Diabetes, en la décima edición de 2021, 32 millones de personas vivían con diabetes en los Estados Unidos, y se prevé que esta cifra alcance los 34 millones en 2030 y los 36 millones en 2050. El nivel alto de azúcar en sangre causado por la diabetes puede dañar los nervios que controlan el corazón y los vasos sanguíneos, lo que provoca una variedad de enfermedades arteriales que pueden estrechar las arterias. Se espera que esto aumente la demanda de un tratamiento eficaz, impulsando así el crecimiento del mercado
Además, se espera que el creciente enfoque de la empresa en desarrollar dispositivos y medicamentos tecnológicamente avanzados para tratar la isquemia crítica de las extremidades aumente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, la FDA de EE. UU. aprobó el catéter con balón para angioplastia transluminal percutánea (PTA) recubierto de paclitaxel IN.PACT 018 de Medtronic, un balón recubierto con fármaco (DCB), para el tratamiento intervencionista de la enfermedad arterial periférica (EAP) en el Arterias femoral superficial y poplítea. Además, en enero de 2022, Cook Medical recibió la designación de Dispositivo innovador de la FDA de EE. UU. para un nuevo stent liberador de fármaco para debajo de la rodilla (BTK). Este nuevo stent está diseñado para tratar a pacientes que padecen isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI)
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