Tendencias del Mercado de Prueba de diagnóstico rápido global de COVID Industria
Se espera que el segmento de pruebas moleculares registre una CAGR significativa durante el período de pronóstico
Las pruebas moleculares generalmente se conocen como RT-PCR o pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT). Los fragmentos de ARN viral se amplifican mediante pruebas moleculares para permitir la detección de infecciones virales mediante pruebas especializadas. Las pruebas moleculares incluyen principalmente pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) y ensayos basados en repeticiones palindrómicas cortas (CRISPR) agrupadas y regularmente interespaciadas. Las pruebas moleculares ofrecen un mayor nivel de selectividad y son muy precisas en comparación con otras pruebas para COVID-19. Por lo tanto, varias autoridades como la OMS, la UE y la FDA, entre otras, recomiendan la RT-PCR como el estándar de oro para las pruebas de COVID-19
Además, las empresas que ofrecen pruebas de detección de COVID-19 se centran en gran medida en proporcionar pruebas altamente eficientes y precisas a través de su innovación, lo que lleva al lanzamiento y aprobación de varios productos de diagnóstico molecular, lo que se espera que tenga un impacto positivo en el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, miDiagnostics, con sede en Bélgica, lanzó una prueba PCR ultrarrápida de COVID-19 basada en la tecnología de chips de silicio. La última prueba de la compañía puede proporcionar resultados en unos 30 minutos. Además, en marzo de 2022, Sense Biodetection recibió el marcado CE para Veros COVID-19 de la Autoridad Europea. Veros COVID-19 es una prueba de diagnóstico molecular totalmente integrada y fácil de usar que proporciona resultados de calidad de laboratorio en 15 minutos
Por lo tanto, debido a la alta eficacia de las pruebas moleculares y a los lanzamientos de nuevos productos en el área, se espera que el segmento de pruebas moleculares tenga una participación de mercado saludable
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Se espera que América del Norte tenga una participación de mercado significativa durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte experimente un crecimiento significativo en el mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID durante el período de pronóstico debido a factores como la alta prevalencia de infecciones por COVID-19 y la estructura avanzada de investigación y desarrollo. Además, también se espera que la presencia de actores clave, así como el aumento de los lanzamientos de productos en la región, impulsen el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico
Según el Tablero de COVID-19 de la OMS, al 18 de enero de 2023, había alrededor de 100,1 millones de casos confirmados de COVID-19 en los Estados Unidos, que fue el más alto del mundo. Este alto número de casos crea una demanda de kits de detección de COVID-19 para la detección rápida de la enfermedad, lo que contribuye al crecimiento del mercado. Además, según la misma fuente, del 3 de enero de 2020 al 27 de enero de 2023 se reportaron alrededor de 4,539,229 casos confirmados de COVID-19 en Canadá y 7,342,764 casos confirmados de COVID-19 en México. Por lo tanto, la alta carga de casos de infección por coronavirus entre la población aumenta la demanda de pruebas de diagnóstico rápido, impulsando así el crecimiento del mercado
Adicionalmente, según un artículo publicado en MDPI, en mayo de 2022, se ha observado que, en México, la prueba rápida de antígenos COVISTIX es extremadamente sensible y específica para detectar portadores de la variante Ómicron del SARS-CoV-2. Además, la prueba es suficiente para detectar tanto a personas asintomáticas como sintomáticas, incluidas aquellas que han superado el pico de diseminación viral y portadoras del subtipo extremadamente común Omicron SARS-CoV-2. Por lo tanto, se prevé que dicho estudio impulse la demanda de productos de prueba rápida de antígenos para detectar variantes emergentes de COVID-19, impulsando así el crecimiento del mercado
Además, el aumento de las aprobaciones regulatorias y los lanzamientos de nuevos productos aumentan la disponibilidad de nuevos kits y dispositivos de prueba de diagnóstico, lo que a su vez se prevé que impulse el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en diciembre de 2022, el Gobierno de Canadá aprobó el kit de autodiagnóstico de antígeno COVID-19 de respuesta rápida de Btnx. Además, en julio de 2022, la FDA de los Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para la autoprueba rápida de antígeno COVID-19 Speedy Swab de Watming, un uso doméstico sin receta para la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del virus SARS-CoV-2
Por lo tanto, debido a factores, como la alta carga de infecciones por coronavirus y sus variantes emergentes, el aumento de los estudios de investigación y el lanzamiento de nuevos productos, se prevé que el mercado estudiado crezca durante el período de pronóstico
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