Volumen del mercado de Prueba de diagnóstico rápido global de COVID Industria
![Resumen del mercado de la prueba de diagnóstico rápido de COVID](https://s3.mordorintelligence.com/covid-rapid-diagnostic-test-market/1675163389633_covid-rapid-diagnostic-test-market_Market_Summary.webp)
Período de Estudio | 2019 - 2029 |
Volumen del mercado (2024) | USD 11.84 mil millones de dólares |
Volumen del mercado (2029) | USD 6.65 mil millones de dólares |
CAGR(2024 - 2029) | -10.90 % |
Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
Mercado Más Grande | América del Norte |
Jugadores Principales![]() *Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis de mercado de la prueba de diagnóstico rápido de COVID
El tamaño del mercado global de pruebas de diagnóstico rápido de COVID se estima en USD 11.84 mil millones en 2024 y se espera que disminuya a USD 6.65 mil millones para 2029
Factores como el aumento de los casos de COVID-19 y sus nuevas variantes y el creciente número de aprobaciones de pruebas de diagnóstico rápido de COVID-19 nuevas y avanzadas están impulsando el crecimiento del mercado
El creciente número de casos de COVID-19 y la aparición de diferentes variantes en todo el mundo está creando la necesidad de una detección temprana de los síntomas. Por ejemplo, según los datos publicados por la OMS, en enero de 2023 se notificaron unos 753 millones de casos confirmados de COVID-19 en todo el mundo, frente a los más de 645 millones de casos confirmados en diciembre de 2022. Según la misma fuente, el mayor número de nuevos casos semanales en 2023 se reportó en Japón (4 millones 19 mil 033), seguido de China (1 millón 58 mil 687), Corea del Sur (1 millón 48 mil 261), Alemania (64 mil 545) y Brasil (51 mil 176). Además, en noviembre de 2021, la OMS identificó la variante ómicron del coronavirus SARS-CoV-2 y la incluyó en la lista de variantes preocupantes. El reciente aumento de casos de COVID-19 se ha relacionado con casos de la variedad extremadamente contagiosa, incluida una subvariante conocida como BA.2 u ómicron tealth, particularmente en lugares donde los procedimientos de seguridad han sido laxos. Por lo tanto, esto respalda el crecimiento del mercado
La prueba de diagnóstico rápido proporciona resultados rápidos y también es fácil de usar. Además, durante la pandemia, las empresas se dedicaron al desarrollo de productos en el segmento de diagnóstico rápido de COVID-19, lo que aumentó continuamente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, BD lanzó una nueva prueba combinada de diagnóstico molecular de alto rendimiento para SARS-CoV-2 e influenza A/B en el ensayo BD SARS-CoV-2/Flu para el sistema BD COR, una prueba automatizada de RT-PCR (reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa) multiplexada en tiempo real para detectar y diferenciar el SARS-CoV-2 y la influenza A y la influenza B a partir de una sola muestra nasal de pacientes que muestran signos de infección viral respiratoria
Además, también se espera que el creciente número de iniciativas gubernamentales y de organizaciones en el desarrollo de kits de prueba asequibles para COVID-19 aumente la capacidad del mercado durante el período de pronóstico. Por ejemplo, en junio de 2021, el Ministro de Estado de Educación, Comunicaciones, Electrónica y Tecnologías de la Información de la Unión lanzó un kit de prueba rápida de antígenos para COVID asequible y preciso en el Instituto Indio de Tecnología (IIT)
Además, los avances tecnológicos en las pruebas de diagnóstico de COVID-19 y las aprobaciones de nuevos productos aumentan la disponibilidad de nuevos productos de diagnóstico en el mercado. Esto, a su vez, se prevé que impulse el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2022, Kaneka Corporation, una empresa con sede en Japón, recibió autorización para fabricar y vender Kaneka Immunochromatography SARS-CoV-2 Ag, un kit de prueba de antígenos COVID-19
Sin embargo, es probable que el aumento de los retiros de productos debido a problemas de control de calidad, regulaciones y políticas estrictas relacionadas con las pruebas de COVID-19 y las aprobaciones de productos impida el crecimiento del mercado de pruebas de diagnóstico rápido de COVID durante el período de pronóstico