Tendencias del Mercado de Stent coronario Industria
Se espera que el segmento de stent liberador de fármacos ocupe una cuota de mercado significativa durante el período de pronóstico
Para prevenir el crecimiento excesivo de la neoíntima, los stents liberadores de fármacos (DES) administran un fármaco antiproliferativo a la lesión objetivo. Un stent metálico típico, una cubierta de polímero y un medicamento antirrestenótico son partes del DES. El medicamento antirrestenótico se combina con el polímero y se libera durante semanas o meses después de la implantación del DES. Debido a su riesgo mucho menor de revascularización del vaso objetivo, los DES se prefieren a los stents metálicos y otros tipos de stents para la intervención coronaria percutánea con colocación de stent. Se prevé que este sea un factor de crecimiento importante para el stent liberador de fármacos. Los principales sistemas de stent liberadores de fármacos disponibles en este momento incluyen XIENCE de Abbott, SYNERGY DES de Boston Scientific, Cre8 EVO de Alvimedica y Resolute Onyx DES de Medtronic Plc. Se espera que la presencia de dichos actores del mercado aumente el crecimiento del mercado a medida que aumenta la disponibilidad de productos en el mercado
Además, el aumento de la población de edad avanzada junto con la población diabética ha aumentado el riesgo de enfermedad coronaria. Por ejemplo, según la Federación Internacional de Diabetes (FID), en 2021 había alrededor de 90 millones de adultos (de entre 20 y 79 años) con diabetes en la región del Sudeste Asiático (SEA). Se prevé que esta cifra aumente a 151 millones en 2045. Más de la mitad de las personas con diabetes (51,3%) en el sudeste asiático no están diagnosticadas. Por lo tanto, se espera que esta creciente prevalencia de diabetes aumente las enfermedades cardiovasculares, lo que se prevé que aumente la demanda de stents liberadores de fármacos durante el período previsto
Además, las empresas también están lanzando sistemas de stent liberadores de fármacos nuevos y más avanzados que se espera que impulsen aún más el crecimiento segmentario. Por ejemplo, en junio de 2021, la FDA otorgó permiso a Abbott para etiquetar la familia XIENCE de stents liberadores de fármacos para terapia antiplaquetaria dual para pacientes con alto riesgo de hemorragia (HBR) en los Estados Unidos durante un mes. A principios de abril de 2021, el stent liberador de fármaco XIENCE de Abbott recibió la marca CE en Europa para una versión condensada de terapia antiplaquetaria dual (DAPT para pacientes con alto riesgo de hemorragia)
Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados aumenten el crecimiento del mercado
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Se espera que la región de Asia y el Pacífico tenga una participación de mercado significativa en el mercado de stent coronario durante el período previsto
Las enfermedades cardiovasculares son bastante prevalentes en los países con mayor población, como China y la India. Se prevé que el mercado de stent coronario crezca en la región debido al aumento de la población de edad avanzada y al desarrollo de nuevos productos. Por ejemplo, la Oficina de Estadísticas de Australia 2020-2021 afirmó que en 2020-2021, 571.000 australianos mayores de 18 años (2,9% de la población adulta) tenían problemas cardíacos crónicos. Debido a la alta prevalencia de enfermedad de las arterias coronarias, se están realizando más operaciones de intervención cardiológica en la zona, lo que se prevé que impulse el crecimiento del mercado
Se espera que Japón tenga una participación significativa del mercado durante el período previsto debido a factores como el lanzamiento de nuevos productos. Por ejemplo, en febrero de 2022, el socio de MedAlliance adquirió la empresa japonesa de especialistas vasculares MDK Medical. Para desarrollar estudios clínicos japoneses para su nueva solución SLR de balón liberador de fármaco (DEB) de sirolimus para el tratamiento de la enfermedad arterial periférica, MDK Medical colaboró anteriormente estrechamente con MedAlliance. Se prevé que la alianza acelerará la expansión del mercado en Japón. Del mismo modo, las aprobaciones de productos también contribuyen a la expansión del mercado del país. Por ejemplo, Biosensors International Group, Ltd. obtuvo la aprobación de la FDA de EE. UU. para BioFreedom en abril de 2022, así como la aprobación de la PMDA japonesa para BioFreedom Ultra el 31 de marzo de 2022. Por lo tanto, se espera que dichas aprobaciones aumenten la disponibilidad de productos avanzados, lo que se espera que incrementar el crecimiento del mercado en la región
Por lo tanto, debido a los factores mencionados anteriormente, se espera que la región de Asia y el Pacífico tenga una cuota de mercado significativa
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