Tendencias del Mercado de Diagnóstico complementario Industria
Se espera que el segmento de cáncer de pulmón tenga una participación significativa en el mercado durante el período de pronóstico
Las pruebas de diagnóstico complementarias (CDX) se consideran obligatorias en la toma de decisiones para el tratamiento con terapias dirigidas en el cáncer de pulmón. Los pacientes con cáncer de pulmón que reciben diagnósticos complementarios como parte de su tratamiento inicial tienen más beneficios de supervivencia que aquellos que no se hacen la prueba. A nivel mundial, se espera que la alta tasa de incidencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), junto con el aumento en el desarrollo de pruebas de diagnóstico oncológico complementarias para la enfermedad, impulsen el crecimiento del segmento. Por ejemplo, en agosto de 2022, la FDA de EE. UU. otorgó la aprobación previa a la comercialización a la prueba Oncomine Dx Target de Thermo Fisher Scientific como diagnóstico complementario (CDx) para identificar pacientes cuyos tumores tienen mutaciones activadoras de HER2 (ERBB2) (SNV e inserción del exón 20) en -cáncer de pulmón de células pequeñas (NSCLC), que pueden ser candidatos a ENHERTU (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki). ENTER es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a HER2 diseñado con precisión, desarrollado y comercializado conjuntamente por Daiichi Sankyo y AstraZeneca. Además, en julio de 2021, Labcorp lanzó el análisis de mutaciones por PCR Therascreen KRAS, un diagnóstico complementario para identificar pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que son elegibles para la terapia con LUMAKRAS (sotorasib). Esta fue una novedosa opción terapéutica desarrollada por Amgen
Además, el cáncer de pulmón es la forma más común de cáncer. Según la Lung Cancer Research Foundation 2022, se estima que 236,740 personas fueron diagnosticadas con cáncer de pulmón en 2022 en los Estados Unidos, lo que generó una mayor demanda de diagnósticos complementarios del cáncer de pulmón. Se espera que esto ayude al crecimiento del mercado durante el período previsto
Por lo tanto, se espera que los factores mencionados anteriormente impulsen el crecimiento segmentario en el mercado durante el período de pronóstico
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Se espera que América del Norte mantenga una importante participación de mercado durante el período de pronóstico
América del Norte dominó el mercado general de diagnóstico complementario, y Estados Unidos emergió como un importante contribuyente. El uso de diagnósticos complementarios se considera una importante herramienta de decisión de tratamiento para diversos fármacos oncológicos, lo que también se refleja en cómo la FDA clasifica estos ensayos en relación con el riesgo. Los ensayos clínicos de diagnóstico complementario han pasado a primer plano en la industria farmacéutica, a pesar de la pandemia de COVID-19, ya que ayudan a aumentar las posibilidades de éxito clínico. El kit de prueba tuvo una gran demanda para identificar a las personas infectadas con SARS-CoV-2. La COVID-19 siguió siendo el foco principal de los fabricantes de pruebas de diagnóstico en términos de investigación y desarrollo. En mayo de 2020, MiraDx instaló su laboratorio para brindar servicios de pruebas basadas en COVID-19 en los Estados Unidos. La empresa afirmó que el laboratorio podía analizar con precisión más de 9.000 pruebas
También se espera que la creciente carga del cáncer en los Estados Unidos impulse el crecimiento del mercado. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, en enero de 2022, se espera que ocurran un total de 1,9 millones de nuevos casos de cáncer en los Estados Unidos para fines de 2022. Además, las personas con enfermedades crónicas son los usuarios más frecuentes de diagnósticos complementarios en los Estados Unidos; impulsan el crecimiento del mercado
Los lanzamientos de productos y la autorización gubernamental por parte de actores clave están impulsando el crecimiento del mercado de diagnóstico complementario. Por ejemplo, en octubre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) de Agilent, que ayuda a identificar pacientes con cáncer de mama temprano (CME) con alto riesgo de recurrencia de la enfermedad. Esto impulsará aún más el crecimiento del mercado durante el período previsto en América del Norte
Debido a los factores antes mencionados, se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado mundial de diagnóstico complementario
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