Tendencias del Mercado de Detección de portadores Industria
Se espera que el segmento de pruebas de detección molecular registre un crecimiento significativo durante el período de pronóstico
Una prueba de detección molecular identifica mutaciones en el ADN, que son variaciones en el código genético que conducen a una disminución de la producción de enzimas. Se centra en las mutaciones observadas en un grupo étnico. Implica un proceso de prueba gradual para alelos comunes y, si es necesario, un análisis genético exhaustivo. La secuenciación es un método de detección molecular que se logra leyendo el código de ADN de un gen específico para saber si hay mutaciones conocidas. Si los resultados de la prueba son negativos, se reducen las posibilidades de que el individuo sea portador. Sin embargo, no elimina la posibilidad de tener un gen portador, ya que es posible que aún sea necesario descubrir la mutación mediante la tecnología actual
Según el Fondo para Minorías del VIH/SIDA (MHAF), las Estadísticas del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, actualizadas en junio de 2021, estimaban que aproximadamente 37,6 millones de personas vivían con el VIH en todo el mundo en 2020, de las cuales 35,9 millones eran adultos y 1,7 millones eran niños (menores de 15 años). Según la misma fuente, se estima que 1,5 millones de personas contrajeron el VIH en todo el mundo en 2020. El mercado se está expandiendo debido a la creciente prevalencia del VIH y la consiguiente demanda de detección de portadores. La creciente necesidad de pruebas de detección se debe a la alta prevalencia de enfermedades virales
Además, a nivel mundial, hay una creciente incidencia de cáncer, lo que impulsa el crecimiento del mercado. Por ejemplo, según Cancer Facts and Figures 2022, publicado en enero de 2022 por la Sociedad Estadounidense del Cáncer, se estima que en 2022 se diagnosticarán 1,9 millones de nuevos casos de cáncer, entre los cuales se estima que habrá 186.670 de cáncer de próstata, seguido de 169.870 casos de cáncer de pulmón. cáncer de mama y 144.490 casos de cáncer de mama femenino. Por lo tanto, la incidencia global del cáncer y las modernas instalaciones sanitarias han sido los principales impulsores del crecimiento del segmento
Hay una expansión de las pruebas moleculares, ya que tienen el potencial de aumentar la precisión de las pruebas a través de beneficios técnicos para muchos trastornos específicos que pueden no ser sugeridos para las pruebas bioquímicas. Por lo tanto, se espera que los factores antes mencionados impulsen el crecimiento del mercado durante el período previsto
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado y se espera que haga lo mismo en el período de pronóstico
América del Norte tiene una participación importante en el mercado de detección de transportistas y se espera que muestre una tendencia similar durante el período previsto sin fluctuaciones significativas
Según las estadísticas publicadas por el Gobierno de Canadá y publicadas en noviembre de 2021, alrededor de 229.200 canadienses fueron diagnosticados con cáncer en 2021. Se esperaba que el cáncer de próstata siguiera siendo el cáncer más diagnosticado, representando el 46% de todos los diagnósticos de cáncer en 2021. Según la De la misma fuente, el cáncer de mama afectó en algún momento a una de cada ocho mujeres. Por lo tanto, se espera que la creciente prevalencia del cáncer aumente la demanda de detección de portadores, impulsando así el crecimiento del mercado
Se prevé que las crecientes aprobaciones de productos por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) y los lanzamientos posteriores, junto con la alta concentración de actores clave involucrados en actividades de investigación para la innovación de nuevos productos de pruebas genéticas, impulsarán el crecimiento del mercado en América del Norte. Por ejemplo, en enero de 2022, Mitera anunció el lanzamiento de sus kits de pruebas genéticas reproductivas caseras Peaches Me y 23Pears en los 50 estados. Peaches Me es la primera prueba prenatal no invasiva (NIPT) que los pacientes pueden solicitar en línea y administrarse en casa. Ya a las diez semanas de embarazo, puede detectar trastornos como el síndrome de Down y determinar el sexo del bebé
Por lo tanto, se espera que la consideración de los factores anteriores, como la creciente prevalencia del cáncer y los lanzamientos de productos, impulse el crecimiento del mercado en la región de América del Norte durante el período previsto
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