Volumen del mercado de Fabricación por contrato de productos biofarmacéuticos Industria
Período de Estudio | 2021 - 2029 |
Volumen del mercado (2024) | USD 41,71 mil millones de dólares |
Volumen del mercado (2029) | USD 79,19 mil millones de dólares |
CAGR(2024 - 2029) | 13.68 % |
Mercado de Crecimiento Más Rápido | Asia-Pacífico |
Mercado Más Grande | América del norte |
Concentración del Mercado | Medio |
Jugadores Principales*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial |
¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?
Análisis del mercado de fabricación por contrato biofarmacéutico
El tamaño del mercado de fabricación por contrato de productos biofarmacéuticos se estima en 41,71 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 79,19 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 13,68% durante el período previsto (2024-2029)
La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto significativo en el mercado de fabricación por contrato de productos biofarmacéuticos. Los contratos relacionados con la pandemia de COVID-19 beneficiaron enormemente a la industria de organizaciones de fabricación y desarrollo de contratos (CDMO). Según un artículo de Contract Pharma, de febrero de 2022, la pandemia de COVID-19 requirió dos años de tremendo trabajo por parte de la CMO biofarmacéutica mundial. La resiliencia de la industria queda demostrada por la asombrosa velocidad con la que superó los obstáculos. El artículo también afirmaba que los ingresos de las CDMO biofarmacéuticas aumentaron en un promedio del 29% para proteínas recombinantes, vacunas, anticuerpos monoclonales y productos biológicos convencionales. De hecho, algunos han informado de un crecimiento de hasta el 40%-80% en los ingresos entre 2020 y 2021. Además, según un artículo publicado en junio de 2021 en BioProcess International, se prevé que los aumentos en la capacidad de CMO impulsados por la pandemia beneficiar a toda la industria, especialmente para la producción de terapias celulares y genéticas. La pandemia de COVID-19 impulsó una categoría de CMO biofarmacéutica que ya tenía una tendencia alcista. Se espera que continúe el patrón de crecimiento básico a largo plazo
Además, varias CMO biofarmacéuticas ofrecen servicios desde la producción de medicamentos hasta la fabricación de medicamentos para otras organizaciones en el caso de proteínas/péptidos, anticuerpos, vacunas y otras sustancias biológicas. Por ejemplo, en marzo de 2022, Bharat Biotech se asoció con la empresa biofarmacéutica española Biofabri para desarrollar, fabricar y comercializar una nueva vacuna contra la tuberculosis. La nueva vacuna contra la tuberculosis, 'MTBVAC', está siendo fabricada y desarrollada por Biofabri en estrecha colaboración con la Universidad de Zaragoza, la Iniciativa Internacional para una Vacuna contra el SIDA (IAVI) y la Iniciativa para una Vacuna contra la Tuberculosis (TBVI). En septiembre de 2021, Baxter BioPharma Solutions, un CMO especializado en productos farmacéuticos parenterales (inyectables), acordó proporcionar servicios de fabricación estériles para NVX-CoV2373, la vacuna candidata de nanopartículas recombinantes COVID-19 de Novavax con adyuvante Matrix-M. Se espera que el acuerdo impulse la fabricación a escala comercial, esencial para la producción y distribución de la vacuna en los mercados del Reino Unido y Europa. Se espera que tales actividades por parte de los actores del mercado impulsen el crecimiento del mercado de fabricación por contrato de vacunas durante el período de estudio
Además, se espera que las iniciativas estratégicas de los actores del mercado, como las asociaciones de fabricación por contrato, impulsen el crecimiento del mercado estudiado. Por ejemplo, en abril de 2022, ChimeronBio anunció que había firmado un acuerdo de fabricación con FUJIFILM DiosynthBiotechnologies (FDB) para avanzar en su cartera de oncología e incluir clínicas. ChimeronBio optó por FUJIFILM DiosynthBiotechnologies como socio para transferir y ampliar su proceso de fabricación de sustancias farmacológicas
Sin embargo, los estrictos requisitos regulatorios y los crecientes costos logísticos son factores que obstaculizan el crecimiento del mercado estudiado