Tendencias del Mercado de Lectores de placas automatizados Industria
La aplicación del bioanálisis está creciendo exponencialmente
- El uso de tecnología para agilizar o sustituir la intervención manual de equipos y procesos se conoce como automatización de laboratorio. Las innovaciones tecnológicas que conducen a la miniaturización de los dispositivos y a un mayor rendimiento, la demanda de soluciones replicables y precisas para ayudar en el diagnóstico/investigación clínica y la necesidad de procesos de prueba eficientes para compensar la falta de profesionales de laboratorio altamente capacitados son los factores que impulsan el crecimiento del bioanálisis.
- El lector de microplacas multimodo Varioskan LUX de Thermo Fisher Scientific puede simplificar la medición con la selección automática de rango dinámico, y sus controles de seguridad inteligentes son flujo de trabajo y ayudan a evitar errores experimentales gracias a su gama flexible de tecnologías de medición que incluyen absorbancia, fluorescencia, intensidad, luminiscencia y AlphaScreen. y Fluorescencia resuelta en el tiempo.
- Se espera que este segmento crezca con la tasa de crecimiento anual más alta durante el período previsto. Esto se debe a las crecientes inversiones y actividades de I+D en biotecnología, física, ingeniería y ciencias biológicas para aplicaciones en el descubrimiento de fármacos, que impulsarán la necesidad de lectores de placas automatizados.
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América del Norte representará una importante cuota de mercado
- El panorama del mercado en América del Norte es extremadamente dinámico, con un alto nivel de actividades de fusiones y adquisiciones y muchos acuerdos de alto valor. Estados Unidos es un importante contribuyente en esta región.
- Según PerkinElmer, dado que los medicamentos dirigidos a GPCR representan más del 30% de todas las terapias aprobadas por la FDA y el 20% de todos los medicamentos en estudio, esta área de I+D ha sido prominente y tiene un inmenso potencial para el futuro. Al agregar estos nuevos ensayos a sus ya sólidas capacidades de GPCR, la compañía brinda a los investigadores una solución completa para desbloquear el papel que desempeñan los GPCR en las enfermedades, de modo que se puedan descubrir nuevas y mejores terapias.
- Además, en 2020, a pesar de los desafíos relacionados con el brote de COVID-19, la FDA aprobó 30 nuevos medicamentos y agentes biológicos, 45 aplicaciones biológicas y de medicamentos suplementarios y una solicitud de biosimilar en oncología). A finales de agosto (28 de agosto de 2020), el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó 38 NME. De estas 38 aprobaciones de NME, 29 fueron moléculas pequeñas (27 medicamentos y dos agentes de diagnóstico), o el 76% de las 38 NME aprobadas hasta ahora en 2020 por el CDER de la FDA.
- Además, también se espera que las estrictas regulaciones para la clasificación de dispositivos impuestas por el gobierno de EE. UU. y la FDA, para garantizar la seguridad y eficacia, junto con la creciente demanda en el mercado, impulsen el mercado de lectores de placas automatizados.
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