Diagnóstico in vitro de Asia Pacífico Volumen del mercado

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Volumen del mercado de Diagnóstico in vitro de Asia Pacífico Industria

Resumen del mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico
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Período de Estudio 2019 - 2029
Año Base Para Estimación 2023
Volumen del mercado (2024) USD 24,21 mil millones de dólares
Volumen del mercado (2029) USD 31,92 mil millones de dólares
CAGR(2024 - 2029) 5.70 %
Concentración del Mercado Medio

Jugadores Principales

Mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico

*Nota aclaratoria: los principales jugadores no se ordenaron de un modo en especial

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¿Necesita un informe que refleje la manera en la que el COVID-19 ha impactado en este mercado y su crecimiento?

Análisis del mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico

El tamaño del mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico se estima en 24,21 mil millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 31,92 mil millones de dólares en 2029, creciendo a una tasa compuesta anual del 5,70% durante el período previsto (2024-2029)

El brote de COVID-19 afectó negativamente al crecimiento del mercado de diagnóstico in vitro de Asia y el Pacífico en su fase preliminar. Sin embargo, este mercado ganó fuerza debido a la importante urgencia y la rápida demanda de pruebas de diagnóstico in vitro autorizadas para uso de emergencia recientemente lanzadas para la detección de COVID-19. Por ejemplo, en mayo de 2022, Cipla Limited inició la comercialización del kit de prueba de RT-PCR COVID-19 multiplex 'RT-Direct' en India en asociación con Genes2Me Pvt. Limitado. Ltd. Este kit fue validado en un centro aprobado por el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR). Sin embargo, la rápida demanda de pruebas de diagnóstico in vitro autorizadas para uso de emergencia recientemente lanzadas para la detección de COVID-19 compensó este impacto perjudicial. Sin embargo, el mercado está creciendo a un ritmo estable debido a la reanudación de los procedimientos de diagnóstico, las actividades de fabricación y la disponibilidad de productos. Se espera que se produzca una tendencia similar en los próximos años

Además, los elevados casos de enfermedades crónicas, el uso cada vez mayor de diagnósticos en el punto de atención (POC), las tecnologías avanzadas de productos de diagnóstico in vitro y la mayor conciencia y uso de la medicina personalizada y los diagnósticos complementarios se encuentran entre los principales factores que impulsan el crecimiento de el mercado estudiado. Por ejemplo, la Federación Internacional de Diabetes (FID) proyecta para 2021 que el número de personas con diabetes en el Sudeste Asiático aumentará en un 68%, alcanzando los 152 millones en 2045. El mismo informe también informó que la región del Pacífico Occidental ocupa la tercera prevalencia más alta. de diabetes (11,9%) a nivel mundial. Se estima que el número de casos de diabetes aumentará en la región del Pacífico Occidental en un 27%, alcanzando los 260 millones en 2045, y la prevalencia de la diabetes aumentará en un 21% en 2045. Una incidencia tan alta de enfermedades crónicas como la diabetes en esta región está aumentando la demanda de diagnósticos asociados con las enfermedades

Además, según el artículo publicado en el Chinese Medical Journal en marzo de 2022, China está experimentando una mayor incidencia de cáncer. En China, hubo alrededor de 4,8 millones de nuevos casos de cáncer en 2022, siendo el cáncer de pulmón el tipo más prevalente. Así, la creciente incidencia de casos de cáncer aumentó la demanda de diagnósticos asociados, contribuyendo al mercado

Se espera que las estrategias adoptadas por los actores del mercado, como lanzamientos de productos, asociaciones y colaboración, impulsen el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en marzo de 2021, OpGen anunció que había recibido la aprobación regulatoria de la Administración Nacional de Productos Médicos de China para su sistema Curetis Unyvero como instrumento de diagnóstico in vitro. En abril de 2021, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., en colaboración con Denka Company Limited, lanzó el kit de prueba de Helicobacter Pylori, QuickNavi-H. Pylori. Es un kit de diagnóstico que utiliza inmunocromatografía para confirmar la presencia o ausencia de antígenos de Helicobacter Pylori en una muestra de heces. El kit de prueba se utilizará en instituciones médicas, ya que permite una evaluación rápida en ocho minutos agregando tres gotas del líquido de muestra al kit. Por lo tanto, el mercado puede mostrar un crecimiento significativo durante el período previsto debido a estos avances tecnológicos

Por tanto, las razones mencionadas anteriormente pueden impulsar el mercado. Sin embargo, las estrictas regulaciones relativas a la aprobación de productos y los engorrosos procedimientos de reembolso pueden frenar el crecimiento del mercado

Análisis de participación y tamaño del mercado de diagnóstico in vitro de Asia Pacífico tendencias de crecimiento y pronósticos (2024-2029)