Tendencias del Mercado de Tratamiento de la anemia Industria
La anemia por deficiencia de hierro será testigo de un crecimiento saludable durante el período previsto
La anemia por deficiencia de hierro es el tipo más común de anemia en la que la sangre no tiene una cantidad adecuada de glóbulos rojos que transporten oxígeno a los tejidos del cuerpo. Según el Instituto Nacional de Salud, la anemia por deficiencia de hierro es uno de los principales trastornos por deficiencia nutricional que afecta a grandes fracciones de la población, en particular a grupos fisiológicos como los niños, las mujeres que menstrúan y las mujeres embarazadas. Existen algunas afecciones médicas que causan anemia por deficiencia de hierro, incluida la enfermedad renal y afecciones duraderas que provocan inflamación, como insuficiencia cardíaca congestiva u obesidad
A nivel mundial, la creciente prevalencia de la enfermedad renal crónica (ERC), la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y el cáncer ha aumentado la necesidad de un tratamiento con medicamentos con hierro para la posterior anemia por deficiencia de hierro (IDA), que se espera que impulse el crecimiento del mercado. Según el informe de Kidney International Supplements de abril de 2022, se prevé que la enfermedad renal crónica acabará afectando a un mayor número de personas y se volverá más importante entre todas las demás causas mundiales de mortalidad. Por lo tanto, el aumento de la ERC en la población aumenta el riesgo de anemia por deficiencia de hierro, una complicación común de la ERC, y probablemente aumenta la demanda de tratamiento de la anemia que impulsa el mercado durante el período previsto
Además, se espera que la aprobación y el lanzamiento de nuevas formulaciones e iniciativas estratégicas emprendidas por actores clave para mejorar el acceso a los medicamentos con hierro intravenoso apoyen aún más el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en julio de 2021, Sandoz lanzó la versión genérica de Ferumoxytol, un medicamento intravenoso utilizado para tratar la anemia por deficiencia de hierro (IDA) en Estados Unidos. Este lanzamiento lleva a cabo el plan para incrementar la cartera de hospitales y clínicas y brindar a los pacientes acceso a medicamentos genéricos de bajo costo, lo que impulsará el mercado durante el período previsto
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Se espera que América del Norte tenga una participación significativa en el mercado durante el período de pronóstico
Se espera que América del Norte tenga un impacto significativo en el mercado general del tratamiento de la anemia, siendo Estados Unidos el principal contribuyente al mercado. La anemia es uno de los trastornos sanguíneos más comunes en los últimos tiempos. Algunas de las formas más comunes de anemia en América del Norte son la deficiencia de hierro y vitaminas, la plástica, la hemolítica y la anemia falciforme. Según el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre, la afección sanguínea más frecuente es la anemia, que afecta a más de 3 millones de estadounidenses
De manera similar, la presencia de un actor clave fuerte en el mercado con una sólida cartera de proyectos ayuda al crecimiento del mercado en la región. Por ejemplo, Global Blood Therapeutics, actualización 2022, en los Estados Unidos tiene una sólida cartera de proyectos en las diferentes fases de ensayos clínicos para la anemia de células falciformes, como inclacumab (fase III/IV), GBT021601 (fase I/II), inductores de HbF. , agentes antifalciformes, inflamación, reducción del estrés oxidativo, etc. Además, en julio de 2022, Health Canada aceptó para revisión la presentación de nuevos medicamentos (NDS) para el daprodustat de GSK, un inhibidor de la prolil hidroxilasa del factor inducible por hipoxia oral (HIF-PHI) para el Tratamiento potencial de pacientes con anemia de enfermedad renal crónica (ERC). Por lo tanto, las pruebas, aprobaciones y lanzamientos de nuevos productos proporcionan medicamentos más eficientes con diversas aplicaciones en la anemia que impulsan el mercado durante el período de pronóstico
Además, a medida que aumente el número de niños que nacen con anemia falciforme en los Estados Unidos, también aumentará la demanda de tratamiento para la anemia. Según un informe de los NIH publicado en la edición de agosto de 2022 del NCBI, la anemia de células falciformes (SCD) es un trastorno multisistémico y la enfermedad genética más común en los Estados Unidos y afecta a 1 de cada 500 afroamericanos. Además, aproximadamente 1 de cada 12 afroamericanos porta la mutación autosómica recesiva y aproximadamente 300.000 bebés nacen con anemia falciforme cada año. Así, se espera que los factores antes mencionados en conjunto aumenten la demanda de tratamiento de la anemia y favorezcan el crecimiento del mercado estudiado en la región
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