Tendencias del Mercado de Medicamentos globales de adalimumab Industria
La artritis reumatoide domina el mercado y se espera que continúe haciendo lo mismo durante el período de pronóstico
Se espera que la artritis reumatoide domine el mercado mundial de medicamentos con adalimumab durante el período de previsión. Esto se puede atribuir a la creciente prevalencia de la artritis reumatoide, que provoca diferentes síntomas como dolor, hinchazón y rigidez en las articulaciones, que generalmente van acompañados de dolor crónico e incapacidad para realizar las actividades diarias. Durante un período prolongado, este trastorno puede obstaculizar la movilidad del paciente y provocar daño articular permanente. Si no se trata, este trastorno puede provocar problemas de movilidad y riesgo de reemplazo de articulaciones
Según un artículo titulado 'Prevalencia y estadísticas de la artritis' publicado en febrero de 2022, la incidencia de artritis reumatoide es de 2 a 3 veces mayor en mujeres que en hombres. Tanto en hombres como en mujeres, la aparición de artritis reumatoide es mayor entre las personas de 60 años. Otro artículo titulado 'Epidemiología de los factores de riesgo y posibles causas de la artritis reumatoide' publicado en 2022, afirma que se estima que la artritis reumatoide (AR) afecta aproximadamente al 0,24% al 1% de la población y es dos veces más común en mujeres que con los hombres. Es posible que se produzcan una serie de malos resultados a largo plazo, pero estos se han reducido hasta cierto punto con el uso de estrategias de tratamiento más agresivas y terapias farmacológicas más efectivas. Por lo tanto, el segmento de la artritis reumatoide está presenciando un cambio hacia terapias combinadas que brindan mejores resultados a los pacientes. Se espera que esto impulse el crecimiento segmentario y el crecimiento acelerado del mercado
Según un artículo titulado 'Cómo pagar los productos biológicos para la AR' publicado en diciembre de 2021, los tipos de productos biológicos que su médico puede recomendar para la artritis reumatoide incluyen inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) como adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel ), golimumab (Simponi) e infliximab (Remicade). De este modo, los seguros médicos privados que cubren los medicamentos biológicos para la artritis reumatoide pueden reducir el coste de los medicamentos a consumir. Se espera que esto acelere el crecimiento segmentario
Una mayor disponibilidad, resultados positivos y el bajo precio de un biosimilar para la enfermedad objetivo están complementando el crecimiento del segmento. La introducción de nuevos biosimilares como Hadlima y Adaly en el tratamiento de la artritis reumatoide está a punto de crear un cambio significativo en los patrones de prescripción
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América del Norte representa el mercado más grande y se espera que Asia-Pacífico registre el crecimiento más rápido.
América del Norte está a la vanguardia del crecimiento en la región y también es un importante contribuyente de ingresos en el ámbito global. La mayor conciencia entre los pacientes sobre las terapias de remisión de enfermedades, la creciente prevalencia de la AR y el elevado gasto público y privado en atención sanitaria están estimulando el crecimiento de la región. Según la Organización Mundial de la Salud, se estima que 54,4 millones de adultos en los Estados Unidos padecen artritis reumatoide. Además, se prevé que el fácil acceso a atención médica de calidad, políticas de reembolso favorables, una sólida cartera de proyectos clínicos y la aprobación de nuevos medicamentos promoverán el crecimiento de los ingresos en América del Norte. Por ejemplo, en noviembre de 2021, Amgen dijo que buscaba el estatus de intercambiabilidad para su biosimilar de adalimumab de baja concentración (Amjevita). Amjevita fue aprobado por la FDA en septiembre de 2016 y se espera que sea el primer biosimilar de adalimumab que se lance en los Estados Unidos en enero de 2023. En enero de 2022, Samsung Bioepis y Organon anunciaron que están buscando intercambiabilidad para un citrato de alta concentración. versión gratuita de su biosimilar de adalimumab (Hadlima), que fue aprobado como formulación de baja concentración en julio de 2019 y se espera que se lance al mercado estadounidense en junio de 2023. Además, en octubre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó la primer producto biosimilar intercambiable para tratar determinadas enfermedades inflamatorias. Cyltezo (adalimumab-adbm), aprobado originalmente en agosto de 2017, es biosimilar e intercambiable con su producto de referencia Humira (adalimumab) para los usos aprobados de Cyltezo
Es probable que Asia Pacífico registre el mercado más rápido durante todo el horizonte de previsión. La creciente adopción del estilo de vida urbano está llevando a una base cada vez mayor de pacientes en la región. Se espera que esto, junto con el aumento del gasto en atención sanitaria, impulse el mercado en la región APAC. Se estima que las políticas regulatorias favorables para los biosimilares impulsarán la demanda de adalimumab durante el período previsto
Las regiones sensibles a los precios, como América Latina y MEA, tienen una mayor aceptación de medicamentos genéricos en comparación con los productos biológicos innovadores debido a los precios más bajos. La creciente demanda de biosimilares para la reversión de enfermedades está preparada para aumentar los mercados regionales durante el período previsto
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