Tendencias del Mercado de Leucemia mieloide aguda Industria
Se espera que la citarabina sea testigo de un alto crecimiento durante el período de pronóstico
La citarabina puede tratar diferentes formas de leucemia, incluida la leucemia mielógena aguda y crónica (AML y CML), la leucemia linfocítica aguda (ALL) y la leucemia promielocítica aguda (APL). También puede tratar el linfoma de Hodgkin, la leucemia meníngea y otros tipos de linfoma (cánceres que se encuentran en el revestimiento del cerebro y la médula espinal). Debido a su eficacia en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, la citarabina se utiliza ampliamente durante la quimioterapia. Organizaciones que trabajan para el cáncer, como Macmillan Cancer Support, han afirmado que la citarabina es más eficaz para la leucemia mieloide aguda, razón por la cual el fármaco se utiliza ampliamente. Por lo tanto, se espera que este subsegmento tenga una participación de mercado significativa en el segmento de quimioterapia
También se espera que las crecientes aprobaciones de citarabina por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda impulsen el crecimiento de este mercado. Por ejemplo, en marzo de 2021, Jazz Pharmaceuticals PLC recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para una etiqueta revisada para Vyxeos (daunorrubicina y citarabina), incluida una nueva indicación para tratar la leucemia mieloide aguda relacionada con el tratamiento recién diagnosticada (t- AML) o AML con cambios relacionados con mielodisplasia (AML-MRC) en pacientes pediátricos de un año o más. Además, en enero de 2022, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) otorgó a la empresa la designación de medicamento huérfano para su compuesto en desarrollo OM-301 para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) desarrollado por Oncolyze Inc. Estas aprobaciones de las autoridades reguladoras están impulsando la crecimiento del mercado
Por lo tanto, debido a los factores antes mencionados, se espera que el segmento de citarabina muestre una participación significativa durante el período de pronóstico
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América del Norte tiene una participación importante y se espera que haga lo mismo durante el período de pronóstico
América del Norte domina actualmente el mercado de la leucemia mieloide aguda y se espera que continúe su fortaleza durante el período previsto. Se espera que la creciente prevalencia de casos de leucemia mieloide aguda en los EE. UU. impulse el crecimiento de este mercado en esta región. Por ejemplo, según la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica en 2021, la leucemia mieloide aguda es una enfermedad maligna rara que representa alrededor del 1% de todos los cánceres. En los EE. UU., se estima que 20 240 personas de todas las edades (11 230 hombres y niños y 9010 mujeres y niñas) fueron diagnosticadas con esta enfermedad en 2021. La AML es el segundo tipo de leucemia más prevalente en adultos y niños, y los adultos representan la mayoría. de ocurrencias. Por lo tanto, la creciente prevalencia de la leucemia mieloide aguda en los EE. UU. conducirá a una mayor adopción de terapias para esta enfermedad, lo que se espera que impulse el crecimiento de este mercado en América del Norte
Además, se espera que la creciente investigación y desarrollo y los lanzamientos de productos para la leucemia mieloide aguda impulsen el crecimiento del mercado en esta región. Por ejemplo, en mayo de 2022, la FDA aprobó ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) en combinación con azacitidina (azacitidina inyectable) para la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada. Incluye una mutación IDH1 susceptible detectada mediante una prueba aprobada por la FDA en adultos de 75 años o más o con comorbilidades que excluyen la quimioterapia de inducción intensiva
Por lo tanto, se espera que el mercado muestre una participación significativa en América del Norte debido a los factores antes mencionados
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