Markt-Trends von Sequenzierung des gesamten Exoms Industrie
Das Segment der personalisierten Medizin wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen.
Ziel der personalisierten Medizin ist es, individuell auf den Patienten zugeschnittene Therapien bereitzustellen, abhängig von der molekularen Grundlage der Erkrankung. Es ist in den letzten Jahren populär geworden. Präzisionsmedizin ist ein neues Fachgebiet, das als individualisierte Medizin bekannt ist, ein Gesundheitsansatz, der im Gegensatz zur traditionellen Medizin auf der einzigartigen genetischen Ausstattung jedes Patienten basiert. Entwicklungen und ein tieferes Verständnis der Genetik und des menschlichen Erbguts sowie der Art und Weise, wie diese die Gesundheit, die Entwicklung und die Reaktion auf Medikamente beeinflussen, ermöglichen es Medizinern, sicherere und wirksamere Behandlungsmethoden und Medikamente für verschiedene Gesundheitszustände zu entwickeln. Präzision kommt der Gesundheit und dem Gesundheitswesen auf unterschiedliche Weise zugute
Der Anstieg der Prävalenz verschiedener Krebsarten, die Erschwinglichkeit der personalisierten medizinischen Therapie bei Krebsmedikamenten und verschiedenen anderen Krankheitsindikationen, weniger Nebenwirkungen der maßgeschneiderten medizinischen Therapie, die hohe Akzeptanz in entwickelten Märkten und die Entwicklung innovativer Medikamente sind treibende Faktoren dieses Segment der personalisierten Medizin. Beispielsweise startete das Medical Device Innovation Consortium im August 2022 seine Initiative für somatische Referenzproben (SRS) mit einem Pilotprojekt, um den Validierungs- und regulatorischen Überprüfungsprozess für die Krebsdiagnostik auf Basis von Next-Generation-Sequencing (NGS) zu verbessern. Next-Generation-Sequencing (NGS) ist eine leistungsstarke Technologie, die diagnostische und therapeutische Durchbrüche ermöglicht. Diese diagnostischen Tests müssen für den ordnungsgemäßen klinischen Einsatz validiert werden, und Referenzproben sind für den Validierungsprozess unerlässlich
Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Aktivitäten der Marktteilnehmer wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen sowie Produkteinführungen das Wachstum des Segments vorantreiben werden. Beispielsweise kündigte Illumina Inc. im Januar 2021 ein Portfolio neuer und erweiterter Onkologie-Partnerschaften mit Bristol Myers Squibb, Kura Oncology, Myriad Genetics und Merck an, um eine umfassende genomische Profilierung für die Präzisionsonkologie voranzutreiben. Im Juni 2021 gaben Labcorp und OmniSeq, eine von der CAP akkreditierte molekulardiagnostische Innovation des Roswell Park Comprehensive Cancer Center, die Einführung von OmniSeq INSIGHTsm bekannt, einem umfassenden gewebebasierten Test zur Genom- und Immunprofilierung, der die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) integriert
Daher wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum aus den oben genannten Gründen, wie der zunehmenden Einführung von Präzisionsmedizin und Produkteinführungen, ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
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Für Nordamerika wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet.
Nordamerika verfügt gemessen am Umsatz über einen großen regionalen Markt. Die zunehmende Prävalenz genetischer und chronischer Erkrankungen wie Krebs, die alternde Bevölkerung, die wachsende Nachfrage nach gezielter und personalisierter Medizin sowie günstige Regierungsinitiativen sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms. Laut den HIV.gov-Updates vom Oktober 2022 sind in den Vereinigten Staaten rund 1,2 Millionen Menschen von HIV betroffen. Daher wird erwartet, dass die wachsende Belastung durch Infektionskrankheiten die Nachfrage nach deren Diagnose erhöhen und dadurch das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln wird
Auch die Fusionen, Übernahmen, Markteinführungen und Partnerschaften zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern treiben den Markt in der Region voran. Beispielsweise erhielt Helix OpCo, LLC im Januar 2021 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die De-novo-Genehmigung für die Helix Laboratory Platform, eine Plattform zur Sequenzierung des gesamten Exoms mit einer Abdeckung von etwa 20.000 Genen. Dies ist das erste Mal, dass ein so umfassendes, auf Sequenzierung basierendes Gerät von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) zugelassen wurde. Helix erhielt außerdem die 510(k)-Freigabe für die Helix Genetic Health Risk App für die spätausbrechende Alzheimer-Krankheit zur rezeptfreien Verwendung auf der Helix Laboratory Platform
In ähnlicher Weise führte BG im Mai 2021 die Rapid Trio Whole Exome Sequencing ein, die die Bearbeitungszeit von sieben auf fünf Tage verkürzte. Im Juni 2021 brachte Centogene NV, ein kommerzielles Unternehmen, das datengesteuerte Erkenntnisse zur Diagnose, zum Verständnis und zur Heilung seltener Krankheiten generiert, NEUES CentoXome auf den Markt, einen verbesserten sequenzierungsbasierten Assay der nächsten Generation
Aufgrund der oben genannten Faktoren, wie der zunehmenden Verbreitung von Infektionskrankheiten und Produkteinführungen, wird daher erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum in der Region ein deutliches Wachstum verzeichnen wird
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